Vaporisateur nasal Actigrip Flacon 10 ml

AVERTISSEMENTS
La xylométazoline doit être administrée avec prudence chez les patients présentant une réaction marquée aux substances sympathomimétiques. L'utilisation de substances de ce type peut « provoquer chez ces patients une série de troubles, tels que l'insomnie, des vertiges, des tremblements, des arythmies ou de la pression artérielle. Une prudence particulière est de mise chez les patients souffrant de maladies cardiovasculaires, d'hypertension, d'hyperthyroïdie ou de diabète, ainsi que chez les patients atteints d'hypertrophie prostatique et de phéochromocytome. En cas de traitement prolongé par la xylométazoline, la réapparition des symptômes de rhinite et d'œdème de la muqueuse est parfois observée avec l'arrêt du traitement. Dans ces cas, il peut également s'agir du phénomène dit de « rebond » provoqué par le médicament lui-même, qui évolue vers un œdème chronique et une atrophie de la muqueuse nasale (rhinite médicamenteuse et rhinite sèche). Pour éviter cela, la durée du traitement doit être la plus courte possible. Les inflammations nasales et paranasales d'origine bactérienne doivent être traitées de manière appropriée. Pour le traitement de la rhinite allergique, ce produit ne peut être utilisé que temporairement comme thérapie de soutien.
CATÉGORIE PHARMACOTHERAPEUTIQUE
Préparations pour usage nasal, Sympathomimétiques, non associés.
STOCKAGE
Ne pas stocker au-dessus de 25 degrés C.
CONTRE-INDICATIONS / EFFET SECONDAIRE
Le médicament ne doit pas être utilisé : chez les patients présentant une hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients ; chez les patients présentant une pression intraoculaire élevée, en particulier en présence de diglaucome à angle fermé ; chez les patients présentant une inflammation "sèche" de la muqueuse nasale (rhinite sèche); chez les enfants de moins de 12 ans ; après hypophysectomie transphénoïdale ou autre chirurgie transnasale/transorale avec exposition de la dure-mère ; chez les patients traités par des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) ou ayant utilisé ces médicaments au cours des 2 semaines précédentes, ou chez les patients prenant d'autres médicaments ayant un potentiel d'effet hypertenseur ; chez les patients atteints de rhinite atrophique ou vasomotrice.
NOM
ACTIGRIP NASALE 1 MG/ML SPRAY NASAL, SOLUTION
EXCIPIENTS
Hyaluronate de sodium, sorbitol (E420), glycérol (E422), dihydrogénophosphate de sodium dihydraté, phosphate disodique dihydraté, sodium, chlorure, eau pour préparations injectables.
EFFETS SECONDAIRES
Les effets secondaires les plus fréquemment rapportés de ce médicament sont des picotements ou des brûlures du nez et de la gorge et une sécheresse de la muqueuse nasale. En fonction de leur fréquence, les effets indésirables ont été répartis dans les catégories suivantes : très fréquent> = 1/10, fréquent> = 1/100 à <1/10, peu fréquent> = 1/1000 à <1/100, rare> = 1 / 10 000 à < 1/1 000, très rare < 1 / 10 000 y compris des cas isolés, indéterminée. Troubles du système immunitaire. Rare : réactions allergiques systémiques. Troubles psychiatriques. Rares : nervosité, insomnie. Troubles du système nerveux. Rare : maux de tête, vertiges; pathologies oculaires. Rare : troubles visuels transitoires. Pathologies cardiaques. Rares : palpitations. Pathologies vasculaires. Rare : augmentation de la pression artérielle. Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux. Fréquent : démangeaisons et brûlures du nez et de la gorge et sécheresse de la muqueuse nasale ; non connu : effet rebond). Problèmes gastro-intestinaux. Rares : nausées.
LA GROSSESSE ET L'ALLAITEMENT
Il n'y a pas de données concernant le passage transplacentaire de la xylométazoline, ni sa sécrétion dans le lait maternel. En raison de l'effet potentiel de constriction vasculaire systémique, ce médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse. Pendant l'allaitement, ce médicament doit être utilisé avec prudence car on ne sait pas si la substance active passe ou non dans le lait maternel.
LES INDICATIONS
Traitement symptomatique temporaire de la congestion nasale due à une rhinite ou une sinusite.
INTERACTIONS
L'utilisation du produit est déconseillée en association avec des antidépresseurs tricycliques ou tétracycliques ou des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO), ou dans les deux semaines suivant l'utilisation d'inhibiteurs de la MAO.
DOSAGE
Pour usage nasal. Adultes et enfants de plus de 12 ans : un accouchement dans chaque narine pas plus de trois fois par jour. Ce médicament doit être utilisé pendant 7 jours maximum, sauf prescription contraire. Afin de minimiser les risques d'infections, le produit ne doit pas être utilisé par plus d'une personne et le bec doit être nettoyé après chaque utilisation. Enfants : contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans. Personnes âgées : Même posologie que les adultes.
PRINCIPES ACTIFS
Chlorhydrate de xylométazoline 1 mg dans 1 ml de solution : Chaque dose de pulvérisation (140mcl) contient 140mcg de chlorhydrate de xylométazoline.