Buscopan 6 Supositorios 10 Mg

ADVERTENCIAS
En presencia de dolor abdominal intenso cuya causa se desconoce, que persiste o empeora, o que se presenta junto con otros síntomas como fiebre, náuseas, vómitos, cambios en las deposiciones, sensibilidad abdominal, disminución de la presión arterial, desmayos o sangre. en las heces, debe buscar atención médica inmediata. Los anticolinérgicos deben usarse con precaución en ancianos, en pacientes con trastornos del sistema nervioso autónomo, en taquiarritmias cardíacas, en hipertensión arterial, en insuficiencia cardíaca congestiva, en hipertiroidismo y en personas con enfermedad hepática y renal. Debido al riesgo potencial de complicaciones relacionadas con un efecto anticolinérgico excesivo, se debe tener precaución en pacientes propensos a glaucoma de ángulo agudo, así como en pacientes susceptibles a estasis intestinal y urinaria y en aquellos propensos a taquiarritmias. Los anticolinérgicos pueden prolongar el tiempo de vaciado gástrico y causar estasis del antro. Debido a la posibilidad de que los anticolinérgicos puedan reducir la sudoración, el fármaco debe administrarse con precaución en pacientes con pirexia. El tratamiento con dosis elevadas no debe interrumpirse bruscamente. Los efectos secundarios menores se pueden controlar reduciendo adecuadamente la dosis; la aparición de importantes manifestaciones secundarias requiere la interrupción de la terapia. Un comprimido recubierto de 10 mg contiene 41,2 mg de sacarosa correspondientes a 247,2 mg por dosis diaria máxima recomendada. Por tanto, los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento.
CATEGORÍA FARMACOTERAPÉUTICA
Alcaloides semisintéticos de belladona, compuestos de amonio cuaternario.
ALMACENAMIENTO
Comprimidos recubiertos: Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Supositorios: No almacenar por encima de 30 grados C.
CONTRAINDICACIONES / EFECTO SECUNDARIO
Hipersensibilidad 'al principio activo oa alguno de los excipientes; glaucoma de ángulo agudo; hipertrofia prostática u otras causas de retención urinaria; estenosis pilórica y otras afecciones que estenosis del canal gastrointestinal; íleo paralítico, colitis ulcerosa, megacolon; esofagitis por reflujo; atonía intestinal de ancianos y sujetos debilitados; Miastenia gravis; niños menores de 6 años. En caso de condiciones hereditarias raras de incompatibilidad con uno de los excipientes, el uso del medicamento está contraindicado.
NOMBRE
TABLETAS / SUPOSITORIOS RECUBIERTOS DE BUSCOPAN
EXCIPIENTES
Núcleo: hidrogenofosfato de calcio, almidón de maíz, almidón soluble, sílice coloidal anhidra, ácido tartárico, ácido esteárico. Recubrimiento: povidona, sacarosa, talco, goma arábiga, dióxido de titanio (E171), macrogol 6000, cera de carnauba, cera blanca. Supositorios: glicéridos sólidos semisintéticos.
EFECTOS SECUNDARIOS
Muchos de los efectos secundarios enumerados se pueden atribuir a las propiedades anticolinérgicas del fármaco. Los efectos secundarios anticolinérgicos del fármaco son generalmente leves y autolimitados. Trastornos del sistema inmunológico. Frecuencia poco frecuente: reacciones cutáneas, urticaria, picor; frecuencia no conocida: shock anafiláctico, reacciones anafilácticas, disnea, erupción cutánea, eritema y otras manifestaciones de hipersensibilidad ». Estas reacciones adversas se han observado en la experiencia postcomercialización. Con un 95% de probabilidad, la categoría de frecuencia no es mayor que poco común (3/1368), pero podría ser menor. No es posible una estimación precisa de la frecuencia, ya que estas reacciones adversas no se produjeron en 1368 pacientes en los ensayos clínicos. Patologías cardíacas. Frecuencia infrecuente: taquicardia. Desórdenes gastrointestinales. Frecuencia infrecuente: sequedad de boca. También se ha observado estreñimiento. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. Frecuencia infrecuente: cambios en la sudoración. Trastornos renales y urinarios. Frecuencia rara: retención urinaria. >> También se han observado los siguientes efectos secundarios. Trastornos oculares: midriasis, alteraciones de la acomodación, aumento del tono ocular. Trastornos del sistema nervioso: somnolencia. Las dosis altas pueden provocar signos de estimulación central y signos más graves de interferencia con el sistema nervioso, el estado de conciencia y la función cardiorrespiratoria. Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas que se produzcan después de la autorización del medicamento. ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio / riesgo del fármaco.
EMBARAZO Y LACTANCIA
Hay datos limitados sobre el uso de N-butilbromuro de hioscina en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no indican efectos dañinos directos o indirectos con respecto a la toxicidad reproductiva. No hay información suficiente sobre la excreción del fármaco y sus metabolitos en la leche materna. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso del medicamento durante el embarazo y la lactancia. No se han realizado estudios sobre los efectos sobre la fertilidad humana.
INDICACIONES
Tratamiento sintomático de las manifestaciones espásticas dolorosas del tracto gastrointestinal y genitourinario.
INTERACCIONES
El efecto anticolinérgico de fármacos tales como antidepresivos tri- y tetracíclicos, fenotiazinas, butirofenonas, antihistamínicos, antipsicóticos, quinidina, amantadina, diisopiramida y otros anticolinérgicos (por ejemplo, tiotropio, ipratropio y compuestos similares a la atropina) puede acentuarse con el fármaco. El tratamiento concomitante con antagonistas de la dopamina, como la metoclopramida, puede resultar en una reducción del efecto de ambos fármacos en el tracto gastrointestinal. La taquicardia inducida por fármacos beta-adrenérgicos puede ser acentuada por el fármaco. No beba alcohol durante la terapia. Dado que los antiácidos pueden reducir la absorción intestinal de anticolinérgicos, estos medicamentos no deben administrarse simultáneamente.
DOSIS
Las siguientes dosis se recomiendan para adultos y niños mayores de 14 años. Comprimidos recubiertos: 1-2 comprimidos recubiertos 3 veces al día. Supositorios: 1 supositorio 3 veces al día. Las dosis únicas pueden aumentarse de acuerdo con el criterio médico. En pediatría en niños de entre 6 y 14 años, se debe seguir al pie de la letra la prescripción del médico. Forma de administración: los comprimidos deben tomarse enteros con una cantidad adecuada de agua. El medicamento no debe tomarse a diario de forma regular o durante períodos prolongados sin buscar la causa del dolor abdominal.
PRINCIPIOS ACTIVOS
N-butilbromuro de hioscina 10 mg.