Zerinol Throat Mint 18 tabletas 20 mg

ADVERTENCIAS
El medicamento no debe usarse en niños menores de 12 años. En muy pocos casos se han observado lesiones cutáneas graves como el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica (NET) simultáneamente con la administración de expectorantes como el hidrocloruro de ambroxol. La mayoría de estas lesiones podrían explicarse por la gravedad de la enfermedad subyacente del paciente y / u otros medicamentos concomitantes. Además, en la fase inicial del síndrome de Stevens-Johnson o necrólisis epidérmica tóxica (NET), el paciente puede experimentar inicialmente síntomas inespecíficos similares a los de la influenza, como fiebre, dolores musculares, rinitis, tos y dolor de garganta. Debido a estos síntomas engañosos, es posible que se lleve a cabo un tratamiento sintomático con medicamentos para la tos y el resfriado. Por lo tanto, si se producen nuevas lesiones en la piel o en las mucosas, consulte a su médico de inmediato y suspenda el tratamiento con clorhidrato de ambroxol como precaución. Pueden producirse episodios de disnea en el contexto de una enfermedad latente (p. Ej. Edema faríngeo / laríngeo). Las reacciones alérgicas locales también pueden causar disnea. Las propiedades anestésicas locales del ambroxol pueden alterar la percepción sensorial a nivel del espacio faríngeo. El medicamento no es adecuado para el tratamiento de úlceras orales. En caso de insuficiencia renal o enfermedad hepática grave, el medicamento solo se puede utilizar después de una consulta médica. Al igual que con cualquier medicamento, con el metabolismo hepático seguido de la eliminación renal, puede producirse una acumulación de metabolitos de ambroxol en el hígado en la insuficiencia renal grave. Este medicamento contiene 8,2 g de sorbitol por dosis diaria máxima recomendada (1,37 g / comprimido). Los pacientes con una rara enfermedad hereditaria de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento. Una pastilla contiene menos de 1 mg de lactosa. Sin embargo, los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa LAPP o con problemas de malabsorción de glucosa / galactosa deben usar el medicamento con precaución.
CATEGORÍA FARMACOTERAPÉUTICA
Prepárate para la cavidad faríngea.
ALMACENAMIENTO
No almacenar por encima de 30 grados C.
CONTRAINDICACIONES / EFECTO SECUNDARIO
Hipersensibilidad conocida al ambroxol oa alguno de los excipientes. Los pacientes con intolerancia a la fructosa no deben tomar el producto, ya que contienen cantidades importantes de sorbitol.
NOMBRE
ZERINOL GARGANTA MINT 20 MG COMPRIMIDOS
EXCIPIENTES
Sabor a menta (goma arábiga, aceite de menta china, maltodextrina, lactosa monohidrato), sorbitol, sacarina sódica, macrogol 6000, talco.
EFECTOS SECUNDARIOS
Frecuencia estimada en base a los datos clínicos disponibles: muy frecuentes (> = 10%), frecuentes (> = 1% y <10%), poco frecuentes (> = 0,1% y <1%), raras (> = 0,01% y <0,1 %), muy raras (<0,01%), frecuencia no conocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles, ya que no se observaron reacciones adversas en los estudios clínicos realizados con el fármaco, sino que solo se identificaron como casos notificados durante la observación posterior a la comercialización. Trastornos del sistema inmunológico, trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. Frecuencia no conocida: reacciones anafilácticas que incluyen shock anafiláctico, angioedema, erupción cutánea, urticaria, prurito y otras reacciones de hipersensibilidad. Como se observa generalmente para las alergias, la gravedad de las reacciones alérgicas puede aumentar si el paciente vuelve a tomar el mismo ingrediente activo. Trastornos del sistema nervioso. Frecuentes: disgeusia (percepción alterada de los sabores). Trastornos gastrointestinales, respiratorios, torácicos y mediastínicos. Frecuentes: hipoestesia de la cavidad oral y faringe, náuseas; poco frecuentes: diarrea, dolor en los cuadrantes superiores del abdomen, dispepsia, sequedad de boca; frecuencia no conocida: vómitos, sequedad de garganta.
EMBARAZO Y LACTANCIA
Los estudios en animales no indican efectos nocivos directos o indirectos sobre la fertilidad. El clorhidrato de ambroxol atraviesa la barrera placentaria. Los estudios en animales no han demostrado ningún efecto dañino directo o indirecto sobre el embarazo, el desarrollo embrionario / fetal, el parto o el crecimiento posnatal. La amplia experiencia clínica después de la semana 28 de embarazo no ha mostrado la aparición de efectos nocivos sobre el feto. Sin embargo', Se deben tomar las precauciones normales al tomar medicamentos durante el embarazo. Especialmente durante el primer trimestre, no se recomienda el uso de la droga. El hidrocloruro de ambroxol se excreta en la leche materna. Aunque no se esperan efectos indeseables en los bebés, no se recomienda el uso del medicamento durante la lactancia.
INDICACIONES
Tratamiento sintomático del dolor en inflamaciones agudas de garganta.
INTERACCIONES
No se han observado interacciones clínicamente relevantes con otros fármacos.
DOSIS
Adultos y niños mayores de 12 años: hasta 6 comprimidos al día, para disolver en la boca. El fármaco no debe utilizarse durante más de 3 días. Si persisten los síntomas o la fiebre alta. El medicamento no debe usarse en niños menores de 12 años.
PRINCIPIOS ACTIVOS
Clorhidrato de ambroxol.