Rinogutt Spray Antiallergique 10 ml

AVERTISSEMENTS
En raison de la possibilité d'absorption systémique, le médicament doit être utilisé avec prudence et sous surveillance médicale chez les patients souffrant d'hypertension artérielle, d'hypertrophie prostatique, de phéochromocytome et de porphyrie. Des précautions doivent être prises chez les patients traités par des inhibiteurs de la MAO, des antidépresseurs tricycliques, des vasopresseurs et des antihypertenseurs. Chez les personnes âgées, n'utiliser qu'après consultation d'un médecin en raison du risque de rétention urinaire. Le produit est réservé aux adultes et aux enfants de plus de 12 ans. Suivez scrupuleusement les doses recommandées. Le produit, s'il est ingéré accidentellement ou s'il est utilisé pendant une longue période à des doses excessives, peut provoquer des phénomènes toxiques. Chez les patients atteints de maladies cardiovasculaires et notamment chez les patients hypertendus, l'utilisation de décongestionnants nasaux doit dans tous les cas être soumise à l'appréciation du médecin de temps à autre. Le produit doit être tenu hors de la portée des enfants car une ingestion accidentelle peut provoquer une grave dépression du système nerveux central avec une sédation marquée. Il ne doit pas être utilisé par voie orale. Eviter le contact du liquide avec les yeux afin de ne pas provoquer d'irritation. L'utilisation prolongée de vasoconstricteurs pour une utilisation nasale topique peut altérer la fonction normale de la membrane muqueuse du nez et des sinus paranasaux, provoquant une inflammation chronique et une atrophie, et peut également induire une dépendance au médicament. Répéter les applications pendant de longues périodes peut être nocif. L'utilisation, surtout prolongée, de produits topiques peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation ; dans ce cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et de consulter le médecin pour établir une thérapie adaptée. Lorsque l'effet vasoconstricteur du médicament cesse, un gonflement de la muqueuse nasale (œdème nasal) peut survenir en raison d'une hyperémie réactive. Informations importantes concernant certains composants du médicament : la solution contient le conservateur chlorure de benzalkonium qui peut provoquer une irritation de la muqueuse nasale.
CATÉGORIE PHARMACOTHERAPEUTIQUE
Préparations sinologiques; sympathomimétiques; associations sauf corticoïdes.
STOCKAGE
Ce médicament ne nécessite aucune condition particulière de conservation.
CONTRE-INDICATIONS / EFFET SECONDAIRE
Hypersensibilité à des composants ou à d'autres substances strictement corrélées d'un point de vue chimique ; en particulier vers le chlorhydrate de tramazoline, le maléate de chlorphéniramine et le chlorure de benzalkonium ou vers l'un des excipients. Rhinite sèche, maladies cardiaques et hypertension artérielle sévère. Glaucome à angle aigu, hyperthyroïdie, hypertrophie prostatique. La grossesse et l'allaitement. Le médicament ne doit pas être utilisé après une chirurgie nasale crânienne. Le médicament est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans.
NOM
SPRAY NASAL ANTIALLERGIQUE RINOGUTT 1 MG/ML + 3,5 MG/ML
EXCIPIENTS
Chlorure de benzalkonium, sorbitol liquide, acide citrique, phosphate de sodium, chlorure de sodium, eau purifiée.
EFFETS SECONDAIRES
Les effets secondaires suivants peuvent survenir à la suite de l'utilisation du médicament. Troubles du système immunitaire : hypersensibilité '. Troubles psychiatriques : hallucinations, insomnie, agitation. Troubles du système nerveux : somnolence, sédation, maux de tête, étourdissements, dysgueusie. Troubles cardiaques : arythmies, tachycardie, palpitations. Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux : épistaxis, œdème nasal, sensation de brûlure dans le nez, sécheresse nasale, rhinorrhée, éternuements. Troubles gastro-intestinaux : nausées. Affections de la peau et du tissu sous-cutané : éruption cutanée, prurit, œdème cutané (comme symptôme d'hypersensibilité '). Troubles généraux et anomalies au site d'administration : œdème des muqueuses (comme symptôme d'hypersensibilité), fatigue. Investigations : augmentation de la tension artérielle.
LA GROSSESSE ET L'ALLAITEMENT
Pendant la grossesse et l'allaitement, le produit est contre-indiqué.
LES INDICATIONS
Traitement symptomatique de la rhinite allergique, comme le rhume des foins.
INTERACTIONS
Le médicament ne doit pas être administré en association avec des antidépresseurs et dans les deux semaines suivant l'administration de ces derniers. L'administration concomitante de médicaments antidépresseurs (IMAO ou antidépresseurs tricycliques) ou de médicaments vasopresseurs peut provoquer une augmentation de la pression artérielle. L'utilisation en association avec des antidépresseurs tricycliques peut également provoquer des arythmies. Les interactions avec les médicaments antihypertenseurs, en particulier ceux dont l'action implique le système nerveux sympathique, peuvent être complexes et conduire à divers effets cardiovasculaires.
DOSAGE
Adultes et enfants de plus de 12 ans : après s'être mouché, vaporiser 1 à 2 fois par narine toutes les 8 à 12 heures. Ne pas dépasser la dose recommandée. S'il n'y a pas de réponse thérapeutique complète en quelques jours, consultez votre médecin ; dans tous les cas, le traitement ne doit pas être poursuivi plus de 4 jours. Le flacon doit être utilisé en le tenant verticalement, pour obtenir des nébulisations en spray. Pour une utilisation correcte du nébuliseur, procédez comme suit : après vous être mouché, en gardant la tête dans la position normale, introduisez l'olive dans la narine et vaporisez en appuyant une ou deux fois uniformément sur le flacon avec des mouvements rapides et énergiques. Après nébulisation, inhaler profondément la bouche fermée en appuyant légèrement avec l'index sur l'autre narine, afin de s'assurer que la solution se répartit sur toute la muqueuse nasale. L'espace vide au-dessus du liquide est nécessaire pour un fonctionnement parfait du flacon en tant que nébuliseur.
PRINCIPES ACTIFS
1 ml de solution contient : 1,18 mg de chlorhydrate de tramazoline égal à 1,01 mg de tramazoline, maléate de chlorphéniramine 5,05 mg égal à 3,55 mg de chlorphéniramine (10 ml contiennent : chlorhydrate de tramazoline 11,8 mg, maléate de chlorphéniramine 50,5 mg).