Codex 12 Cápsulas 5000 millones 250 mg

ADVERTENCIAS
No mezclar con líquidos o soluciones alcohólicas demasiado calientes. Teniendo en cuenta la naturaleza fúngica de Saccharomyces boulardii, no debe administrarse durante la terapia antimicótica tópica o sistémica. El tratamiento de la diarrea no sustituye a la rehidratación cuando es necesario. El grado de rehidratación y su vía de administración deben ser acordes con la gravedad de la diarrea y la edad y el estado de salud del paciente. Es necesario prestar especial atención a la manipulación del producto en presencia de pacientes con catéter venoso central para evitar cualquier contaminación que involucre las manos y / o la propagación de esporas por el aire. De hecho, en pacientes con catéter venoso central, incluso si no fueron tratados con Saccharomyces boulardii, se han reportado casos muy raros de fungemia (diseminación de levaduras en la sangre) que muy a menudo se manifiesta con pirexia y hemocultivo positivo de cepas de Saccharomyces. Todos estos casos se resolvieron favorablemente tras el tratamiento con antifúngicos y, en caso necesario, la retirada del catéter. Contiene lactosa y, por tanto, no es adecuado para pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa de Lapp o malabsorción de glucosa / galactosa. No contiene gluten.
CATEGORÍA FARMACOTERAPÉUTICA
Microorganismos antidiarreicos.
ALMACENAMIENTO
Sin precauciones especiales de almacenamiento.
CONTRAINDICACIONES / EFECTO SECUNDARIO
Hipersensibilidad 'al principio activo oa alguno de los excipientes. Pacientes con catéter venoso central. Alergia a las levaduras.
NOMBRE
CODEX 5 MIL MILLONES DE CÁPSULAS DURAS
EXCIPIENTES
Lactosa; estearato de magnesio; gelatina; dióxido de titanio.
EFECTOS SECUNDARIOS
Se han notificado casos raros de flatulencia y casos muy raros de reacciones alérgicas en forma de edema facial (angioedema) y / o prurito, habones (urticaria) y erupción cutánea localizada o sistémica tras la administración del Codex. Además, se han notificado casos muy raros de reacción anafiláctica o shock. Notifique cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación.
EMBARAZO Y LACTANCIA
No se dispone de información fiable sobre la teratogenicidad en animales. Clínicamente no se han reportado casos de malformaciones y efectos fetotóxicos. Sin embargo, como no hay datos suficientes del seguimiento de mujeres embarazadas expuestas al fármaco, no es posible excluir todos los riesgos. Aunque Saccharomyces boulardii no se absorbe, su administración durante el embarazo y durante el período de lactancia debe realizarse solo en caso de necesidad real bajo la supervisión directa del médico que evaluará la relación riesgo / beneficio.
INDICACIONES
Profilaxis y tratamiento del dismicrobismo intestinal y síndromes diarreicos relacionados.
INTERACCIONES
Debido a la naturaleza fúngica de Saccharomyces boulardii, no debe administrarse durante la terapia antimicótica tópica o sistémica.
DOSIS
Adultos: 1-2 cápsulas 2 veces al día. A menos que lo prescriba un médico. Se recomienda administrarlo a intervalos regulares, preferiblemente en ayunas o al menos 15 minutos antes de las comidas. Durante la terapia con antibióticos, administre el medicamento al mismo tiempo que estos.
PRINCIPIOS ACTIVOS
Saccharomyces boulardii 5 mil millones de gérmenes vivos (en forma de 250 mg de polvo liofilizado).