Codex 20 Beutel 5 Milliarden 250 mg

WARNUNGEN
Nicht mit zu heißen Flüssigkeiten oder alkoholischen Lösungen mischen. In Anbetracht der Pilznatur von Saccharomyces boulardii sollte es nicht während einer topischen oder systemischen antimykotischen Therapie verabreicht werden. Die Behandlung von Durchfall ist kein Ersatz für eine Rehydrierung bei Bedarf. Das Ausmaß der Rehydratation und der Verabreichungsweg müssen der Schwere der Diarrhoe sowie dem Alter und dem Gesundheitszustand des Patienten angemessen sein. Bei Patienten mit Zentralvenenkatheter ist bei der Handhabung des Produkts besondere Vorsicht geboten, um eine Kontamination mit den Händen und/oder die Verbreitung von Sporen durch die Luft zu vermeiden. Tatsächlich wurden bei Patienten mit Zentralvenenkatheter, auch wenn sie nicht mit Saccharomyces boulardii behandelt wurden, sehr seltene Fälle von Fungämie (Ausbreitung von Hefepilzen im Blut) berichtet, die sich sehr oft mit Fieber und positiven Blutkulturen von Saccharomyces-Stämmen manifestieren. Alle diese Fälle klangen nach Behandlung mit Antimykotika und gegebenenfalls Entfernung des Katheters günstig ab. Enthält Laktose und Fruktose und ist daher nicht geeignet für Patienten mit der seltenen hereditären Galaktose- oder Fruktoseintoleranz, Lapp-Laktase-Mangel oder Glukose-/Galaktose-Malabsorption. Es enthält kein Gluten.
KATEGORIE PHARMAKOTHERAPEUTIK
Antidiarrhoische Mikroorganismen.
LAGERUNG
Keine besonderen Lagerungshinweise.
KONTRAINDIKATIONEN / SEKUNDÄRE WIRKUNG
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Patienten mit zentralem Venenkatheter. Allergie gegen Hefen.
NAME
CODEX 5 MILLIARDEN PULVER ZUR ORALEN SUSPENSION
SONSTIGE BESTANDTEILE
Lactose-Monohydrat, Fructose, wasserfreie kolloidale Kieselsäure, alle Fruchtaromen.
NEBENWIRKUNGEN
Nach der Anwendung von Codex wurden seltene Fälle von Blähungen und sehr seltene Fälle von allergischen Reaktionen in Form von Gesichtsödemen (Angioödemen) und/oder Pruritus, Quaddeln (Urtikaria) und lokalisiertem oder systemischem Hautausschlag berichtet. Darüber hinaus wurden sehr seltene Fälle von anaphylaktischer Reaktion oder Schock berichtet. Melden Sie jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem.
SCHWANGERSCHAFT UND STILLEN
Zur Teratogenität bei Tieren liegen keine verlässlichen Informationen vor. Klinisch wurden keine Fälle von Missbildungen und fetotoxischen Wirkungen berichtet. Da jedoch keine ausreichenden Daten aus der Überwachung der dem Arzneimittel ausgesetzten Schwangeren vorliegen, können nicht alle Risiken ausgeschlossen werden. Obwohl Saccharomyces boulardii nicht resorbiert wird, sollte die Anwendung während der Schwangerschaft und während der Stillzeit nur bei wirklichem Bedarf unter direkter Aufsicht des Arztes erfolgen, der das Nutzen-Risiko-Verhältnis bewertet.
INDIKATIONEN
Prophylaxe und Behandlung des durch Antibiotika und Sulfonamide induzierten Darmdysmikrobismus und der dadurch verursachten Dysvitaminose. Therapie von akutem Durchfall verschiedener Ätiologien. Prophylaxe und Behandlung von "Reisedurchfall". Behandlung des Reizdarmsyndroms mit verändertem Alvus. Behandlung von Candidose des Magen-Darm-Traktes.
INTERAKTIONEN
Aufgrund der pilzlichen Natur von Saccharomyces boulardii nicht während einer topischen oder systemischen antimykotischen Therapie verabreichen.
DOSIERUNG
Erwachsene: 1-2 Beutel 2 mal täglich. Kinder von 0 bis 3 Jahren: 2 mal täglich 1 Beutel. Kinder von 3 bis 12 Jahren: 3 mal täglich 1 Beutel. Sofern vom Arzt nicht anders verordnet. Es wird empfohlen, es in regelmäßigen Abständen zu verabreichen, vorzugsweise auf nüchternen Magen oder mindestens 15 Minuten vor den Mahlzeiten. Während der Therapie mit Antibiotika das Medikament gleichzeitig mit diesen verabreichen. Bei Säuglingen oder Kindern empfiehlt es sich, den Inhalt des Beutels in die Flasche oder in etwas gesüßte Flüssigkeit zu gießen.
AKTIVE PRINZIPIEN
Saccharomyces boulardii 5 Milliarden lebende Keime (in Form von 250 mg lyophilisiertem Pulver).