Laevolac Sirup 180 ml 66,7 gr / 100 ml

WARNUNGEN
Der Missbrauch von Abführmitteln (häufiger oder längerer Gebrauch oder in Überdosierung) kann anhaltenden Durchfall mit daraus resultierendem Verlust von Wasser, Mineralsalzen (insbesondere Kalium) und anderen essentiellen Ernährungsfaktoren verursachen. In den schwersten Fällen kann es zu einer Dehydratation oder Hypokaliämie kommen, die insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit Herzglykosiden, Diuretika oder Kortikosteroiden kardiale oder neuromuskuläre Störungen verursachen kann. Der Missbrauch von Abführmitteln, insbesondere von Kontaktabführmitteln (stimulierende Abführmittel), kann zu Abhängigkeit (und daher möglicherweise Notwendigkeit einer schrittweisen Dosiserhöhung), chronischer Verstopfung und zum Verlust der normalen Darmfunktionen (Darmatonie) führen. Da der Wirkstoff von Laevolac ein nicht resorbierbarer Zucker ist, ist er in den empfohlenen Dosierungen bei Diabetikern nicht kontraindiziert. Aufgrund des Vorhandenseins anderer Zucker wie Lactose, Galactose und Tagatose ist es jedoch bei solchen Patienten bei längerer Behandlung ratsam, einen Arzt aufzusuchen. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung Bei Kindern unter 12 Jahren darf das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt angewendet werden. Die Behandlung von chronischer oder rezidivierender Obstipation erfordert immer das Eingreifen des Arztes zur Diagnose, Verschreibung von Medikamenten und Überwachung im Therapieverlauf. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn die Notwendigkeit des Abführmittels aus einer plötzlichen Änderung der früheren Stuhlgewohnheiten (Häufigkeit und Merkmale des Stuhlgangs) resultiert, die länger als zwei Wochen anhält oder wenn die Anwendung des Abführmittels keine Wirkung zeigt. Es ist auch ratsam, dass ältere Menschen oder Personen in einem schlechten Gesundheitszustand vor der Anwendung des Arzneimittels ihren Arzt konsultieren.
KATEGORIE PHARMAKOTHERAPEUTIK
Abführmittel
LAGERUNG
Keine besonderen Lagerungshinweise.
KONTRAINDIKATIONEN / SEKUNDÄRE WIRKUNG
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Abführmittel sind kontraindiziert bei Patienten mit akuten Bauchschmerzen oder unbekannter Ursache, Übelkeit oder Erbrechen, Darmverschluss oder -stenose, rektaler Blutung unbekannter Ursache, schwerer Dehydratation. Kontraindiziert bei Patienten mit Galaktosämie. Generell kontraindiziert während der Schwangerschaft und Stillzeit.
NAME
LAEVOLAC
SONSTIGE BESTANDTEILE
Sirup: Sorbinsäure (E 200) g 0,08, gereinigtes Wasser qs 100 ml. Beutel: Zitronengeschmack 0,05 g.
NEBENWIRKUNGEN
Gelegentlich: vereinzelt krampfartige Schmerzen oder Bauchkoliken, häufiger bei starker Obstipation. Gelegentlich: Blähungen. Diese Symptome sind im Allgemeinen mild und verschwinden nach den ersten Behandlungstagen spontan. Nur bei Durchfall ist es ratsam, die Therapie zu unterbrechen. In Ausnahmefällen kann nach längerer Behandlung ein Elektrolytverlust auftreten.
SCHWANGERSCHAFT UND STILLEN
Es liegen keine ausreichenden und gut kontrollierten Studien zur Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft oder Stillzeit vor. Daher sollte das Arzneimittel nur im Bedarfsfall und unter direkter Kontrolle des Arztes angewendet werden, nachdem der erwartete Nutzen für die Mutter in Bezug auf das mögliche Risiko für den Fötus oder das Kind bewertet wurde.
INDIKATIONEN
Erwachsene: kurzfristige Behandlung von gelegentlicher Verstopfung. Kinder und Säuglinge: kurzfristige Behandlung von gelegentlicher Verstopfung.
INTERAKTIONEN
Abführmittel können die Verweildauer im Darm und damit die Resorption anderer gleichzeitig oral verabreichter Medikamente verkürzen. Vermeiden Sie die gleichzeitige Einnahme von Abführmitteln und anderen Arzneimitteln: Lassen Sie nach der Einnahme eines Arzneimittels eine Pause von mindestens 2 Stunden ein, bevor Sie das Abführmittel einnehmen. Laevolac kann aufgrund von Kaliummangel zu einer erhöhten Toxizität von Digitalis führen. Weiterhin ist eine synergistische Wirkung mit Neomycin möglich. Antibakterielle Breitbandwirkstoffe, die gleichzeitig mit Lactulose oral verabreicht werden, können deren Abbau vermindern, indem sie die Möglichkeit einer Ansäuerung des Darminhalts und folglich die therapeutische Wirksamkeit begrenzen.
DOSIERUNG
Die richtige Dosis ist das Minimum, das ausreicht, um einen leichten Stuhlgang zu bewirken. Es ist ratsam, zunächst die vorgesehenen Mindestdosen zu verwenden. Bei Bedarf kann die Dosis dann erhöht werden, ohne jedoch das angegebene Maximum zu überschreiten. Nehmen Sie vorzugsweise abends. Erwachsene: Sirup, Anfangsdosis, Erhaltungsdosis. Leichte Verstopfung 1 Esslöffel / Tag 2 Kaffeelöffel / Tag; schwere Verstopfung 1-2 Esslöffel / Tag 2-3 Kaffeelöffel / Tag; hartnäckige Verstopfung 2-3 Esslöffel / Tag 2-4 Kaffeelöffel / Tag. Beutel: 1-2 Beutel / Tag. Kinder, Sirup: Anfangsdosis Erhaltungsdosis 1-6 Jahre 1-2 Teelöffel / Tag 1 Teelöffel / Tag 6-14 Jahre 1 Esslöffel / Tag 2 Teelöffel / Tag. Beutel 1 / 2-1 Beutel / Tag. Säuglinge: Erhaltungsdosis der Anfangsdosis. Sirup 1 Teelöffel / Tag 1 Teelöffel / Tag 1 Esslöffel = 15 ml = 10 g Lactulose 1 Teelöffel = 5 ml = 3,3 g Lactulose. Abführmittel sollten so selten wie möglich und nicht länger als sieben Tage verwendet werden. Eine Anwendung über einen längeren Zeitraum bedarf nach ausreichender Abwägung des Einzelfalls einer ärztlichen Verordnung.
AKTIVE PRINZIPIEN
Lactulose