Ultraproct Fluocortolone Hemorroides Rectal Ungüento 30 gr

ADVERTENCIAS
En el caso de presencia de micosis en la zona a tratar, están indicados los antifúngicos tópicos. El uso, especialmente si es prolongado, de productos de uso tópico puede dar lugar a fenómenos de sensibilización. En este caso es necesario interrumpir el tratamiento e instituir una terapia adecuada. En el caso de aplicaciones tópicas sobre grandes superficies, sobre piel dañada o en presencia de un apósito oclusivo, los corticosteroides pueden absorberse en cantidades tales que provoquen efectos no deseados sistémicos. Evitar contacto visual. Se recomienda lavarse bien las manos después de su uso. Si los supositorios se han ablandado por el calor, se deben sumergir en agua fría, antes de abrir el envoltorio, hasta que hayan recuperado una consistencia suficiente.
CATEGORÍA FARMACOTERAPÉUTICA
Sustancias para tratamientos de hemorroides y fisuras anales de uso tópico.
ALMACENAMIENTO
Ungüento rectal: conservar por debajo de 25 grados C. Supositorios: conservar en el frigorífico.
CONTRAINDICACIONES / EFECTO SECUNDARIO
Hipersensibilidad a los principios activos, especialmente a la cincocaína, oa alguno de los excipientes; Procesos tuberculosos y luéticos en la región a tratar, viruela, varicela, pústulas vacunales.
NOMBRE
ULTRAPROCT
EXCIPIENTES
Ungüento rectal: polietilenglicol-400-monoricinoleato; aceite de castor hidrogenado; 2-octildodecanol; aceite de castor; Aceite perfumado de Citrus Rose. Supositorios: glicéridos de ácidos grasos saturados.
EFECTOS SECUNDARIOS
Casos raros de irritación local con ardor. Casos de sensibilización en sujetos predispuestos a uno o más componentes del producto, especialmente cincocaína. Las bajas dosis de ingredientes activos contenidas en el producto no hacen plausible una fácil aparición de fenómenos sistémicos secundarios por absorción. Si estos ocurren, podrían atribuirse a los efectos secundarios clásicos de los corticosteroides, aunque de una entidad muy pequeña. Durante períodos de tratamiento prolongados (más de 4 semanas) pueden aparecer síntomas locales como atrofia cutánea. En casos raros, pueden ocurrir reacciones alérgicas en la piel.
EMBARAZO Y LACTANCIA
Los estudios experimentales en animales con corticosteroides han mostrado toxicidad reproductiva. Algunos estudios epidemiológicos sugieren que puede haber un mayor riesgo de paladar hendido en bebés de mujeres tratadas con corticosteroides sistémicos durante el primer trimestre del embarazo. El medicamento no debe usarse durante el primer trimestre del embarazo a menos que los beneficios justifiquen el riesgo potencial para el feto. No hay datos sobre el paso de sustancias a la leche materna, por lo tanto, consulte a su médico antes de usar.
INDICACIONES
La combinación contenida en el fármaco permite el tratamiento polisintomático del síndrome varicoso anorrectal. La disponibilidad tanto de supositorios como de pomada rectal permite llegar a los sectores venosos internos y externos que pueden estar involucrados en el fenómeno varicoso al mismo tiempo. Hemorroides internas y externas, fisuras anales, proctitis.
INTERACCIONES
No se conocen interacciones conocidas ni previsibles entre el fármaco y otros fármacos.
DOSIS
Supositorios: un supositorio al día suele ser suficiente. Tras la completa desaparición de los trastornos, se recomienda continuar el tratamiento una semana más con el uso de 1 supositorio cada 2 días. Es recomendable introducir el supositorio después de la defecación. Ungüento rectal: Por lo general, se aplica una fina capa de ungüento rectal dos veces al día. El primer día también se recomiendan 3-4 aplicaciones del preparado para obtener una desaparición más rápida de los síntomas. Para evitar recaídas, se debe continuar el tratamiento con una aplicación durante unos días más después de la completa desaparición de las dolencias. La introducción intrarrectal de la pomada rectal se puede realizar mediante la cánula especial adherida al envase, cuidando de realizar la aplicación después de la evacuación de las heces. La duración del tratamiento, cuando sea posible, no debe exceder las cuatro semanas. Pacientes pediátricos: en la primera infancia el producto debe administrarse en casos de necesidad real.
PRINCIPIOS ACTIVOS
Pivalato de fluocortolona 0,612 mg, caproato de fluocortolona 0,630 mg, clorhidrato de cincocaína 1 mg.