Foille Sonnenbrand Anti-Brand-Creme Benzocain Chloroxylenol 29.5g

WARNUNGEN
Das Arzneimittel ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Die Anwendung des Produkts, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. Die Wirksamkeit und Sicherheit von Benzocain hängen von einer korrekten Dosierung ab. Daher ist es notwendig, die minimale Menge des Produkts zu verwenden, die ausreicht, um die gewünschte Wirkung zu erzielen, und es bei Patienten mit stark geschädigten Schleimhäuten und Orten mit Entzündungsprozessen, die eine übermäßige Absorption dieses Wirkstoffs verursachen könnten, mit Vorsicht anwenden. Es sollte nur bei nicht ausgedehnten und oberflächlichen Hautläsionen und für kurze Zeit verwendet werden. Nicht in Augennähe auftragen. Bei tiefen Wunden oder verbreiteten Insektenstichen oder schweren Verbrennungen oder besonders ausgedehnten leichten Verbrennungen konsultieren Sie vor der Anwendung des Produkts immer Ihren Arzt. Wenn der krankhafte Zustand, für den dieses Präparat verwendet wird, länger andauert, wenn Reizungen auftreten, wenn Rötungen, Schwellungen oder Schmerzen bestehen bleiben oder wenn Sie eine Infektion haben, brechen Sie die Anwendung ab und konsultieren Sie Ihren Arzt. Verwenden Sie das Produkt nicht bei Kindern unter 6 Monaten; Die Anwendung wird nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt zwischen 6 Monaten und 2 Jahren empfohlen.
KATEGORIE PHARMAKOTHERAPEUTIK
Dermatologische - Lokalanästhetika.
LAGERUNG
Keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen.
KONTRAINDIKATIONEN / SEKUNDÄRE WIRKUNG
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile. Das Produkt ist nicht für die ophthalmologische Anwendung geeignet.
NAME
FOILLE BRENNEN
SONSTIGE BESTANDTEILE
hydriertes Pflanzenöl, Ceresin (festes Paraffin), gelbes Bienenwachs, Monodiglyceride (von höheren Fettsäuren), Maisöl, Calciumhydrat, Natriumborat, PEG 32, Natriumlaurylsulfat, Maleinsäureanhydrid, Eugenol, Natriumcalcium EDTA, 8 -Hydroxychinolin, gereinigtes Wasser.
NEBENWIRKUNGEN
Die Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. Brechen Sie in diesem Fall die Behandlung ab und leiten Sie eine geeignete Therapie ein. In seltenen Fällen kann eine hohe Resorption von Benzocain schwerwiegende Reaktionen (erhöhtes Methämoglobin mit Auftreten von Zyanose) verursachen, insbesondere bei Kindern und älteren Menschen, die eine sofortige Behandlung im Krankenhaus erfordern.
SCHWANGERSCHAFT UND STILLEN
Es sind keine Kontraindikationen für die Anwendung während einer Schwangerschaft oder Stillzeit bekannt. Es ist jedoch ratsam, vor der Einnahme des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt zu konsultieren.
INDIKATIONEN
Leichte Verbrennungen, Sonnenbrand, Hautreizungen durch verschiedene chemisch-physikalische Mittel, Insektenstiche. Beim Verband von Abschürfungen, Abschürfungen und oberflächlichen Wunden der Haut.
INTERAKTIONEN
Keine bekannt.
DOSIERUNG
Tragen Sie die Creme in einer dünnen und gleichmäßigen Schicht direkt auf die Läsion auf. Bei begrenzten Läsionen ist es ratsam, nach dem Auftragen der Creme mit steriler Gaze abzudecken. Der Verband sollte mindestens 48 Stunden lang nicht entfernt werden, um den Granulationsprozess nicht zu stören. In manchen Fällen muss der Erstverband auch über einen längeren Zeitraum nicht entfernt und gewechselt werden, sondern muss nach und nach gut mit dem Produkt benetzt werden. Es wird empfohlen, die Höchstgrenze von 4 Anwendungen pro Tag sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern nicht zu überschreiten.
AKTIVE PRINZIPIEN
100 g Sahne enthalten 4 g Benzylalkohol, 5 g Benzocain 0,10 g Chlorxylenol.