Aspirin Granulat 500 mg Acetylsalicylsäure 20 Beutel

WARNUNGEN
Überempfindlichkeitsreaktionen“: Asthmaanfälle, Rhinitis, Angioödem oder Urtikaria. Das Risiko ist höher bei Personen, bei denen in der Vergangenheit nach der Anwendung dieser Art von Arzneimitteln bereits eine Überempfindlichkeitsreaktion aufgetreten ist, und bei Personen, die allergische Reaktionen auf andere Substanzen haben (z. B. Hautreaktionen, Juckreiz, Nesselsucht). Bei Patienten mit Asthma und/oder Rhinitis (mit oder ohne Nasenpolypen) und/oder Urtikaria können die Reaktionen häufiger und schwerwiegender sein. In seltenen Fällen können die Reaktionen sehr schwerwiegend und möglicherweise tödlich sein. In folgenden Fällen bedarf die Verabreichung des Arzneimittels nach sorgfältiger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses einer ärztlichen Verordnung: Patienten mit erhöhtem Risiko für Magen-Darm-Läsionen: Acetylsalicylsäure und andere NSAIDs können schwerwiegende gastrointestinale Nebenwirkungen (Blutungen, Geschwüre, Bohren) verursachen. . Aus diesem Grund sollten diese Medikamente nicht von Patienten mit Magengeschwüren verwendet werden. Es ist ratsam, dass sogar diejenigen, die in der Vergangenheit an einem Magengeschwür gelitten haben, die Anwendung vermeiden. Das Risiko von Magen-Darm-Läsionen ist ein dosisabhängiger Effekt, da die Magenschädigung bei Patienten, die höhere Dosen von Acetylsalicylsäure anwenden, größer ist. Auch Personen mit der Gewohnheit, große Mengen Alkohol zu sich zu nehmen, sind dem Risiko von Magen-Darm-Läsionen (insbesondere Blutungen) stärker ausgesetzt. Patienten mit Gerinnungsstörungen oder mit Antikoagulanzien behandelt: Acetylsalicylsäure und andere NSAIDs können eine schwere Verringerung der hämostatischen Kapazitäten verursachen und Sie dem Risiko von Blutungen aussetzen. Patienten mit eingeschränkter Nieren-, Herz- oder Leberfunktion: Acetylsalicylsäure und andere NSAIDs können eine kritische Einschränkung der Nierenfunktion und Wassereinlagerungen verursachen; das Risiko ist bei Patienten, die mit Diuretika behandelt werden, höher. Dies kann besonders für ältere Menschen und Personen mit eingeschränkter Nieren-, Herz- oder Leberfunktion gefährlich sein. Menschen mit Asthma: Acetylsalicylsäure und andere NSAIDs können Asthma verschlimmern. Geriatrisches Alter (insbesondere über 75 Jahre): Das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen ist bei geriatrischen Patienten höher. Personen über 70 Jahre, insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung, sollten das Arzneimittel nur nach ärztlicher Rücksprache anwenden. Das Arzneimittel darf bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren nicht angewendet werden. Patienten mit Hyperurikämie / Gicht: Acetylsalicylsäure kann die Ausscheidung von Harnsäure beeinträchtigen: Hohe Dosen wirken urikosurisch, während (sehr) niedrige Dosen die Ausscheidung verringern können. Es sollte auch berücksichtigt werden, dass Acetylsalicylsäure und andere NSAIDs die Symptome der Gicht maskieren können, indem sie die Diagnose verzögern. Auch eine antagonistische Wirkung bei Urikosurika ist möglich. Kombination von Arzneimitteln, die nicht empfohlen werden oder besondere Vorsichtsmaßnahmen oder Dosisanpassungen erfordern: Die Anwendung von Acetylsalicylsäure in Kombination mit einigen Arzneimitteln kann das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen erhöhen. Verwenden Sie Acetylsalicylsäure nicht zusammen mit einem anderen NSAID oder verwenden Sie auf keinen Fall mehr als ein NSAID gleichzeitig. Fertilität: Die Anwendung von Acetylsalicylsäure als Arzneimittelhemmer der Prostaglandinsynthese und Cyclooxygenase kann die Fertilität beeinträchtigen; Darüber müssen weibliche Probanden informiert werden, insbesondere Frauen mit Fruchtbarkeitsproblemen oder bei denen eine Fruchtbarkeitsuntersuchung durchgeführt wird. Dieses Arzneimittel enthält Natrium und Aspartam. Wenn Sie sich einer Operation (auch einer kleinen, zum Beispiel einer Zahnextraktion) unterziehen müssen und in den Vortagen Acetylsalicylsäure oder ein anderes NSAR angewendet haben, müssen Sie den Chirurgen über mögliche Auswirkungen auf die Gerinnung informieren. Da Acetylsalicylsäure die Ursache von Magen-Darm-Blutungen sein kann, muss diese bei einer notwendigen Suche nach okkultem Blut berücksichtigt werden. Vor der Verabreichung eines Arzneimittels müssen alle notwendigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden, um unerwünschte Reaktionen zu vermeiden; Besonders wichtig ist der Ausschluss früherer Überempfindlichkeitsreaktionen auf dieses oder andere Arzneimittel und der Ausschluss anderer Kontraindikationen oder Erkrankungen, die Sie dem Risiko potenziell schwerwiegender oben aufgeführter Nebenwirkungen aussetzen können. Das Produkt muss mit vollem Magen eingenommen werden.
KATEGORIE PHARMAKOTHERAPEUTIK
Andere Analgetika und Antipyretika.
LAGERUNG
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 Grad C lagern.
KONTRAINDIKATIONEN / SEKUNDÄRE WIRKUNG
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff (Acetylsalicylsäure), andere Analgetika (Schmerzmittel) / Antipyretika (Fiebergefühl) / nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs) oder einen der sonstigen Bestandteile; gastroduodenales Geschwür; hämorrhagische Diathese; schweres Nieren-, Herz- oder Leberversagen; Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel (G6PD/Favismus); gleichzeitige Behandlung mit Methotrexat (in Dosen von 15 mg / Woche oder mehr) oder mit Warfarin; Asthma in der Vorgeschichte, das durch die Verabreichung von Salicylaten oder Substanzen mit ähnlicher Aktivität, insbesondere nicht-steroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln, ausgelöst wurde; letztes Trimester der Schwangerschaft und Stillzeit; Kinder und Jugendliche unter 16 Jahren.
NAME
ASPIRIN 500 MG GRANULAT
SONSTIGE BESTANDTEILE
Mononatriumcitrat; Natriumhydrogencarbonat; wasserfreie Zitronensäure; Mannit; Askorbinsäure; Cola-Aroma; Orangengeschmack; Aspartam.
NEBENWIRKUNGEN
Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen betreffen den Magen-Darm-Trakt und können bei etwa 4 % der Patienten auftreten, die Acetylsalicylsäure als Analgetikum-Antipyretikum einnehmen. Dieser Prozentsatz steigt bei Personen mit einem Risiko für Magen-Darm-Erkrankungen signifikant an. Diese Störungen können teilweise gelindert werden, indem das Arzneimittel auf vollen Magen eingenommen wird. Die meisten Nebenwirkungen sind sowohl von der Dosis als auch von der Behandlungsdauer abhängig. Nebenwirkungen, die mit Acetylsalicylsäure beobachtet werden, sind im Allgemeinen bei anderen NSAIDs üblich. Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems: verlängerte Blutungszeit, gastrointestinale Blutungsanämie, reduzierte Blutplättchen (Thrombozytopenie) in extrem seltenen Fällen. Nach Blutungen kann es zu einer akuten und chronischen posthämorrhagischen / Eisenmangelanämie (z. B. aufgrund okkulter Mikroblutungen) mit relativen Veränderungen der Laborparameter und den relativen klinischen Anzeichen und Symptomen wie Asthenie, Blässe und Minderdurchblutung kommen. Erkrankungen des Nervensystems: Kopfschmerzen, Schwindel; selten: Reye-Syndrom; selten bis sehr selten: Hirnblutungen, insbesondere bei Patienten mit unkontrolliertem Bluthochdruck und/oder unter Antikoagulanzientherapie, die in Einzelfällen lebensbedrohlich sein können. Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths: Tinnitus (Klingeln / Rascheln / Klingeln / Klingeln in den Ohren). Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums: Asthma, Rhinitis, Nasenbluten. Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts: gastrointestinale (okkulte) Blutungen, Magenbeschwerden, Sodbrennen, Oberbauchschmerzen, Bauchschmerzen, Erbrechen, Durchfall, Übelkeit, Gingivorrhagie; selten: gastrointestinale Erosion und / oder Ulzeration und / oder Perforation und / oder Blutung, Hämatemesis (Erbrechen von Blut oder "Kaffeepost"-Material), Melaena (Emission von schwarzem Kot, Picee), Ösophagitis. Leber- und Gallenerkrankungen. Selten: Hepatotoxizität (normalerweise leichte und asymptomatische hepatozelluläre Läsion), die sich durch einen Anstieg der Transaminasen manifestiert. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Angioödem und/oder Urtikaria und/oder Erythem (in Verbindung mit Überempfindlichkeitsreaktionen“). Erkrankungen der Nieren und Harnwege: eingeschränkte Nierenfunktion (bei Erkrankungen mit eingeschränkter Nierenhämodynamik), urogenitale Blutungen. Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort: perioperative Blutungen, Hämatome. Störungen des Immunsystems. Überempfindlichkeitsreaktionen: Asthma, Angioödem, Urtikaria, Übelkeit, Erbrechen, krampfartige Bauchschmerzen, Durchfall, Erythem, Rhinitis (starke Rhinorrhoe), verstopfte Nase, Konjunktivitis; selten: Anaphylaxie. Der SdR manifestiert sich zunächst mit Erbrechen (anhaltend oder rezidivierend) und mit anderen Anzeichen von Hirnschmerzen unterschiedlicher Entitäten: von Antriebslosigkeit, Schläfrigkeit oder Persönlichkeitsveränderungen (Reizbarkeit oder Aggression) über Desorientierung, Verwirrung oder Delir bis hin zu Krämpfen oder Bewusstlosigkeit. Dabei ist die Variabilität des Krankheitsbildes zu beachten: Auch Erbrechen kann fehlen oder durch Durchfall ersetzt werden. Wenn diese Symptome in den Tagen unmittelbar nach einer Grippe (oder grippeähnlichen oder Windpocken- oder anderen Virusinfektion) auftreten, während der Acetylsalicylsäure oder andere salicylathaltige Arzneimittel verabreicht wurden, sollte sofort der Arzt aufgesucht werden eines SDR.
SCHWANGERSCHAFT UND STILLEN
Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann die Schwangerschaft und/oder die embryonale/fetale Entwicklung negativ beeinflussen. Ergebnisse epidemiologischer Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten und Herzfehlbildungen sowie Gastroschisis nach Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in der Frühschwangerschaft hin. Es wurde geschätzt, dass das Risiko mit der Dosis und der Dauer der Therapie ansteigt. Bei Tieren führte die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern zu einem Anstieg des Prä- und Postimplantationsverlustes und der embryofetalen Mortalität. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Phase Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, eine erhöhte Inzidenz verschiedener Missbildungen, einschließlich kardiovaskulärer, berichtet. Während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters sollte Acetylsalicylsäure nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist eindeutig erforderlich. Werden Acetylsalicylsäure-haltige Arzneimittel von einer Frau mit Schwangerschaftsabsicht oder während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters eingenommen, sollte die Behandlung so kurz wie möglich und die Dosis so niedrig wie möglich gehalten werden. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Prostaglandinsynthesehemmer den Fötus folgenden Belastungen aussetzen: kardiopulmonaler Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Arteriengangs und pulmonaler Hypertonie); Nierenfunktionsstörung, die bei Oligo-Hydroamnion zu Nierenversagen führen kann; der Mutter und dem ungeborenen Kind am Ende der Schwangerschaft zu: einer möglichen Verlängerung der Blutungszeit, einer thrombozytenaggregationshemmenden Wirkung, die bereits bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; Hemmung von Uteruskontraktionen, die zu verzögerten oder verlängerten Wehen führen. Folglich ist Acetylsalicylsäure während des dritten Schwangerschaftstrimesters kontraindiziert. Das Arzneimittel ist während der Stillzeit kontraindiziert.
INDIKATIONEN
Symptomatische Behandlung von Kopf- und Zahnschmerzen, Neuralgien, Menstruationsschmerzen, rheumatischen und Muskelschmerzen. Symptomatische Therapie von Fieberzuständen und Grippe- und Erkältungssyndromen.
INTERAKTIONEN
>> Verbände kontraindiziert. Methotrexat (Dosen größer oder gleich 15 mg / Woche): Anstieg der Plasmaspiegel und Toxizität von Methotrexat; das Risiko toxischer Wirkungen ist bei eingeschränkter Nierenfunktion höher. Warfarin: stark erhöhtes Blutungsrisiko durch Verstärkung der gerinnungshemmenden Wirkung. >> Kombinationen nicht empfohlen. Thrombozytenaggregationshemmer: erhöhtes Blutungsrisiko aufgrund der Summe der thrombozytenaggregationshemmenden Wirkung. Thrombolytika oder orale oder parenterale Antikoagulanzien: erhöhtes Blutungsrisiko durch Verstärkung der pharmakologischen Wirkung. NSAIDs (topische Anwendung ausgeschlossen): erhöhtes Risiko für schwerwiegende Nebenwirkungen. Methotrexat (Dosen unter 15 mg/Woche): Das erhöhte Risiko toxischer Wirkungen sollte auch bei der Behandlung mit niedrig dosiertem Methotrexat berücksichtigt werden. Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs): erhöhtes Risiko für Blutungen im oberen Gastrointestinaltrakt aufgrund einer möglichen synergistischen Wirkung. >> Kombinationen, die besondere Vorsichtsmaßnahmen oder Dosisanpassungen erfordern. ACE-Hemmer: Verringerung der blutdrucksenkenden Wirkung; erhöhtes Risiko einer eingeschränkten Nierenfunktion. Valproinsäure: verstärkte Wirkung von Valproinsäure (Toxizitätsrisiko). Antazida: Antazida, die gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln eingenommen werden, können deren Absorption verringern; Die Ausscheidung von Acetylsalicylsäure im alkalisierten Urin nimmt zu. Antidiabetika (zB: Insulin und orale Antidiabetika): Verstärkung der hypoglykämischen Wirkung; Bei der Anwendung von Acetylsalicylsäure bei Patienten, die mit Antidiabetika behandelt werden, muss das Risiko einer Hypoglykämie berücksichtigt werden. Digoxin: Anstieg der Digoxin-Plasmakonzentration aufgrund einer verminderten renalen Elimination. Diuretika: erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität von Acetylsalicylsäure und anderen NSAIDs; verminderte Wirkung von Diuretika. Acetazolamid: verminderte Ausscheidung von Acetazolamid (Toxizitätsrisiko). Phenytoin: verstärkte Wirkung von Phenytoin. Kortikosteroide (ausgenommen topische Anwendung und Ersatztherapie bei Nebennierenrindeninsuffizienz): erhöhtes Risiko für gastrointestinale Läsionen; Verringerung der Plasmaspiegel von Salicylat. Metoclopramid: Verstärkung der Wirkung von Acetylsalicylsäure durch Erhöhung der Absorptionsgeschwindigkeit. Urikosurika (zB Probenecid): Abnahme der urikosurischen Wirkung. Zafirlukast: erhöhte Plasmakonzentration von Zafirlukast. Das Arzneimittel enthält Puffersysteme, die die Wirkung des Schilddrüsenhormons Levothyroxin abschwächen können. Alkohol: die Summe der Wirkungen von Alkohol und Acetylsalicylsäure führt zu einer erhöhten Schädigung der Magen-Darm-Schleimhaut und einer verlängerten Blutungszeit. Es wird jedoch empfohlen, innerhalb von 1 oder 2 Stunden nach der Anwendung des Produkts keine anderen Arzneimittel durch den Mund zu verabreichen.
DOSIERUNG
1 oder 2 Beutel Granulat 2-3 mal täglich. Überschreiten Sie niemals die Höchstdosis von 2 Beuteln dreimal täglich (maximal 6 Beutel pro Tag). Das Arzneimittel kann direkt auf die Zunge gelegt werden. Es löst sich mit Speichel auf, wodurch es ohne Wasser verwendet werden kann. Die Verwendung des Produkts ist ausschließlich erwachsenen Patienten vorbehalten. Verwenden Sie immer die niedrigste wirksame Dosis und erhöhen Sie diese nur, wenn diese nicht ausreicht, um die Symptome (Schmerzen oder Fieber) zu lindern. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen: insbesondere ältere Patienten sollten die oben angegebenen Mindestdosierungen einhalten. Diejenigen, die dem Risiko schwerer Nebenwirkungen am stärksten ausgesetzt sind und das Medikament nur auf ärztliche Verschreibung anwenden dürfen, müssen die Anweisungen strikt befolgen. Verwenden Sie das Arzneimittel so kurz wie möglich. Nehmen Sie das Produkt ohne ärztlichen Rat nicht länger als 3-5 Tage ein. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn die Symptome anhalten. Nehmen Sie das Arzneimittel vorzugsweise nach den Hauptmahlzeiten oder auf jeden Fall auf vollen Magen ein.
AKTIVE PRINZIPIEN
Acetylsalicylsäure.