Jarabe de Laevolac 180 ml 66,7 gr / 100 ml

ADVERTENCIAS
El abuso de laxantes (uso frecuente o prolongado o con dosis excesivas) puede provocar diarreas persistentes con la consecuente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. En los casos más graves es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia que puede provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en el caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. El abuso de laxantes, especialmente los laxantes de contacto (laxantes estimulantes), puede provocar adicción (y, por tanto, posible necesidad de incrementar gradualmente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal). Dado que el principio activo de Laevolac es un azúcar no absorbible, a las dosis recomendadas no está contraindicado en pacientes diabéticos. Sin embargo, debido a la presencia de otros azúcares como lactosa, galactosa y tagatosa, en caso de tratamiento prolongado, para estos pacientes es recomendable consultar a un médico. Mantener fuera del alcance de los niños. Precauciones de uso En niños menores de 12 años, el medicamento solo puede usarse después de consultar a su médico. El tratamiento del estreñimiento crónico o recurrente siempre requiere la intervención del médico para el diagnóstico, la prescripción de medicamentos y la vigilancia durante el curso de la terapia. Consulte a su médico cuando la necesidad del laxante se derive de un cambio brusco en los hábitos intestinales previos (frecuencia y características de las deposiciones) que haya durado más de dos semanas o cuando el uso del laxante no produzca efectos. También es aconsejable que las personas mayores o en malas condiciones de salud consulten a su médico antes de usar el medicamento.
CATEGORÍA FARMACOTERAPÉUTICA
Laxantes
ALMACENAMIENTO
Sin precauciones especiales de almacenamiento.
CONTRAINDICACIONES / EFECTO SECUNDARIO
Hipersensibilidad 'al principio activo oa alguno de los excipientes. Los laxantes están contraindicados en sujetos con dolor abdominal agudo o de origen desconocido, náuseas o vómitos, obstrucción o estenosis intestinal, sangrado rectal de origen desconocido, deshidratación severa. Contraindicado en sujetos con galactosemia. Generalmente contraindicado durante el embarazo y la lactancia.
NOMBRE
LAEVOLAC
EXCIPIENTES
Almíbar: ácido sórbico (E 200) g 0.08, agua purificada csp 100 ml Sobres: sabor limón 0.05 g.
EFECTOS SECUNDARIOS
Ocasionalmente: cólicos aislados o cólicos abdominales, más frecuentes en casos de estreñimiento severo. Ocasionalmente: flatulencia. Estos síntomas son generalmente leves y desaparecen espontáneamente después de los primeros días de tratamiento. Solo en caso de diarrea es recomendable suspender la terapia. En casos excepcionales, después de un tratamiento prolongado, puede ocurrir la posibilidad de una pérdida de electrolitos.
EMBARAZO Y LACTANCIA
No existen estudios adecuados y bien controlados sobre el uso del fármaco durante el embarazo o la lactancia. Por lo tanto, el medicamento debe usarse solo en caso de necesidad, bajo el control directo del médico, después de evaluar el beneficio esperado para la madre en relación con el posible riesgo para el feto o el bebé.
INDICACIONES
Adultos: tratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional. Niños y lactantes: tratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional.
INTERACCIONES
Los laxantes pueden reducir el tiempo de permanencia en el intestino y, por tanto, la absorción de otros fármacos administrados simultáneamente por vía oral. Evite ingerir laxantes y otros medicamentos al mismo tiempo: después de tomar un medicamento, deje un intervalo de al menos 2 horas antes de tomar el laxante. Laevolac puede provocar un aumento de la toxicidad de la digital debido a la depleción de potasio. Además, es posible un efecto sinérgico con la neomicina. Los agentes antibacterianos de amplio espectro, administrados por vía oral al mismo tiempo que la lactulosa, pueden reducir su degradación al limitar la posibilidad de acidificación del contenido intestinal y, en consecuencia, la eficacia terapéutica.
DOSIS
La dosis correcta es la mínima suficiente para producir una fácil evacuación de las heces blandas. Es aconsejable utilizar inicialmente las dosis mínimas proporcionadas. Cuando sea necesario, se puede aumentar la dosis, pero sin superar nunca el máximo indicado. Tomar preferentemente por la noche. Adultos: jarabe, dosis inicial, dosis de mantenimiento. Estreñimiento leve 1 cucharada / día 2 cucharadas de café / día; estreñimiento severo 1-2 cucharadas / día 2-3 cucharadas de café / día; estreñimiento persistente 2-3 cucharadas / día 2-4 cucharadas de café / día. Sobres: 1-2 sobres / día. Niños, jarabe: dosis inicial dosis de mantenimiento 1-6 años 1-2 cucharaditas / día 1 cucharadita / día 6-14 años 1 cucharada / día 2 cucharaditas / día. Sobres 1 / 2-1 sobre / día. Lactantes: dosis inicial de mantenimiento. Jarabe 1 cucharadita / día 1 cucharadita / día 1 cucharada = 15 ml = 10 g de lactulosa 1 cucharadita = 5 ml = 3,3 g de lactulosa. Los laxantes deben usarse con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días. El uso durante períodos de tiempo más prolongados requiere prescripción médica después de una evaluación adecuada del caso individual.
PRINCIPIOS ACTIVOS
Lactulosa