Imidazyl Antihistaminikum Augentropfen 10 ml

WARNUNGEN
Obwohl das Produkt eine sehr geringe systemische Resorption aufweist, muss es bei Patienten mit Bluthochdruck, Hyperthyreose, Herzerkrankungen und Hyperglykämie (Diabetes) mit Vorsicht angewendet werden. Eine versehentliche Einnahme kann eine Depression des Zentralnervensystems verursachen: ausgeprägte Sedierung (starke Schläfrigkeit), Koma. In diesen Fällen ist immer sofortige ärztliche Hilfe erforderlich. Das Produkt ist nicht geeignet zur Behandlung von Infektionen, mechanischen (Traumata), chemischen oder Hitzeschäden oder zur Beseitigung von Fremdkörpern im Auge. Diese Situationen erfordern die Aufmerksamkeit des Arztes. Die Anwendung topischer Produkte, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und eine geeignete Therapie einzuleiten. Die 10-ml-Flasche enthält Benzalkoniumchlorid. Kann während der Behandlung Augenreizungen verursachen, weiche Kontaktlinsen sollten nicht getragen werden. Da Benzalkoniumchlorid in der Einzeldosispackung nicht enthalten ist, kann diese von Kontaktlinsenträgern oder Personen mit Überempfindlichkeit gegen Benzalkoniumchlorid verwendet werden.
KATEGORIE PHARMAKOTHERAPEUTIK
Abschwellende Mittel und Antiallergika.
LAGERUNG
In der Originalverpackung unter 30 °C lagern.
KONTRAINDIKATIONEN / SEKUNDÄRE WIRKUNG
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der aufgeführten sonstigen Bestandteile oder aus chemischer Sicht eng verwandte Stoffe; insbesondere gegenüber Xylometazolin, Oximetazolin, Tetrizolin; Engwinkelglaukom oder andere schwere Augenerkrankungen, Kinder unter 12 Jahren; Schwangerschaft und Stillzeit; gleichzeitige Behandlung mit Monoaminoxidase-Hemmern.
NAME
IMIDAZYL ANTHISTAMIN 1 MG / ML + 1 MG / ML AUGENTROPFEN, LÖSUNG
SONSTIGE BESTANDTEILE
10-ml-Flasche: Cenzalkoniumchlorid; Natriumchlorid; Dinatriumedetat;einbasisches Natriumphosphatdihydrat; Dinatriumphosphat-Dihydrat; gereinigtes Wasser. Einzeldosisbehältnis: monobasisches Natriumphosphat-Monohydrat; Natriumchlorid; Natriumhydroxid; Wasser für Injektionen.
NEBENWIRKUNGEN
Die Anwendung des Produkts kann manchmal Pupillenerweiterung, systemische Absorptionseffekte (Hypertonie, Herzerkrankungen, Hyperglykämie), erhöhten Augeninnendruck, Übelkeit, Kopfschmerzen verursachen. Selten können Überempfindlichkeitsphänomene auftreten. In diesem Fall muss die Behandlung unterbrochen und eine geeignete Therapie eingeleitet werden. Die Meldung von vermuteten Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da dies eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht.
SCHWANGERSCHAFT UND STILLEN
Es sind keine teratogenen und embryotoxischen Wirkungen der beiden Komponenten der Spezialität bei topischer Anwendung bekannt. Bei schwangeren und stillenden Frauen bedarf die Anwendung des Arzneimittels jedoch einer ärztlichen Genehmigung.
INDIKATIONEN
Bei allergischen und entzündlichen Zuständen der Bindehaut mit Lichtscheu, Tränenfluss, Fremdkörpergefühl, Schmerzen.
INTERAKTIONEN
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie Monoaminoxidase-Hemmer einnehmen oder die letzte Anwendung dieser Arzneimittel weniger als zwei Wochen zurückliegt, da schwere hypertensive Krisen auftreten können.
DOSIERUNG
2-3 mal täglich 1-2 Tropfen in das betroffene Auge einträufeln. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis. Halten Sie sich strikt an die empfohlenen Dosierungen. Eine höhere Dosierung des Produkts, auch wenn es topisch und für einen kurzen Zeitraum eingenommen wird, kann zu schwerwiegenden systemischen Wirkungen führen. In jedem Fall sollte das Produkt nicht länger als 4 aufeinanderfolgende Tage verwendet werden, sofern nicht anders verordnet, da ansonsten unerwünschte Wirkungen auftreten können.
AKTIVE PRINZIPIEN
Naphazolinnitrat und Tonzylaminhydrochlorid.