Fluimucil Schleimlöser Sirup Flasche 200 ml

WARNUNGEN
Patienten mit Asthma bronchiale müssen während der Therapie engmaschig überwacht werden, wenn ein Bronchospasmus auftritt, muss die Behandlung sofort abgebrochen werden. Mukolytika können bei Kindern unter 2 Jahren eine Bronchialobstruktion auslösen. Tatsächlich ist die Ableitung des Bronchialschleims in dieser Altersgruppe aufgrund der physiologischen Eigenschaften der Atemwege begrenzt. Sie sollten daher nicht bei Kindern unter 2 Jahren angewendet werden. Die Anwendung des Arzneimittels bei Patienten mit Magengeschwüren oder mit Magengeschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere bei gleichzeitiger Anwendung anderer Arzneimittel mit bekannter gastrologischer Wirkung, erfordert besondere Aufmerksamkeit. Bei Diabetikern oder Personen, die sich kalorienarm ernähren, ist zu beachten, dass die Zubereitung in Beuteln Zucker enthält. In diesen Fällen ist es möglich, die Packung in zuckerfreien Beuteln zu verwenden. Das mögliche Vorhandensein eines schwefelhaltigen Geruchs weist nicht auf eine Veränderung der Zubereitung hin, sondern ist dem darin enthaltenen Wirkstoff angemessen. Die Gabe von N-Acetylcystein, insbesondere zu Beginn der Behandlung, kann die Bronchialsekrete verdünnen und gleichzeitig ihr Volumen erhöhen. Wenn der Patient nicht in der Lage ist, effektiv auszuhusten, sollte eine posturale Drainage und Bronchoaspiration verwendet werden, um eine Sekretretention zu vermeiden. Der Sirup enthält Parahydroxybenzoate, die verzögerte allergische Reaktionen und seltener Sofortreaktionen mit Bronchospasmus und Urtikaria verursachen können. Die Bukkaltabletten und das zuckerfreie Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthalten Sorbitol, daher sollten Patienten mit der seltenen hereditären Fructoseintoleranz dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Die Bukkaltabletten und das zuckerfreie Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthalten eine Phenylalaninquelle, die bei Patienten mit Phenylketonurie schädlich sein kann. Die 100 mg und 200 mg Granulate zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthalten Gelborange S (E110), das allergische Reaktionen hervorrufen kann. Das Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthält Saccharose, daher sollten Patienten mit der seltenen hereditären Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Das 200-mg-Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthält 2,2 g Saccharose pro Beutel, während das 100-mg-Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen 4,3 g Saccharose pro Beutel enthält. Daher sollte dies bei Patienten mit Diabetes mellitus in Betracht gezogen werden. Die Tabletten, der 150 ml Sirup und der 200 ml Sirup enthalten 26,9, 16,6 bzw. 17,3 mg Natrium, was bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder bei Diät mit niedrigem Gehalt berücksichtigt werden muss.
KATEGORIE PHARMAKOTHERAPEUTIK
Expektorantien, ausgenommen Assoziationen mit Antitussiva.
LAGERUNG
Beutel mit 100 und 200 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, 200 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen ohne Zucker und 200 mg Bukkaltabletten: bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C lagern.
KONTRAINDIKATIONEN / SEKUNDÄRE WIRKUNG
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile und aus chemischer Sicht eng verwandte Stoffe; das Medikament ist bei Kindern unter 2 Jahren kontraindiziert; in der Schwangerschaft und Stillzeit generell kontraindiziert.
NAME
MUKOLITISCHES FLUIMUCIL
SONSTIGE BESTANDTEILE
200 mg Bukkaltabletten: wasserfreie Zitronensäure, Sorbit, Mannit, Polyethylenglykol 6000, Povidon, Natriumbicarbonat, Zitronenaroma, Mandarinenaroma, Aspartam, Magnesiumstearat, mikrokristalline Cellulose. Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen ohne Zucker 200 mg: Sorbit, Aspartam, Orangenaroma. Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen 200 mg: Orangensaftgranulat; Orangengeschmack; Saccharin; Sonnenunterganggelb (E 110); Saccharose. Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen 100 mg: Orangensaftgranulat; Orangengeschmack; Saccharin; sonnenuntergangsgelb (E 110); Saccharose. Granulat zur oralen Lösung ohne Zucker 100 mg: Sorbit; Aspartam; Orangengeschmack. Sirup 100 mg / 5 ml 150 ml Flasche: Methylparahydroxybenzoat, Natriumbenzoat, Natriumedetat, Natriumcarboxymethylcellulose, Himbeergeschmack, Natriumsaccharinat, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser. Sirup 100 mg / 5 ml 200 ml Flasche: Methylparahydroxybenzoat, Natriumbenzoat, Natriumedetat, Natriumcarboxymethylcellulose, Natriumcyclamat, Sucralose, Himbeergeschmack, Natriumsaccharinat, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser.
NEBENWIRKUNGEN
Nachfolgend finden Sie eine Liste der Häufigkeit von Nebenwirkungen, die nach der oralen Einnahme von N-Acetylcystein aufgetreten sind. Störungen des Immunsystems. Ungewöhnlich: Überempfindlichkeit '; sehr selten: anaphylaktischer Schock, anaphylaktische / anaphylaktoide Reaktion. Erkrankungen des Nervensystems. Gelegentlich: Kopfschmerzen. Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths. Gelegentlich: Tinnitus. Herzerkrankungen. Gelegentlich: Tachykardie. Gefäßpathologien. Sehr selten: Blutung. Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums. Selten: Bronchospasmus, Dyspnoe; nicht bekannt: Bronchialverschluss. Gastrointestinale Störungen. Gelegentlich: Erbrechen, Durchfall, Stomatitis, Bauchschmerzen, Übelkeit; selten: Dyspepsie. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes. Gelegentlich: Urtikaria, Hautausschlag, Angioödem, Pruritus. Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort. Gelegentlich: Fieber; nicht bekannt: Gesichtsödem. Diagnosetest. Gelegentlich: niedriger Blutdruck. In sehr seltenen Fällen sind im zeitlichen Zusammenhang mit der Einnahme von N-Acetylcystein schwere Hautreaktionen aufgetreten, wie das Stevens-Johnson-Syndrom und das Lyell-Syndrom. Obwohl in den meisten Fällen mindestens ein weiteres verdächtiges Medikament identifiziert wurde, das mit größerer Wahrscheinlichkeit an der Entstehung der oben genannten mukokutanen Syndrome beteiligt ist, ist es bei mukokutanen Veränderungen ratsam, Ihren Arzt aufzusuchen und die Einnahme von N-Acetylcystein muss sofort beendet werden . Einige Studien haben eine Verringerung der Thrombozytenaggregation bei Einnahme von N-Acetylcystein bestätigt. Die klinische Bedeutung dieser Befunde ist noch nicht definiert.
SCHWANGERSCHAFT UND STILLEN
Auch wenn die mit dem Arzneimittel an Tieren durchgeführten teratologischen Studien keine teratogene Wirkung zeigten, sollte die Verabreichung während der Schwangerschaft und während der Stillzeit wie bei den anderen Arzneimitteln jedoch nur bei tatsächlichem Bedarf erfolgen.
INDIKATIONEN
Behandlung von Atemwegserkrankungen, die durch eine dicke und viskose Hypersekretion gekennzeichnet sind.
INTERAKTIONEN
Arzneimittelwechselwirkung: Studien zu Arzneimittelwechselwirkungen wurden nur bei erwachsenen Patienten durchgeführt. Antitussiva und N-Acetylcystein dürfen nicht gleichzeitig eingenommen werden, da die Verminderung des Hustenreflexes zu einer Ansammlung von Bronchialsekreten führen könnte. Aktivkohle kann die Wirkung von N-Acetylcystein reduzieren. Es wird empfohlen, keine anderen Arzneimittel mit der Arzneimittellösung zu mischen. Die vorliegenden Informationen zur Antibiotikum-N-Acetylcystein-Wechselwirkung beziehen sich auf In-vitro-Tests, bei denen die beiden Substanzen vermischt wurden, die eine verminderte Aktivität des Antibiotikums zeigten. Vorsorglich wird jedoch empfohlen, Antibiotika mindestens zwei Stunden nach der Verabreichung von N-Acetylcystein oral einzunehmen. Es hat sich gezeigt, dass die gleichzeitige Einnahme von Nitroglycerin und N-Acetylcystein eine signifikante Hypotonie verursacht und eine Erweiterung der Schläfenarterie mit möglicherweise einsetzenden Kopfschmerzen verursacht. Wenn die gleichzeitige Gabe von Nitroglycerin und N-Acetylcystein erforderlich ist, sollten die Patienten auf beginnende Hypotonie, die auch schwerwiegend sein kann, überwacht und vor einem möglichen Auftreten von Kopfschmerzen gewarnt werden. Arzneimittel-Labor-Interaktionen N-Acetylcystein kann die kolorimetrische Assay-Methode zur Bestimmung von Salicylaten stören. N-Acetylcystein kann den Test zur Bestimmung von Ketonen im Urin stören.
DOSIERUNG
Erwachsene: 1 Beutel mit 200 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen (mit oder ohne Zucker) oder 2 Beutel mit 100 mg (mit oder ohne Zucker) 2-3 mal täglich. 200 mg Bukkaltabletten: 1 Tablette 2-3 mal täglich Sirup 100 mg / 5 ml: 10 ml Sirup (1 Messlöffel), entsprechend 200 mg N-Acetylcystein, 2-3 mal täglich. Kinder über 2 Jahre: 100 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen (mit oder ohne Zucker): 1 Beutel 2 bis 4 mal täglich, je nach Alter. Sirup 100 mg / 5 ml: ein halber Messlöffel Sirup (5 ml), entsprechend 100 mg N-Acetylcystein, 2- bis 4-mal täglich je nach Alter. Die Therapiedauer beträgt 5 bis 10 Tage bei der akuten und chronischen Form wird nach Ansicht des Arztes über Zeiträume von einigen Monaten fortgesetzt. >> Art der Verabreichung. Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen: Den Inhalt eines Beutels in einem Glas mit etwas Wasser auflösen und nach Bedarf mit einem Teelöffel umrühren. Auf diese Weise erhält man eine angenehme Lösung, die direkt aus dem Glas getrunken oder bei Kleinkindern in Teelöffeln oder in der Flasche gegeben werden kann. Die Lösung wurde genommen, sobald sie fertig war. Bukkaltabletten: Bewahren Sie die Tablette in der Mundhöhle auf, bis sie vollständig aufgelöst ist. Sirup: Vor Gebrauch schütteln. Nach dem Öffnen hat der Sirup eine Gültigkeit von 15 Tagen.
AKTIVE PRINZIPIEN
N-Acetylcystein.