Proctolyn Crème Rectale Hémorroïdes Fluorcinolone Kétocaïne 30g

AVERTISSEMENTS
L'application topique de cortisone à des doses excessives et pendant des périodes prolongées peut provoquer une absorption systémique. L'utilisation, notamment prolongée, de produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. En présence d'une infection cutanée, un traitement de couverture approprié doit être instauré. Crème rectale : le produit contient du para-hydroxybenzoate de méthyle et du para-hydroxybenzoate de propyle qui peuvent provoquer des réactions allergiques (y compris de type retardé). Le médicament contient également de l'alcool stéarylique et de l'alcool cétylique qui peuvent provoquer des réactions cutanées locales (par exemple, une dermatite de contact). Crème rectale et suppositoires : en raison de la présence de propylène glycol, le produit peut provoquer des irritations cutanées.
CATÉGORIE PHARMACOTHERAPEUTIQUE
Substances pour le traitement des hémorroïdes et des fissures anales à usage topique.
STOCKAGE
Ce médicament ne nécessite aucune condition particulière de conservation.
CONTRE-INDICATIONS / EFFET SECONDAIRE
Hypersensibilité «aux ingrédients actifs ou à l'un des excipients énumérés; TB, mycose, Herpes Symplex, maladies virales à localisation cutanée.
NOM
PROCTOLYNE
EXCIPIENTS
Crème rectale : acide citrique ; menthol; para-hydroxybenzoate de méthyle; para-hydroxybenzoate de propyle; propylène glycol; l'alcool stéarylique; alcool cétylique; huile de vaseline; monostéarate de sorbitane; polysorbate 60; eau purifiée. Suppositoires : acide citrique ; menthol; propylène glycol; polysorbate 60; monostéarate de sorbitane; Silice colloïdale; glycéridisémisynthétiques.
EFFETS SECONDAIRES
Lors d'un traitement topique à la cortisone, en particulier pour les traitements intenses prolongés, les effets secondaires suivants peuvent survenir : sensation de brûlure, démangeaisons, irritation. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet un suivi continu du rapport bénéfice/risque du médicament.
LA GROSSESSE ET L'ALLAITEMENT
L'administration topique de corticostéroïdes pendant la gestation chez les animaux de laboratoire peut provoquer des anomalies du développement fœtal. Il n'existe pas de données adéquates sur l'utilisation de l'acétonide de fluocinolone chez la femme enceinte. Par conséquent, le médicament ne doit être utilisé qu'en cas de besoin, après évaluation du bénéfice attendu pour la mère par rapport au risque éventuel pour le fœtus. Lorsqu'ils sont administrés par voie systémique, les corticostéroïdes sont excrétés dans le lait maternel. On ne sait pas s'ils le sont également lorsqu'ils sont administrés par voie topique. Par conséquent, les corticostéroïdes topiques doivent être utilisés avec prudence pendant l'allaitement.
LES INDICATIONS
Hémorroïdes internes et externes; eczéma et érythème anal et périanal; fissures anales; démangeaisons et brûlures anales et périanales; traitement pré- et post-opératoire en chirurgie ano-rectale.
INTERACTIONS
Pas connu.
DOSAGE
Crème rectale : suffisante pour couvrir la zone touchée en massant doucement et en répétant l'application 2 à 3 fois par jour. Pour une application interne, utilisez la canule spéciale insérée sur le tube. Suppositoires : 1 suppositoire le matin et 1 le soir. La crème rectale et les suppositoires peuvent être utilisés pour des traitements combinés. Population pédiatrique : l'utilisation du produit est déconseillée chez l'enfant de moins de 12 ans en raison d'un manque de données de sécurité et d'efficacité.
PRINCIPES ACTIFS
Acétonide de fluocinolone et chlorhydrate de kétocaïne.