ÄTHERISCHES LAVENDELÖL LAILA 80MG 28 WEICHKAPSELN
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ÄTHERISCHES LAVENDELÖL LAILA 80MG 28 WEICHKAPSELN

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NAME:
LAILA, WEICHKAPSELN

AKTIVE PRINZIPIEN:
1 Weichkapsel enthält: 80 mg Lavandula angustifolia Miller, Aeth eroleum (ätherisches Lavendelöl).

SONSTIGE BESTANDTEILE:
Kapselinhalt: Raffiniertes Rapsöl.
Kapselhülle: succinylierte Gelatine, Glycerin 85 %, Unsorbit 70 %, Titandioxid.
Farbstoffe: Karminsäure-Aluminiumlack (E 120); patentierter blauer Aluminiumlack V (E 131).

INDIKATIONEN:
Das Medikament ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Linderung leichter Angstsymptome und zur Förderung des Schlafes.
Die Anwendung dieses traditionellen Arzneimittels pflanzlichen Ursprungs für die angegebenen Anwendungsgebiete basiert ausschließlich auf langjährigen Erfahrungen.
Das Medikament ist bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren angezeigt.

KONTRAINDIKATIONEN / SEKUNDAREFFEKT:
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.

DOSIERUNG:
Dosierung.
Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre nehmen täglich eine Weichkapsel (entsprechend 80 mg ätherisches Lavendelöl pro Tag) ein.
Kinder und Jugendliche.
Das Medikament sollte nicht bei Kindern unter 12 Jahren angewendet werden.
Art der Verabreichung.
Mündlicher Gebrauch.
Die Weichkapseln sollten im Ganzen mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise einem Glas Wasser) geschluckt werden.
Dauer der Behandlung.
Wenn die Symptome nach zweiwöchiger Anwendung des Produkts anhalten, sollte ein Arzt oder qualifiziertes medizinisches Fachpersonal aufgesucht werden.

LAGER:
Nicht über 30 Grad C lagern.

WARNUNGEN:
Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren wurde aufgrund unzureichender Daten nicht nachgewiesen.
Wenn sich die Symptome während der Anwendung des Produkts verschlimmern, sollte ein Arzt oder ein qualifizierter Arzt konsultiert werden.
Das Medikament enthält Sorbitol.
Patienten mit der seltenen hereditären Fruktoseintoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.
Die Anwendung bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion wird nicht empfohlen, da die Bestandteile der Lavendelessenz weitgehend durch den Leberstoffwechsel eliminiert werden.

INTERAKTIONEN:
Veröffentlichte Daten zeigen, dass ätherisches Lavendelöl (160 mg / Tag) keine klinisch relevante Hemm- oder Induktionswirkung der CYP-Enzyme 1A2, 2C9, 2C19, 2D6 und 3A4 beim Menschen hat.
Darüber hinaus gibt es keinen klinisch relevanten Einfluss von ätherischem Lavageöl auf die empfängnisverhütende Wirksamkeit von KOK.

NEBENWIRKUNGEN:
Gastrointestinale Störungen.
Magen-Darm-Beschwerden leichten Grades e (S.
Ex.
rülpsen).
Häufigkeit nicht bekannt.
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes / Erkrankungen des Immunsystems.
Allergische Reaktionen der Haut.
Häufigkeit nicht bekannt.
Meldung von vermuteten Nebenwirkungen bei Verdacht Die Meldung von vermuteten Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht.
Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem unter http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalar e-unasospe tta-adverse-reaction anzuzeigen.

SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT:
Die Sicherheit während der Schwangerschaft und Stillzeit ist nicht erwiesen.
In Ermangelung ausreichender Daten wird die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen.
Daten zur Fertilität liegen nicht vor.

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