Collyre Alpha Collyre 0,8 mg/ml Naphazoline Décongestionnant Flacon 10 ml

AVERTISSEMENTS
Bien que le produit ait une faible absorption systémique, il doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant d'hypertension, d'hyperthyroïdie, de troubles cardiaques, d'asthme bronchique et d'hyperglycémie (diabète). Les infections, le pus, les corps étrangers dans l'œil, les dommages mécaniques, chimiques, thermiques nécessitent des soins médicaux. Le produit doit être tenu hors de portée des enfants car une ingestion accidentelle peut provoquer une dépression du SNC (sédation marquée ou hypotonie). Étant donné que le produit, dans le flacon de 10 ml, contient du chlorure de benzalkonium, les lentilles de contact souples ne doivent pas être portées pendant le traitement. Le chlorure de benzalkonium n'étant pas présent dans l'emballage unidose, il peut être utilisé par les porteurs de lentilles de contact ou par ceux qui présentent une hypersensibilité au chlorure de benzalkonium.
CATÉGORIE PHARMACOTHERAPEUTIQUE
Décongestionnants et antiallergiques.
STOCKAGE
Collyre (flacon de 10 ml) : à conserver dans l'emballage d'origine. Validité après première ouverture : 30 jours. Collyre (récipient unidose) : à conserver dans l'emballage d'origine. Conserver à une température ne dépassant pas 30 degrés C. Ne contient aucun agent de conservation ; pour cette raison, chaque récipient unidose, une fois ouvert, doit être jeté après usage, même partiellement utilisé.
CONTRE-INDICATIONS / EFFET SECONDAIRE
Il ne doit pas être utilisé par des personnes atteintes de glaucome à angle fermé ou d'autres maladies oculaires graves. Hypersensibilité à des composants ou à d'autres substances strictement corrélées d'un point de vue chimique. Il ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de douze ans. Traitement simultané avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase.
NOM
GOUTTES POUR LES YEUX ALPHA 0,8 MG/ML GOUTTES POUR LES YEUX, SOLUTION
EXCIPIENTS
Collyre (flacon de 10 ml) : chlorure de sodium, phosphate monobasique de potassium, phosphate disodique dodécahydraté, chlorure de benzalkonium, eau distillée concentrée d'hamamelis virginiana, alcool éthylique, camphre, eau pour préparations injectables. Collyre (récipient unidose) : chlorure de sodium, phosphate monobasique de potassium, phosphate disodique dodécahydraté, eau distillée concentrée d'hamamelis virginiana, alcool éthylique, camphre, eau pour préparations injectables.
EFFETS SECONDAIRES
L'utilisation du produit peut parfois provoquer une dilatation pupillaire, des effets d'absorption systémique (hypertension, troubles cardiaques, hyperglycémie), une augmentation de la pression intraoculaire, des nausées, des maux de tête. Des phénomènes d'hypersensibilité peuvent rarement survenir. Dans ce cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et de consulter le médecin afin qu'un traitement adapté puisse être instauré si nécessaire. Le patient est invité à signaler au médecin traitant ou au pharmacien la survenue éventuelle d'effets indésirables non décrits.
LA GROSSESSE ET L'ALLAITEMENT
Pendant la grossesse et l'allaitement, n'utiliser qu'en cas de nécessité réelle, sous contrôle médical direct.
LES INDICATIONS
Rougeurs, larmoiements, brûlures et démangeaisons des yeux provoqués par des phénomènes d'irritation (exposition excessive à la poussière, à la fumée, etc.).
INTERACTIONS
Il ne doit pas être utilisé chez les sujets sous traitement par antidépresseurs (IMAO) et dans les deux semaines suivant un tel traitement car des crises hypertensives graves peuvent survenir.
DOSAGE
Collyre : 1 à 2 gouttes dans le sac conjonctival une à deux fois par jour. Respectez strictement les doses recommandées. En cas d'aggravation persistante des symptômes après une courte période de traitement, consultez votre médecin. Dans tous les cas, le produit ne doit pas être utilisé pendant plus de 4 jours consécutifs, sauf prescription contraire, car des effets indésirables peuvent survenir. Une dose plus élevée du produit, même s'il est pris localement et pendant une courte période, peut « entraîner de graves effets systémiques ».
PRINCIPES ACTIFS
1 ml de solution contient 0,8 mg de nitrate de naphazoline.