Foille Crème Anti-brûlures Coups de Soleil Benzocaïne Chloroxylenol 29.5g

AVERTISSEMENTS
Le médicament est à usage externe uniquement. L'utilisation, notamment prolongée, du produit peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. L'efficacité et la sécurité de la benzocaïne dépendent d'un dosage correct. Par conséquent, il est nécessaire d'utiliser la quantité minimale de produit suffisante pour obtenir l'effet souhaité, en l'appliquant avec prudence chez les sujets présentant des muqueuses gravement endommagées et le site de processus inflammatoires pouvant entraîner une absorption excessive de cet ingrédient actif. Il ne doit être utilisé que sur des lésions cutanées non étendues et superficielles et pendant de courtes périodes. Ne pas appliquer près des yeux. En cas de plaies profondes, ou de piqûres d'insectes disséminées, ou de brûlures graves, ou de brûlures mineures particulièrement étendues, consultez toujours votre médecin avant d'utiliser le produit. Si l'état morbide pour lequel cette préparation est utilisée persiste plus longtemps, si une irritation survient, si des rougeurs, gonflements ou douleurs persistent ou si vous avez une infection, arrêtez l'utilisation et consultez votre médecin. Ne pas utiliser le produit chez les enfants de moins de 6 mois ; l'administration n'est recommandée qu'après consultation de votre médecin entre 6 mois et 2 ans.
CATÉGORIE PHARMACOTHERAPEUTIQUE
Dermatologique - anesthésiques locaux.
STOCKAGE
Pas de précautions particulières.
CONTRE-INDICATIONS / EFFET SECONDAIRE
Hypersensibilité 'aux ingrédients actifs ou à l'un des excipients. Le produit n'est pas adapté à un usage ophtalmique.
NOM
FOILLE BRLURES
EXCIPIENTS
Huile végétale hydrogénée, cérésine (paraffine solide), cire d'abeille jaune, monodiglycérides (d'acides gras supérieurs), huile de maïs, hydrate de calcium, borate de sodium, PEG 32, laurylsulfate de sodium, anhydride maléique, eugénol, sodium calcium EDTA, 8-hydroxyquinoléine, eau purifiée.
EFFETS SECONDAIRES
L'utilisation de produits à application topique, surtout si elle est prolongée, peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, arrêtez le traitement et instituez une thérapie adaptée. Rarement, une absorption élevée de benzocaïne peut provoquer des réactions graves (augmentation de la méthémoglobine, avec apparition de cyanose), en particulier chez les enfants et les personnes âgées, qui nécessitent une intervention hospitalière rapide.
LA GROSSESSE ET L'ALLAITEMENT
Il n'y a pas de contre-indications connues à l'utilisation en cas de grossesse ou d'allaitement. Cependant, il est conseillé de consulter votre médecin avant de prendre le médicament pendant la grossesse et l'allaitement.
LES INDICATIONS
Brûlures légères, éruptions cutanées, irritations cutanées dues à divers agents chimiques et physiques, piqûres d'insectes. Dans le pansement des écorchures, écorchures et plaies superficielles de la peau.
INTERACTIONS
Aucun connu.
DOSAGE
Appliquer la crème en couche fine et uniforme directement sur la lésion. En cas de lésions limitées, il est conseillé, après application de la crème, de recouvrir d'une gaze stérile. Le pansement ne doit pas être retiré pendant au moins 48 heures afin de ne pas perturber le processus de granulation. Dans certains cas, le pansement initial n'aura pas à être retiré et changé même pour une période de temps plus longue, mais devra progressivement le maintenir bien humidifié avec le produit. Il est recommandé de ne pas dépasser la limite maximale de 4 applications par jour, aussi bien chez l'adulte que chez l'enfant.
PRINCIPES ACTIFS
100 g de crème contiennent 4 g d'alcool benzylique, 5 g de benzocaïne 0,10 g de chloroxylénol.