Buscopan 6 Suppositoires 10 mg

9,90 €
TTC
Minsan
006979049
Paiements 100% sécurisés
Sorry, no items left.
Quantité
Rupture de stock

AVERTISSEMENTS
En présence de douleurs abdominales intenses dont la cause n'est pas connue, qui persistent ou s'aggravent, ou qui surviennent en même temps que d'autres symptômes tels que fièvre, nausées, vomissements, modifications des selles, sensibilité abdominale, diminution de la tension artérielle, évanouissement ou sang dans les selles, vous devez consulter immédiatement un médecin. Les anticholinergiques doivent être utilisés avec prudence chez les personnes âgées, chez les patients présentant des troubles du système nerveux autonome, dans les tachyarythmies cardiaques, dans l'hypertension artérielle, dans l'insuffisance cardiaque congestive, dans l'hyperthyroïdie et chez les personnes atteintes de maladies du foie et des reins. En raison du risque potentiel de complications liées à un effet anticholinergique excessif, des précautions doivent être prises chez les patients prédisposés au glaucome aigu à angle ainsi que chez les patients prédisposés à la stase intestinale et urinaire et chez ceux prédisposés aux tachyarythmies. Les anticholinergiques peuvent prolonger le temps de vidange gastrique et provoquer une stase de l'antre. En raison de la possibilité que les anticholinergiques puissent réduire la transpiration, le médicament doit être administré avec prudence chez les patients souffrant de fièvre. Le traitement à fortes doses ne doit pas être arrêté brutalement. Les effets secondaires mineurs peuvent être contrôlés en réduisant la dose de manière appropriée; l'apparition de manifestations secondaires importantes nécessite l'interruption du traitement. Un comprimé enrobé de 10 mg contient 41,2 mg de saccharose correspondant à 247,2 mg par dose quotidienne maximale recommandée. Par conséquent, les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament.
CATÉGORIE PHARMACOTHERAPEUTIQUE
Alcaloïdes semi-synthétiques de belladone, composés d'ammonium quaternaire.
STOCKAGE
Comprimés enrobés : Ce médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation. Suppositoires : Ne pas conserver au-dessus de 30 degrés C.
CONTRE-INDICATIONS / EFFET SECONDAIRE
Hypersensibilité «à la substance active ou à l'un des excipients; glaucome à angle aigu; hypertrophie prostatique ou autres causes de rétention urinaire; sténose pylorique et autres conditions sténosant le canal gastro-intestinal; iléus paralytique, colite ulcéreuse, mégacôlon; oesophagite par reflux; atonie intestinale des sujets âgés et affaiblis ; myasthénie grave; enfants de moins de 6 ans. En cas d'incompatibilité héréditaire rare avec l'un des excipients, l'utilisation du médicament est contre-indiquée.
NOM
COMPRIMÉS ENROBÉS / SUPPOSITOIRES BUSCOPAN
EXCIPIENTS
Noyau : hydrogénophosphate de calcium, amidon de maïs, amidon soluble, silice colloïdale anhydre, acide tartrique, acide stéarique. Enrobage : povidone, saccharose, talc, gomme arabique, dioxyde de titane (E171), macrogol 6000, cire de carnauba, cire blanche. Suppositoires : glycérides semi-synthétiques solides.
EFFETS SECONDAIRES
Bon nombre des effets secondaires énumérés peuvent être attribués aux propriétés anticholinergiques du médicament. Les effets secondaires anticholinergiques du médicament sont généralement légers et spontanément résolutifs. Troubles du système immunitaire. Fréquence peu fréquente : réactions cutanées, urticaire, démangeaisons ; fréquence indéterminée : choc anaphylactique, réactions anaphylactiques, dyspnée, éruption cutanée, érythème et autres manifestations d'hypersensibilité. Ces effets indésirables ont été observés depuis la commercialisation. Avec une probabilité de 95 %, la catégorie de fréquence n'est pas supérieure à rare (3/1368), mais elle pourrait être inférieure. Une estimation précise de la fréquence n'est pas possible car ces effets indésirables ne se sont pas produits chez 1368 patients dans les essais cliniques. Pathologies cardiaques. Fréquence peu fréquente : tachycardie. Problèmes gastro-intestinaux. Fréquence peu fréquente : sécheresse de la bouche. Une constipation a également été observée. Troubles de la peau et du tissu sous-cutané. Fréquence peu fréquente : modifications de la transpiration. Troubles rénaux et urinaires. Fréquence rare : rétention urinaire. >> Les effets secondaires suivants ont également été observés. Troubles oculaires : mydriase, troubles de l'accommodation, augmentation du tonus oculaire. Troubles du système nerveux : somnolence. Des doses élevées peuvent provoquer des signes de stimulation centrale et des signes plus graves d'interférence avec le système nerveux, l'état de conscience et la fonction cardiorespiratoire. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car il permet un suivi continu du rapport bénéfice/risque du médicament.
LA GROSSESSE ET L'ALLAITEMENT
Il existe des données limitées sur l'utilisation du N-butylbromure d'hyoscine chez la femme enceinte. Les études animales n'indiquent pas d'effets nocifs directs ou indirects en ce qui concerne la toxicité pour la reproduction. Les informations sur l'excrétion du médicament et de ses métabolites dans le lait maternel sont insuffisantes. Par mesure de précaution, il est préférable d'éviter l'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement. Aucune étude sur les effets sur la fertilité humaine n'a été menée.
LES INDICATIONS
Traitement symptomatique des manifestations spastiques douloureuses du tractus gastro-intestinal et génito-urinaire.
INTERACTIONS
L'effet anticholinergique de médicaments tels que les antidépresseurs tri- et tétracycliques, les phénothiazines, les butyrophénones, les antihistaminiques, les antipsychotiques, la quinidine, l'amantadine, le diisopyramide et d'autres anticholinergiques (par exemple le tiotropium, l'ipratropium et les composés de type atropine) peut être accentué par le médicament. Un traitement concomitant avec des antagonistes de la dopamine, tels que le métoclopramide, peut entraîner une réduction de l'effet des deux médicaments sur le tractus gastro-intestinal. La tachycardie induite par les médicaments bêta-adrénergiques peut être accentuée par le médicament. Ne buvez pas d'alcool pendant le traitement. Étant donné que les antiacides peuvent réduire l'absorption intestinale des anticholinergiques, ces médicaments ne doivent pas être administrés simultanément.
DOSAGE
Les posologies suivantes sont recommandées pour les adultes et les enfants de plus de 14 ans. Comprimés enrobés : 1 à 2 comprimés enrobés 3 fois par jour. Suppositoires : 1 suppositoire 3 fois par jour. Les doses uniques peuvent être augmentées selon le jugement médical. En pédiatrie chez les enfants âgés de 6 à 14 ans, la prescription du médecin doit être scrupuleusement respectée. Mode d'administration : les comprimés doivent être pris entiers avec une quantité suffisante d'eau. Le médicament ne doit pas être pris quotidiennement de manière régulière ou pendant des périodes prolongées sans rechercher la cause de la douleur abdominale.
PRINCIPES ACTIFS
Hyoscine N-Butylbromure 10 mg.
006979049

Références spécifiques

chat Commentaires (0)
Aucun avis n'a été publié pour le moment.

Buscopan 6 Suppositoires 10 mg

9,90 €