Zerinol Gorge Menthe 18 Comprimés 20 mg

AVERTISSEMENTS
Le médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans. Dans de très rares cas, des lésions cutanées sévères telles que le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique (NET) ont été observées simultanément à l'administration d'expectorants tels que le chlorhydrate d'ambroxol. La plupart de ces blessures pourraient s'expliquer par la gravité de la maladie sous-jacente du patient et/ou d'autres médicaments concomitants. De plus, dans la phase initiale du syndrome de Stevens-Johnson ou de la nécrolyse épidermique toxique (NET), le patient peut initialement présenter des symptômes non spécifiques similaires à ceux de la grippe, tels que fièvre, douleurs musculaires, rhinite, toux et maux de gorge. En raison de ces symptômes trompeurs, il est possible qu'un traitement symptomatique avec des médicaments contre la toux et le rhume soit entrepris. Par conséquent, si de nouvelles lésions cutanées ou muqueuses apparaissent, consultez immédiatement votre médecin et arrêtez le traitement par le chlorhydrate d'ambroxol par mesure de précaution. Des épisodes de dyspnée peuvent survenir dans le cadre d'une maladie latente (par exemple œdème pharyngé/laryngé). Des réactions allergiques locales peuvent également provoquer une dyspnée. Les propriétés anesthésiques locales de l'ambroxol peuvent altérer la perception sensorielle au niveau de l'espace pharyngé. Le médicament ne convient pas au traitement des ulcères buccaux. En cas d'insuffisance rénale ou de maladie hépatique grave, le médicament ne peut être utilisé qu'après consultation médicale. Comme pour tout médicament, avec un métabolisme hépatique suivi d'une élimination rénale, une accumulation de métabolites de l'ambroxol dans le foie peut survenir en cas d'insuffisance rénale sévère. Ce médicament contient 8,2 g de sorbitol par dose journalière maximale recommandée (1,37 g/comprimé). Les patients présentant une maladie héréditaire rare d'intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament. Une pastille contient moins de 1 mg de lactose. Cependant, les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose, un déficit en lactase LAPP ou des problèmes de malabsorption du glucose / galactose doivent utiliser le médicament avec prudence.
CATÉGORIE PHARMACOTHERAPEUTIQUE
Préparez-vous pour la cavité pharyngée.
STOCKAGE
Ne pas stocker au-dessus de 30 degrés C.
CONTRE-INDICATIONS / EFFET SECONDAIRE
Hypersensibilité connue à l'ambroxol ou à l'un des excipients. Les patients présentant une intolérance au fructose ne doivent pas prendre le produit, car celui-ci contient des quantités importantes de sorbitol.
NOM
ZERINOL GORGE MENTHE 20 MG TAMPONS
EXCIPIENTS
Arôme menthe (gomme arabique, huile de menthe chinoise, maltodextrine, lactose monohydraté), sorbitol, saccharine sodique, macrogol 6000, talc.
EFFETS SECONDAIRES
Fréquence estimée sur la base des données cliniques disponibles : très fréquent (> = 10 %), fréquent (> = 1 % et < 10 %), peu fréquent (> = 0,1 % et < 1 %), rare (> = 0,01 % et < 0,1 %), très rare (< 0,01 %), fréquence indéterminée : la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles, car des effets indésirables n'ont pas été observés dans les études cliniques menées avec le médicament, mais uniquement identifiés comme des cas rapportés lors de l'observation post-commercialisation. Troubles du système immunitaire, troubles de la peau et du tissu sous-cutané. Fréquence indéterminée : réactions anaphylactiques, y compris choc anaphylactique, œdème de Quincke, éruption cutanée, urticaire, prurit et autres réactions d'hypersensibilité. Comme cela est généralement observé pour les allergies, la gravité des réactions allergiques peut augmenter si le patient reprend le même principe actif. Troubles du système nerveux. Fréquent : dysgueusie (perception altérée des saveurs). Troubles gastro-intestinaux, respiratoires, thoraciques et médiastinaux. Fréquent : hypoesthésie de la cavité buccale et du pharynx, nausées ; peu fréquent : diarrhée, douleur dans les quadrants abdominaux supérieurs, dyspepsie, sécheresse de la bouche ; fréquence indéterminée : vomissements, gorge sèche.
LA GROSSESSE ET L'ALLAITEMENT
Les études chez l'animal n'indiquent pas d'effets nocifs directs ou indirects sur la fertilité. Le chlorhydrate d'Ambroxol traverse la barrière placentaire. Les études animales n'ont montré aucun effet nocif direct ou indirect sur la grossesse, le développement embryonnaire/fœtal, la parturition ou la croissance postnatale. Une vaste expérience clinique après la 28e semaine de grossesse n'a pas montré l'apparition d'effets nocifs sur le fœtus. Malgré que', des précautions normales doivent être prises lors de la prise de médicaments pendant la grossesse. Surtout pendant le premier trimestre, l'utilisation du médicament n'est pas recommandée. Le chlorhydrate d'Ambroxol est excrété dans le lait maternel. Bien que des effets indésirables sur les nourrissons ne soient pas attendus, l'utilisation du médicament est déconseillée pendant l'allaitement.
LES INDICATIONS
Traitement symptomatique de la douleur dans les inflammations aiguës de la gorge.
INTERACTIONS
Aucune interaction cliniquement pertinente avec d'autres médicaments n'a été observée.
DOSAGE
Adultes et enfants de plus de 12 ans : jusqu'à 6 comprimés par jour, à dissoudre dans la bouche. Le pharmacp ne doit pas être utilisé pendant plus de 3 jours. Si les symptômes ou une forte fièvre persistent. Le médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans.
PRINCIPES ACTIFS
Chlorhydrate d'Ambroxol.