SCHNELLER SPEICHELTEST SELBSTDIAGNOSE JUSCHEK 1 KIT

JUSCHEK SELBSTDIAGNOSE SPEICHELSCHNELLTEST - COVID-19 ANTGEN

JUSCHEK SELBSTDIAGNOSE Schnelltest für COVID-19 Antigen (Speichel-Mundflüssigkeit)

VERWENDUNGSZWECK

Selbsttest / Einweg-Schnelltest zum Nachweis von COVID-19-Antigen in menschlicher Mundflüssigkeit. Es ist für den Heimgebrauch mit Selbstentnahme von Mundflüssigkeitsproben von symptomatischen Personen konzipiert, bei denen der Verdacht besteht, dass sie mit dem COVID-19-Virus infiziert sind.

REAGENZIEN

Das Testgerät enthält Antikörper gegen SARS-Cov-2

MITGELIEFERTE MATERIALIEN

Testgerät

Probenentnahmegerät (Trichter, Röhrchen und Röhrchenspitze)

Pufferlösung

Packungsbeilage

Beutel mit Bio-Sicherheit

VOR DEM TEST

Nehmen Sie mindestens 10 Minuten vor dem Test nichts in den Mund (Essen, Trinken, Kaugummi, Rauchen).

Waschen Sie sie mit Seife und Wasser

SELBSTTESTANLEITUNG

Stecken Sie den Trichter in das Rohr

3-5 mal tief husten

Spucken Sie die Mundflüssigkeit vorsichtig in den Trichter

Die Mundflüssigkeit sollte die durch die Bezugslinie angezeigte Höhe erreichen

Legen Sie das Röhrchen in den Röhrchenhalter im Kunststoffhalter

Zum Öffnen der Pufferlösung ziehen

Gießen Sie die gesamte Lösung in das Röhrchen mit der oralen Flüssigkeit

Setzen Sie die Kappe auf das Röhrchen

Drücken Sie die Tube 15 Mal vorsichtig zusammen, um sie gut zu mischen

Nehmen Sie das Testgerät aus dem versiegelten Beutel und verwenden Sie es innerhalb einer Stunde

Legen Sie die Testkassette auf eine ebene Fläche

Drehen Sie das Röhrchen um und gießen Sie 2 Tropfen Lösung in die Vertiefung der Testvorrichtung

Lesen Sie die Ergebnisse nach 15 Minuten ab, beachten Sie, dass sie nach 20 Minuten nicht mehr gültig sind

Wenn 2 farbige Linien erscheinen, ist das Ergebnis bei Codid-19 POSITIV, wenn eine erscheint, ist das Ergebnis NEGATIV, wenn die Kontrolllinie nicht erscheint, ist das Ergebnis UNGÜLTIG

LEISTUNGSMERKMALE

Eine klinische Bewertung wurde durchgeführt, indem die mit dem COVID-19 Antigen-Schnelltest erhaltenen Ergebnisse mit den Ergebnissen des molekularen Tests verglichen wurden. Die klinische Studie umfasste 406 Speichelproben. Die Ergebnisse zeigten eine Spezifität von 99,3 % und eine Sensitivität von 90,1 % bei einer Gesamtgenauigkeit von 97,0 %.

Format

Packung mit einem Kit.