Zerinol Halsminze 18 Tabletten 20 mg

WARNUNGEN
Das Arzneimittel sollte nicht bei Kindern unter 12 Jahren angewendet werden. In sehr wenigen Fällen wurden schwere Hautläsionen wie Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse (NET) gleichzeitig mit der Verabreichung von Expektorantien wie Ambroxolhydrochlorid beobachtet. Die meisten dieser Verletzungen könnten durch die Schwere der Grunderkrankung des Patienten und/oder andere Begleitmedikationen erklärt werden. Darüber hinaus können in der Anfangsphase des Stevens-Johnson-Syndroms oder der toxischen epidermalen Nekrolyse (NET) beim Patienten zunächst unspezifische Symptome ähnlich denen einer Grippe auftreten, wie Fieber, Muskelschmerzen, Schnupfen, Husten und Halsschmerzen. Aufgrund dieser irreführenden Symptome ist eine symptomatische Behandlung mit Husten- und Erkältungsmedikamenten möglich. Wenn neue Haut- oder Schleimhautläsionen auftreten, konsultieren Sie daher sofort Ihren Arzt und beenden Sie die Behandlung mit Ambroxolhydrochlorid vorsorglich. Im Rahmen einer latenten Erkrankung (zB Rachen- / Kehlkopfödem) können Atemnot-Episoden auftreten. Lokale allergische Reaktionen können auch Dyspnoe verursachen. Die lokalanästhetischen Eigenschaften von Ambroxol können die Sinneswahrnehmung im Rachenraum verändern. Das Medikament ist nicht zur Behandlung von Mundgeschwüren geeignet. Bei eingeschränkter Nierenfunktion oder schwerer Lebererkrankung darf das Arzneimittel nur nach ärztlicher Rücksprache angewendet werden. Wie bei jedem Arzneimittel kann es bei schwerer Niereninsuffizienz mit Lebermetabolismus und anschließender renaler Elimination zu einer Akkumulation von Metaboliten von Ambroxol in der Leber kommen. Dieses Arzneimittel enthält 8,2 g Sorbitol pro empfohlener Tageshöchstdosis (1,37 g / Tablette). Patienten mit einer seltenen hereditären Fruktoseintoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Eine Lutschtablette enthält weniger als 1 mg Lactose. Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, LAPP-Lactase-Mangel oder mit Glucose-/Galactose-Malabsorptionsproblemen sollten das Arzneimittel jedoch mit Vorsicht anwenden.
KATEGORIE PHARMAKOTHERAPEUTIK
Bereiten Sie sich auf die Rachenhöhle vor.
LAGERUNG
Nicht über 30 Grad C lagern.
KONTRAINDIKATIONEN / SEKUNDÄRE WIRKUNG
Bekannte Überempfindlichkeit gegen Ambroxol oder einen der sonstigen Bestandteile. Patienten mit Fructoseintoleranz sollten das Produkt nicht einnehmen, da diese erhebliche Mengen Sorbitol enthalten.
NAME
ZERINOL THROAT MINT 20 MG PADS
SONSTIGE BESTANDTEILE
Minzgeschmack (Gummi arabicum, chinesisches Minzöl, Maltodextrin, Lactose-Monohydrat), Sorbit, Saccharin-Natrium, Macrogol 6000, Talkum.
NEBENWIRKUNGEN
Auf Grundlage der verfügbaren klinischen Daten geschätzte Häufigkeit: sehr häufig (> = 10 %), häufig (> = 1 % und < 10 %), gelegentlich (> = 0,1 % und < 1 %), selten (> = 0,01 % und < 0,1 %), sehr selten (<0,01%), nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar, da Nebenwirkungen in klinischen Studien mit dem Arzneimittel nicht beobachtet wurden, sondern erst nach der Markteinführung als gemeldete Fälle identifiziert wurden. Erkrankungen des Immunsystems, Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes. Nicht bekannt: anaphylaktische Reaktionen einschließlich anaphylaktischer Schock, Angioödem, Hautausschlag, Urtikaria, Pruritus und andere Überempfindlichkeitsreaktionen. Wie allgemein bei Allergien beobachtet, kann die Schwere der allergischen Reaktionen zunehmen, wenn der Patient den gleichen Wirkstoff erneut einnimmt. Erkrankungen des Nervensystems. Häufig: Dysgeusie (veränderte Wahrnehmung von Aromen). Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts, der Atemwege, des Brustraums und des Mediastinums. Häufig: Hypästhesie der Mundhöhle und des Rachens, Übelkeit; gelegentlich: Durchfall, Schmerzen im Oberbauch, Dyspepsie, Mundtrockenheit; nicht bekannt: Erbrechen, trockener Hals.
SCHWANGERSCHAFT UND STILLEN
Tierexperimentelle Studien zeigen keine direkten oder indirekten schädlichen Auswirkungen auf die Fertilität. Ambroxolhydrochlorid passiert die Plazentaschranke. Tierexperimentelle Studien haben keine direkten oder indirekten schädlichen Auswirkungen auf Schwangerschaft, embryonale/fetale Entwicklung, Geburt oder postnatales Wachstum gezeigt. Umfangreiche klinische Erfahrungen nach der 28. Schwangerschaftswoche haben keine schädlichen Auswirkungen auf den Fötus gezeigt. Trotzdem', Bei der Einnahme von Medikamenten während der Schwangerschaft sollten die üblichen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden. Insbesondere während des ersten Trimesters wird die Einnahme des Arzneimittels nicht empfohlen. Ambroxolhydrochlorid geht in die Muttermilch über. Obwohl keine Nebenwirkungen bei Säuglingen zu erwarten sind, wird die Anwendung des Arzneimittels während der Stillzeit nicht empfohlen.
INDIKATIONEN
Symptomatische Behandlung von Schmerzen bei akuten Halsentzündungen.
INTERAKTIONEN
Es wurden keine klinisch relevanten Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln beobachtet.
DOSIERUNG
Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: bis zu 6 Tabletten pro Tag zum Auflösen im Mund. Das Arzneimittel sollte nicht länger als 3 Tage verwendet werden. Bei anhaltenden Symptomen oder hohem Fieber. Das Arzneimittel sollte nicht bei Kindern unter 12 Jahren angewendet werden.
AKTIVE PRINZIPIEN
Ambroxolhydrochlorid.