Tantum Verde P 20 Comprimidos 3 mg Menta

ADVERTENCIAS
No se recomienda el uso de bencidamina en pacientes con hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico u otros AINE. Administrar con precaución en sujetos que padezcan o hayan padecido en el pasado episodios de asma bronquial, ya que pueden producirse fenómenos de broncoespasmo en este tipo de pacientes. En un número limitado de pacientes, las ulceraciones orofaríngeas pueden ser un signo de patologías más graves. Por lo tanto, en el caso de que los síntomas empeoren o no mejoren en tres días, o si se presenta fiebre u otros síntomas, el paciente debe comunicarse con su médico o dentista según sea necesario. El producto contiene aspartamo, una fuente de fenilalanina, por lo que puede ser perjudicial para quienes padecen fenilcetonuria. El producto contiene isomalta, los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento.
CATEGORÍA FARMACOTERAPÉUTICA
Sustancias para tratamiento oral local.
ALMACENAMIENTO
Almacene en el paquete original para proteger el medicamento de la humedad. No almacenar por encima de 25 grados C.
CONTRAINDICACIONES / EFECTO SECUNDARIO
Hipersensibilidad conocida a la bencidamina oa alguno de los excipientes.
NOMBRE
TANTUM VERDE P COMPRIMIDOS SABOR A MENTA 3 MG
EXCIPIENTES
Isomalt (E 953), aspartamo (E 951), levomentol, ácido cítrico monohidrato, aroma de limón, aroma de menta, amarillo de quinoleína (E 104), carmín índigo (E 132).
EFECTOS SECUNDARIOS
Efectos secundarios de frecuencias: muy frecuentes (> = 1/10); común (> = 1/100, <1/10); poco común (> = 1/1000, <1/100); raro> = 1 / 10,000, <1/1000); muy raras (<1 / 10.000); no conocida. Desórdenes gastrointestinales. Raras: boca ardiente y seca; frecuencia no conocida: hipoestesia oral. Trastornos del sistema inmunológico. Raras: reacciones de hipersensibilidad »; frecuencia no conocida: reacciones anafilácticas. Trastornos respiratorios, torácicos, mediastínicos. Muy raro: laringoespasmo. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. Poco frecuentes: fotosensibilidad »; muy raras: angioedema.
EMBARAZO Y LACTANCIA
No existen datos suficientes sobre el uso de bencidamina en mujeres embarazadas o en período de lactancia. No se ha estudiado la excreción del producto en la leche materna. Los estudios en animales son insuficientes para detectar efectos sobre el embarazo o los bebés amamantados. Se desconoce el riesgo potencial para los seres humanos. El medicamento no debe usarse ni durante el embarazo ni durante la lactancia.
INDICACIONES
Adultos y niños mayores de 6 años. Tratamiento sintomático local del dolor y la irritación de boca y garganta.
INTERACCIONES
No se han realizado estudios de interacción.
DOSIS
Adultos y niños mayores de 6 años: una tableta 3 veces al día. No exceda los 7 días de tratamiento. Niños de 6 a 11 años: el producto debe tomarse bajo la supervisión de un adulto. Niños menores de 6 años: debido al tipo de forma farmacéutica, la administración debe limitarse a niños mayores de 6 años. Uso orofaríngeo. Disuelva lentamente una pastilla en su boca. No trague. No mastique.
PRINCIPIOS ACTIVOS
Cada comprimido contiene 3 mg de hidrocloruro de bencidamina (equivalente a 2,68 mg de bencidamina).