Coryfin C 100 Vitamine C 6,5 mg + 112,5 mg Toux 24 Bonbons

AVERTISSEMENTS
Ce produit contient des dérivés terpéniques qui, à doses excessives, peuvent provoquer des troubles neurologiques tels que des convulsions chez le nourrisson et l'enfant. Le traitement ne doit pas être prolongé plus de 3 jours en raison des risques liés à l'accumulation de dérivés terpéniques, tels que camphre, cinéole, niaouli, serpolet, terpinéol, terpine, citral, menthol et huiles essentielles d'aiguilles de pin, d'eucalyptus et térébenthine (en raison de leurs propriétés lipophiles, la vitesse de métabolisme et d'élimination n'est pas connue) dans les tissus et le cerveau, en particulier les troubles neuropsychologiques. Une dose plus élevée que celle recommandée ne doit pas être utilisée pour éviter un risque accru d'effets indésirables et de troubles associés à un surdosage. Le produit est inflammable, il ne doit pas être approché des flammes. Le produit contient du glucose et du saccharose. A prendre en considération chez les personnes atteintes de diabète sucré.
CATÉGORIE PHARMACOTHERAPEUTIQUE
Expectorants, à l'exclusion des associations avec des antitussifs.
STOCKAGE
Ce médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.
CONTRE-INDICATIONS / EFFET SECONDAIRE
Hypersensibilité 'aux ingrédients actifs ou à l'un des excipients ; enfants jusqu'à 30 mois; enfants ayant des antécédents d'épilepsie ou de convulsions fébriles.
NOM
CORYFIN
EXCIPIENTS
Un comprimé à 6,5 mg + 18 mg contient : arôme menthol-eucalyptol, acide citrique, saccharose, glucose. Un comprimé à 2,8 mg + 16,8 mg contient : menthol, acide citrique, essence de citron, saccharose, glucose. Un comprimé de 6,5 mg + 112,5 mg contient : menthol, arôme mandarine, acide citrique, saccharose, glucose.
EFFETS SECONDAIRES
Dans de rares cas d'effets sensibilisants ou irritants, arrêtez l'utilisation et instituez un traitement approprié. Population pédiatrique : en raison de la présence de menthol et en cas de non-respect des doses recommandées, il peut exister un risque de convulsions chez l'enfant et le nouveau-né. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet un suivi continu du rapport bénéfice/risque du médicament.
LA GROSSESSE ET L'ALLAITEMENT
Il n'y a pas ou peu de données sur l'utilisation du menthol chez les femmes enceintes. Le médicament n'est pas recommandé pendant la grossesse et chez les femmes en âge de procréer qui n'utilisent pas de mesures contraceptives. Les informations sur l'excrétion du menthol dans le lait maternel sont insuffisantes. Le médicament ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.
LES INDICATIONS
Symptomatique dans le traitement de la toux et de l'enrouement; le médicament soulage les irritations locales et réduit les mucosités, même chez les fumeurs.
INTERACTIONS
Le médicament ne doit pas être utilisé en association avec d'autres produits (médicinaux ou cosmétiques) contenant des dérivés terpéniques, quelle que soit la voie d'administration (orale, rectale, cutanée, nasale ou par inhalation).
DOSAGE
Médicament 6,5 mg + 18 mg et 2,8 mg + 16,8 mg : un comprimé toutes les 1 à 2 heures, jusqu'à un maximum de 8 comprimés par jour. Médicament 6,5 mg + 112,5 mg : un comprimé toutes les 2-3 heures, jusqu'à un maximum de 6 comprimés par jour. Population pédiatrique : demi-doses chez l'enfant de plus de 30 mois. Ne pas dépasser les doses indiquées. La durée du traitement ne doit pas dépasser 3 jours.
PRINCIPES ACTIFS
Éthylglycolate de menthol 6,5 mg; ascorbate de sodium 18,0 mg égal à 16 mg d'acide ascorbique (vitamine C).