RinoFluimucil 1% + 0,5% N-Acetylcystein Rhinitis Nasenspray 10 ml

WARNUNGEN
Bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen und insbesondere bei Patienten mit Bluthochdruck muss die Anwendung von Nasenabschwellungsmitteln von Zeit zu Zeit der Beurteilung des Arztes unterliegen. Bei Patienten mit okklusiver Gefäßerkrankung, Asthma, Diabetes und bei Therapie mit Betablockern mit Vorsicht verabreichen. Das Arzneimittel sollte im pädiatrischen Alter mit Vorsicht angewendet werden und ist bei Kindern unter 12 Jahren auf jeden Fall kontraindiziert. Die längere Anwendung von vasokonstriktorischen Präparaten kann die normale Funktion der Nasen- und Nasennebenhöhlenschleimhaut beeinträchtigen und auch eine Sucht nach dem Medikament auslösen. Wiederholte Anwendungen über einen längeren Zeitraum können daher schädlich sein. Verwenden Sie das Produkt aufgrund des Risikos des Harnverhalts bei älteren Menschen und bei Patienten mit Prostatahypertrophie mit Vorsicht. Die Anwendung von topischen Produkten, insbesondere bei längerer Anwendung, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen: In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und gegebenenfalls eine geeignete Therapie einzuleiten. Sollte jedoch innerhalb weniger Tage kein vollständiges therapeutisches Ansprechen eintreten, wenden Sie sich an Ihren Arzt; in jedem Fall darf die Behandlung nicht länger als eine Woche fortgesetzt werden. Die Wirkung des Präparats kann nach Meinung des Arztes mit einer entsprechenden antibakteriellen Hülle integriert werden. Tuaminoheptansulfat kann einen positiven Dopingtest feststellen. Das Präparat ist nicht für die Augenheilkunde bestimmt. Wichtige Informationen zu einigen der sonstigen Bestandteile Das Konservierungsmittel Benzalkoniumchlorid kann Hautreaktionen oder Bronchospasmen verursachen.
KATEGORIE PHARMAKOTHERAPEUTIK
Rhinologische Präparate - abschwellende Mittel-Sympathomimetika.
LAGERUNG
Keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen für die Lagerung.
KONTRAINDIKATIONEN / SEKUNDÄRE WIRKUNG
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Engwinkelglaukom. Hyperthyreose. Während und in den zwei Wochen nach der Therapie mit Monoaminoxidase-Hemmern (MAOIs). Kinder unter 12 Jahren. Phäochromozytom. Während der Anwendung anderer Sympathomimetika, einschließlich anderer abschwellender Nasenschleimhäute. Hypophysektomie oder Operation mit Freilegung der Dura mater.
NAME
RINOFLUIMUCIL 1% + 0,5% NASENSPRAYLÖSUNG
SONSTIGE BESTANDTEILE
Benzalkoniumchlorid, Dithiothreitol, Natriumedetat, dibasisches Natriumphosphat, monobasisches Natriumphosphat, Natriumhydroxid, Alkohol, Hypromellose, 70% Sorbit, natürliches Minzaroma, gereinigtes Wasser.
NEBENWIRKUNGEN
Die häufige Verabreichung des Präparats in höheren Dosen kann sympathomimetische Nebenwirkungen (wie erhöhte Erregbarkeit, Herzschlag, Zittern usw.) verursachen. Trockene Nase und Rachen, Akneausschläge können manchmal auftreten. Diese Effekte verschwinden vollständig, wenn die Behandlung beendet wird. Erkrankungen des Immunsystems: Überempfindlichkeit '. Psychiatrische Erkrankungen: Angstzustände, Halluzinationen, Delirium. Erkrankungen des Nervensystems: Kopfschmerzen, Ruhelosigkeit, Erregung, Schlaflosigkeit, Zittern. Herzerkrankungen: Herzklopfen, Tachykardie, Arrhythmie. Gefäßerkrankungen: Bluthochdruck. Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums: Trockenheit der Nase und des Rachens, Nasenbeschwerden, verstopfte Nase. Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts: Übelkeit, Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Urtikaria, Hautausschlag. Erkrankungen der Nieren und Harnwege: Harnverhalt. Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort: Reizbarkeit, Drogensucht.
SCHWANGERSCHAFT UND STILLEN
Daten einer begrenzten Anzahl von schwangeren Frauen, die N-Acetylcystein ausgesetzt waren, zeigten keine negativen Auswirkungen auf die Schwangerschaft selbst oder auf die Gesundheit des Fötus / Neugeborenen. Derzeit liegen keine weiteren relevanten epidemiologischen Daten vor. Tierexperimentelle Studien haben keine direkten oder indirekten schädlichen Wirkungen in Bezug auf die Reproduktionstoxizität gezeigt. Es liegen keine Daten über schwangere Frauen vor, die Youraminoheptan ausgesetzt waren, oder Tierstudien mit Youramonoheptan. Das Medikament wird in der Schwangerschaft nicht empfohlen. Es liegen keine Informationen zur Ausscheidung von N-Acetylcystein und Tuaminoheptan in die Muttermilch vor, daher sollte das Produkt von stillenden Müttern nicht angewendet werden.
INDIKATIONEN
Akute und subakute Rhinitis, insbesondere bei langsam auflösenden mukopurulenten Exsudaten. Chronische und schleimverkrustete Rhinitis. Vasomotorische Rhinitis. Sinusitis.
INTERAKTIONEN
Trotz der schlechten systemischen Resorption von intranasal verabreichtem Tuaminoheptan sollten die folgenden möglichen Wechselwirkungen berücksichtigt werden. Monoaminoxidase-Hemmer (MAOIs), einschließlich reversibler Monoaminoxidase-Hemmer (RIMA): erhöhtes Risiko einer hypertensiven Krise; Antihypertensiva (einschließlich adrenerger Neuronenblocker und Betablocker): können blutdrucksenkende Wirkungen blockieren; Herzglykoside: können das Risiko von Rhythmusstörungen erhöhen; Mutterkornalkaloide: können das Risiko von Ergotismus erhöhen; Antiparkinson-Medikamente: können das Risiko einer kardiovaskulären Toxizität erhöhen; Oxytocin: kann das Risiko für Bluthochdruck erhöhen.
DOSIERUNG
Das Arzneimittel wird für Anwendungen in den Nasenhöhlen unter Verwendung des entsprechenden Dosierspenders verwendet. Erwachsene: 3-4 mal täglich 2 Sprühstöße in jedes Nasenloch. Kinder über 12 Jahre: 3-4 mal täglich 1 Pumpstoß in jedes Nasenloch. Überschreiten Sie nicht die angegebenen Dosen. Die geöffnete Flasche kann maximal 20 Tage lang verwendet werden.
AKTIVE PRINZIPIEN
100 ml Lösung enthalten: N-Acetylcystein 1.000 g, Tuaminoheptansulfat 0,500 g.