BUSCOPAN 40 COMPRESSE RIVESTITE 10MG

Una compressa rivestita contiene: N-butilbromuro di joscina 10 mg. Eccipienti: saccarosio.

I seguenti dosaggi sono consigliati per adulti e ragazzi di età superiore ai 14 anni.
1-2 compresse rivestite 3 volte al giorno.

Modo di somministrazione
Le compresse devono essere assunte intere con una adeguata quantità di acqua. Buscopan non deve essere assunto giornalmente su base regolare o per periodi prolungati senza ricercare la causa del dolore addominale.

Nucleo: calcio idrogenofosfato, amido di mais, amido solubile, silice colloidale anidra, acido tartarico, acido stearico. Rivestimento: povidone, saccarosio, talco, gomma arabica, titanio diossido (E171), macrogol 6000, cera carnauba, cera bianca.

Molti degli effetti indesiderati elencati possono essere attribuiti alle proprietà anticolinergiche del Buscopan. Gli effetti secondari anticolinergici di Buscopan sono generalmente di lieve entità ed autolimitanti.

• Disturbi del sistema immunitario:
  • Frequenza non comune: reazioni cutanee, orticaria, prurito.
  • Frequenza non nota*: shock anafilattico, reazioni anafilattiche, dispnea, rash cutaneo, eritema ed altre manifestazioni di ipersensibilità.
    *Queste reazioni avverse sono state osservate nell’esperienza post-marketing. Al 95% di probabilità, la categoria di frequenza non è maggiore di non comune (3/1368), ma potrebbe essere più bassa. Una stima precisa della frequenza non è possibile dal momento che queste reazioni avverse non si sono verificate in 1368 pazienti in sperimentazione clinica.
• Patologie cardiache:
  • Frequenza non comune: tachicardia.
• Patologie gastrointestinali:
  • Frequenza non comune: secchezza delle fauci. È stata osservata anche stipsi.
• Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo:
  • Frequenza non comune: alterazioni della sudorazione.
• Patologie renali e urinarie:
  • Frequenza rara: ritenzione urinaria.

Sono stati osservati anche i seguenti effetti indesiderati:

• Patologie dell’occhio: midriasi, turbe dell’accomodazione, aumento del tono oculare.
• Patologie del sistema nervoso: sonnolenza. Dosi elevate possono determinare segni di stimolazione centrale e più gravi segni d’interferenza con il sistema nervoso, lo stato di coscienza e la funzione cardiorespiratoria.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse

• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
• Glaucoma ad angolo acuto.
• Ipertrofia prostatica o altre cause di ritenzione urinaria.
• Stenosi pilorica ed altre condizioni stenosanti il canale gastroenterico.
• Stenosi meccanica del tratto gastroenterico. 
• Ileo paralitico o ostruttivo.
• Megacolon.
• Colite ulcerosa.
• Esofagite da reflusso.
• Atonia intestinale dell'anziano e dei soggetti debilitati.
• Miastenia grave.
• Bambini di età inferiore ai 6 anni.
• In caso di rare condizioni ereditarie di incompatibilità con uno degli eccipienti l'uso del medicinale è controindicato.

Sintomi
In caso di sovradosaggio si potrebbero manifestare effetti anticolinergici (come ritenzione urinaria, bocca secca, arrossamento della cute, tachicardia, inibizione della motilità gastrointestinale e disturbi visivi transitori).

Terapia
Se necessario somministrare farmaci parasimpaticomimetici. In caso di glaucoma è necessario rivolgersi urgentemente ad uno specialista in oftalmologia. Complicazioni cardiovascolari devono essere trattate in accordo agli abituali principi terapeutici. In caso di paralisi respiratoria: valutare l’opportunità di ricorrere ad intubazione, respirazione artificiale. In caso di ipotensione ortostatica, è sufficiente che il paziente si distenda. Per la ritenzione urinaria può essere necessaria la cateterizzazione. Inoltre, se necessario, devono essere intraprese appropriate terapie di supporto.

Sono disponibili dati limitati relativi all’uso di N-butilbromuro di joscina in donne in gravidanza. Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti di tossicità riproduttiva. Non esistono informazioni sufficienti sull’escrezione di Buscopan e dei suoi metaboliti nel latte umano. Come misura precauzionale, è preferibile evitare l’uso di Buscopan durante la gravidanza e l’allattamento. Non sono stati condotti studi sugli effetti sulla fertilità umana.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.