Tantum Verde P 20 Tabletten 3 mg Minze

WARNUNGEN
Die Anwendung von Benzydamin wird bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs nicht empfohlen. Bei Patienten, die unter Episoden von Asthma bronchiale leiden oder gelitten haben, mit Vorsicht anwenden, da bei dieser Art von Patienten Bronchospasmus-Phänomene auftreten können. Bei einer begrenzten Anzahl von Patienten können oropharyngeale Ulzerationen ein Zeichen für schwerwiegendere Pathologien sein. Falls sich die Symptome verschlimmern oder nicht innerhalb von drei Tagen bessern, oder wenn Fieber oder andere Symptome auftreten, sollte der Patient nach Bedarf seinen Arzt oder Zahnarzt aufsuchen. Das Produkt enthält Aspartam, eine Phenylalaninquelle, und kann daher für Personen mit Phenylketonurie schädlich sein. Das Produkt enthält Isomalt, Patienten mit der seltenen hereditären Fructoseintoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.
KATEGORIE PHARMAKOTHERAPEUTIK
Substanzen zur lokalen oralen Behandlung.
LAGERUNG
In der Originalverpackung aufbewahren, um das Arzneimittel vor Feuchtigkeit zu schützen. Nicht über 25 °C lagern.
KONTRAINDIKATIONEN / SEKUNDÄRE WIRKUNG
Bekannte Überempfindlichkeit gegen Benzydamin oder einen der sonstigen Bestandteile.
NAME
TANTUM VERDE P 3 MG MINZE GESCHMACKSTABLETTEN
SONSTIGE BESTANDTEILE
Isomalt (E 953), Aspartam (E 951), Levomenthol, Citronensäure-Monohydrat, Zitronenaroma, Minzaroma, Chinolingelb (E 104), Indigocarmin (E 132).
NEBENWIRKUNGEN
Häufigkeiten Nebenwirkungen: sehr häufig (> = 1/10); häufig (> = 1/100, <1/10); gelegentlich (> = 1/1000, <1/100); selten> = 1/10.000, <1/1000); sehr selten (<1 / 10.000); nicht bekannt. Gastrointestinale Störungen. Selten: Brennen und trockener Mund; nicht bekannt: orale Hypästhesie. Störungen des Immunsystems. Selten: Überempfindlichkeitsreaktionen“; nicht bekannt: anaphylaktische Reaktionen. Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums, Mediastinums. Sehr selten: Laryngospasmus. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes. Gelegentlich: Lichtempfindlichkeit '; sehr selten: Angioödem.
SCHWANGERSCHAFT UND STILLEN
Es liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung von Benzydamin bei schwangeren oder stillenden Frauen vor. Die Ausscheidung des Tierarzneimittels in die Muttermilch wurde nicht untersucht. Tierversuche reichen nicht aus, um Auswirkungen auf Schwangerschaften oder gestillte Babys nachzuweisen. Das potenzielle Risiko für den Menschen ist unbekannt. Das Arzneimittel darf weder während der Schwangerschaft noch während der Stillzeit angewendet werden.
INDIKATIONEN
Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren. Lokale symptomatische Behandlung von Schmerzen und Reizungen im Mund- und Rachenraum.
INTERAKTIONEN
Es wurden keine Wechselwirkungsstudien durchgeführt.
DOSIERUNG
Erwachsene und Kinder über 6 Jahre: 3-mal täglich eine Tablette. Behandlungsdauer von 7 Tagen nicht überschreiten. Kinder 6-11 Jahre: Das Produkt muss unter Aufsicht eines Erwachsenen eingenommen werden. Kinder unter 6 Jahren: Aufgrund der Art der Darreichungsform sollte die Anwendung auf Kinder über 6 Jahren beschränkt werden. Oropharyngeale Anwendung. Eine Lutschtablette langsam im Mund auflösen. Nicht schlucken. Kauen Sie nicht.
AKTIVE PRINZIPIEN
Jede Tablette enthält 3 mg Benzydaminhydrochlorid (entsprechend 2,68 mg Benzydamin).