Actigrip Nasensprayflasche 10 ml

WARNUNGEN
Bei Patienten mit einer ausgeprägten Reaktion auf sympathomimetische Substanzen sollte Xylometazolin mit Vorsicht angewendet werden. Die Anwendung solcher Substanzen kann bei diesen Patienten eine Reihe von Störungen wie Schlaflosigkeit, Schwindel, Zittern, Herzrhythmusstörungen oder Blutdruck verursachen. Besondere Vorsicht ist bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Bluthochdruck, Hyperthyreose oder Diabetes sowie bei Patienten mit Prostatahypertrophie und Phäochromozytom geboten. Bei längerer Behandlung mit Xylometazolin wird manchmal das Wiederauftreten der Symptome von Rhinitis und Ödemen der Schleimhaut bei Unterbrechung der Therapie beobachtet. In diesen Fällen kann es sich auch um das durch das Medikament selbst verursachte sogenannte „Rebound“-Phänomen handeln, das zu chronischen Ödemen und Atrophie der Nasenschleimhaut (Rhinitis medicamentosa und trockene Rhinitis) fortschreitet. Um dies zu vermeiden, sollte die Behandlungsdauer so kurz wie möglich sein. Nasen- und Nasennebenhöhlenentzündungen bakteriellen Ursprungs müssen entsprechend behandelt werden. Zur Behandlung der allergischen Rhinitis kann dieses Produkt nur vorübergehend als unterstützende Therapie eingesetzt werden.
KATEGORIE PHARMAKOTHERAPEUTIK
Zubereitungen zur nasalen Anwendung, Sympathomimetika, nicht assoziiert.
LAGERUNG
Nicht über 25 °C lagern.
KONTRAINDIKATIONEN / SEKUNDÄRE WIRKUNG
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden: bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile; bei Patienten mit erhöhtem Augeninnendruck, insbesondere bei Vorliegen eines Engwinkeldiglaukoms; bei Patienten mit "trockener" Entzündung der Nasenschleimhaut (trockene Rhinitis); bei Kindern unter 12 Jahren; nach transphenoidaler Hypophysektomie oder anderen transnasalen/transoralen chirurgischen Eingriffen mit Freilegung der Dura mater; bei Patienten, die mit Monoaminoxidase-Hemmern (MAOI) behandelt wurden oder diese Arzneimittel in den letzten 2 Wochen eingenommen haben, oder bei Patienten, die andere Arzneimittel mit potenziell blutdrucksenkender Wirkung einnehmen; bei Patienten mit atrophischer oder vasomotorischer Rhinitis.
NAME
ACTIGRIP NASALE 1 MG / ML NASENSPRAY, LÖSUNG
SONSTIGE BESTANDTEILE
Natriumhyaluronat, Sorbit (E420), Glycerin (E422), Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Dinatriumphosphat-Dihydrat, Natrium, Chlorid, Wasser für Injektionszwecke.
NEBENWIRKUNGEN
Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen dieses Arzneimittels sind Kribbeln oder Brennen in Nase und Rachen sowie Trockenheit der Nasenschleimhaut. Aufgrund ihrer Häufigkeit wurden die Nebenwirkungen in die folgenden Kategorien eingeteilt: sehr häufig > = 1/10, häufig > = 1/100 bis < 1/10, gelegentlich > = 1/1000 bis < 1/100, selten > = 1 / 10.000 bis < 1/1.000, sehr selten < 1 / 10.000 einschließlich vereinzelter Berichte, nicht bekannt. Störungen des Immunsystems. Selten: systemische allergische Reaktionen. Psychische Störungen. Selten: Nervosität, Schlaflosigkeit. Erkrankungen des Nervensystems. Selten: Kopfschmerzen, Schwindel; Augenpathologien. Selten: vorübergehende Sehstörungen. Herzerkrankungen. Selten: Herzklopfen. Gefäßpathologien. Selten: Anstieg des Blutdrucks. Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums. Häufig: Juckreiz und Brennen in Nase und Rachen sowie Trockenheit der Nasenschleimhaut; nicht bekannt: Rebound-Effekt). Gastrointestinale Störungen. Selten: Übelkeit.
SCHWANGERSCHAFT UND STILLEN
Es liegen keine Daten zur transplazentaren Passage von Xylometazolin oder seiner Sekretion in die Muttermilch vor. Aufgrund der möglichen systemischen gefäßverengenden Wirkung sollte dieses Arzneimittel während der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Während der Stillzeit sollte dieses Arzneimittel mit Vorsicht angewendet werden, da nicht bekannt ist, ob der Wirkstoff in die Muttermilch übergeht oder nicht.
INDIKATIONEN
Vorübergehende symptomatische Behandlung von verstopfter Nase aufgrund von Rhinitis oder Sinusitis.
INTERAKTIONEN
Die Anwendung des Produkts wird nicht in Verbindung mit trizyklischen oder tetrazyklischen Antidepressiva oder Monoaminoxidase-Hemmern (MAOIs) oder in den zwei Wochen nach der Anwendung von MAO-Hemmern empfohlen.
DOSIERUNG
Zur nasalen Anwendung. Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: eine Lieferung in jedes Nasenloch höchstens dreimal täglich. Dieses Arzneimittel darf maximal 7 Tage lang angewendet werden, sofern nicht anders verordnet. Um das Infektionsrisiko zu minimieren, darf das Produkt nicht von mehr als einer Person verwendet werden und der Ausguss muss nach jedem Gebrauch gereinigt werden. Kinder: bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert. Ältere: Gleiche Dosierung wie Erwachsene.
AKTIVE PRINZIPIEN
Xylometazolinhydrochlorid 1 mg in 1 ml Lösung: Jede Sprühdosis (140 mcl) enthält 140 mcg Xylometazolinhydrochlorid.