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Okitask 40 mg Granulat 30...
Arzneimittel zur Behandlung von Schmerzen unterschiedlicher...
WARNUNGEN
Aufgrund der Möglichkeit einer systemischen Resorption sollte das Arzneimittel bei Patienten mit arterieller Hypertonie, Prostatahypertrophie, Phäochromozytom und Porphyrie mit Vorsicht und unter ärztlicher Aufsicht angewendet werden. Vorsicht ist geboten bei Patienten, die mit MAO-Hemmern, trizyklischen Antidepressiva, Vasopressoren und Antihypertensiva behandelt werden. Bei älteren Menschen wegen der Gefahr des Harnverhalts nur nach Rücksprache mit einem Arzt anwenden. Das Produkt ist Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren vorbehalten. Befolgen Sie die empfohlenen Dosierungen gewissenhaft. Das Produkt kann bei versehentlichem Verschlucken oder bei längerer Anwendung in zu hohen Dosen toxische Erscheinungen verursachen. Bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen und insbesondere bei Bluthochdruckpatienten muss die Anwendung von Nasenabschwellungen in jedem Fall von Zeit zu Zeit dem Urteil des Arztes unterzogen werden. Das Produkt sollte für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden, da eine versehentliche Einnahme zu einer schweren Depression des Zentralnervensystems mit ausgeprägter Sedierung führen kann. Es darf nicht oral verwendet werden. Vermeiden Sie den Kontakt der Flüssigkeit mit den Augen, um Reizungen zu vermeiden. Eine längere Anwendung von Vasokonstriktoren zur topischen Anwendung in der Nase kann die normale Funktion der Schleimhaut der Nase und der Nasennebenhöhlen verändern, chronische Entzündungen und Atrophie verursachen und auch eine Abhängigkeit von dem Medikament auslösen. Wiederholte Anwendungen über einen längeren Zeitraum können schädlich sein. Die Anwendung topischer Produkte, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungsphänomenen führen; in diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und den Arzt aufzusuchen, um eine geeignete Therapie festzulegen. Wenn die vasokonstriktorische Wirkung des Arzneimittels nachlässt, kann es aufgrund einer reaktiven Hyperämie zu einer Schwellung der Nasenschleimhaut (Nasenödem) kommen. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile des Arzneimittels: Die Lösung enthält das Konservierungsmittel Benzalkoniumchlorid, das Reizungen der Nasenschleimhaut verursachen kann.
KATEGORIE PHARMAKOTHERAPEUTIK
Sinologische Präparate; Sympathomimetika; Assoziationen mit Ausnahme von Kortikosteroiden.
LAGERUNG
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
KONTRAINDIKATIONEN / SEKUNDÄRE WIRKUNG
Überempfindlichkeit gegen Bestandteile oder andere streng korrelierte Substanzen aus chemischer Sicht; insbesondere gegenüber Tramazolinhydrochlorid, Chlorpheniraminmaleat und Benzalkoniumchlorid oder einem der Hilfsstoffe. Sicca Rhinitis, Herzkrankheiten und schwere arterielle Hypertonie. Akutwinkelglaukom, Hyperthyreose, Prostatahypertrophie. Schwangerschaft und Stillzeit. Das Medikament sollte nicht nach Nasen-Schädel-Operationen verwendet werden. Das Medikament ist bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert.
NAME
RINOGUTT ANTIALLERGISCHES NASENSPRAY 1 MG / ML + 3,5 MG / ML
SONSTIGE BESTANDTEILE
Benzalkoniumchlorid, flüssiges Sorbit, Zitronensäure, Natriumphosphat, Natriumchlorid, gereinigtes Wasser.
NEBENWIRKUNGEN
Die folgenden Nebenwirkungen können als Folge der Einnahme des Arzneimittels auftreten. Erkrankungen des Immunsystems: Überempfindlichkeit '. Psychiatrische Erkrankungen: Halluzinationen, Schlaflosigkeit, Ruhelosigkeit. Erkrankungen des Nervensystems: Schläfrigkeit, Sedierung, Kopfschmerzen, Schwindel, Dysgeusie. Herzerkrankungen: Arrhythmien, Tachykardie, Herzklopfen. Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums: Nasenbluten, Nasenödem, Brennen in der Nase, Nasentrockenheit, Rhinorrhoe, Niesen. Magen-Darm-Erkrankungen: Übelkeit. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Hautausschlag, Juckreiz, Hautödem (als Symptom einer Überempfindlichkeit). Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort: Schleimhautödem (als Symptom einer Überempfindlichkeit), Müdigkeit. Untersuchungen: erhöhter Blutdruck.
SCHWANGERSCHAFT UND STILLEN
In Schwangerschaft und Stillzeit ist das Produkt kontraindiziert.
INDIKATIONEN
Symptomatische Behandlung von allergischer Rhinitis wie Heuschnupfen.
INTERAKTIONEN
Das Arzneimittel darf nicht zusammen mit Antidepressiva und in den zwei Wochen nach deren Verabreichung verabreicht werden. Die gleichzeitige Anwendung mit Antidepressiva (MAO-Hemmer oder trizyklische Antidepressiva) oder mit Vasopressoren kann einen Blutdruckanstieg verursachen. Auch die Anwendung in Kombination mit trizyklischen Antidepressiva kann zu Herzrhythmusstörungen führen. Wechselwirkungen mit blutdrucksenkenden Arzneimitteln, insbesondere solchen, deren Wirkung den Sympathikus betrifft, können komplex sein und zu verschiedenen kardiovaskulären Wirkungen führen.
DOSIERUNG
Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: Nach dem Naseputzen alle 8-12 Stunden 1-2 Mal pro Nasenloch sprühen. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis. Wenn innerhalb weniger Tage kein vollständiges therapeutisches Ansprechen eintritt, wenden Sie sich an Ihren Arzt; in jedem Fall darf die Behandlung nicht länger als 4 Tage fortgesetzt werden. Die Flasche muss senkrecht gehalten werden, um Sprühnebel zu erhalten. Für eine korrekte Anwendung des Verneblers gehen Sie wie folgt vor: Nachdem Sie sich die Nase geputzt haben, halten Sie Ihren Kopf in der normalen Position, führen Sie die Olive in das Nasenloch ein und sprühen Sie durch ein- bis zweimaliges gleichmäßiges Drücken der Flasche mit schnellen und energischen Bewegungen. Atmen Sie nach der Vernebelung mit geschlossenem Mund tief ein und drücken Sie mit dem Zeigefinger leicht auf das andere Nasenloch, um sicherzustellen, dass sich die Lösung über die gesamte Nasenschleimhaut verteilt. Der Leerraum über der Flüssigkeit ist für eine einwandfreie Funktion der Flasche als Vernebler notwendig.
AKTIVE PRINZIPIEN
1 ml Lösung enthält: Tramazolinhydrochlorid 1,18 mg entsprechend Tramazolin 1,01 mg, Chlorpheniraminmaleat 5,05 mg entsprechend Chlorpheniramin 3,55 mg (10 ml enthalten: Tramazolinhydrochlorid 11,8 mg, Chlorpheniraminmaleat 50,5 mg).
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