Imidazyl Augentropfen 0,1% Naphazolin abschwellende Flasche 10 ml

WARNUNGEN
Obwohl das Produkt eine sehr schlechte systemische Resorption aufweist, muss es bei Patienten mit Bluthochdruck, Hyperthyreose, Herzerkrankungen, Asthma bronchiale und Hyperglykämie (Diabetes) mit Vorsicht angewendet werden. Das Produkt sollte für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden, da eine versehentliche Einnahme zu ZNS-Depression (Sedierung und Hypotonie), Koma führen kann. In diesen Fällen ist immer sofortige ärztliche Hilfe erforderlich. Das Produkt ist nicht geeignet zur Behandlung von Infektionen, mechanischen (Traumata), chemischen oder Hitzeschäden oder zur Beseitigung von Fremdkörpern im Auge. Diese Situationen erfordern ärztliche Hilfe. Die 10-ml-Flasche enthält Benzalkoniumchlorid. Kann während der Behandlung Augenreizungen verursachen, weiche Kontaktlinsen sollten nicht getragen werden. Da Benzalkoniumchlorid in der Einzeldosispackung nicht enthalten ist, kann diese von Kontaktlinsenträgern oder Personen mit Überempfindlichkeit gegen Benzalkoniumchlorid verwendet werden.
KATEGORIE PHARMAKOTHERAPEUTIK
Abschwellende Mittel und Antiallergika.
LAGERUNG
In der Originalverpackung aufbewahren.
KONTRAINDIKATIONEN / SEKUNDÄRE WIRKUNG
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der aufgeführten sonstigen Bestandteile oder aus chemischer Sicht eng verwandte Stoffe; insbesondere gegenüber Xylometazolin, Oximetazolin, Tetrizolin; Engwinkelglaukom oder andere schwere Augenerkrankungen, Kinder unter 12 Jahren; gleichzeitige Behandlung mit Monoaminoxidase-Hemmern.
NAME
IMIDAZYL 1 MG / ML AUGENTROPFEN, LÖSUNG
SONSTIGE BESTANDTEILE
10-ml-Flasche: Benzalkoniumchlorid; Natriumchlorid; Dinatriumedetat;einbasisches Natriumphosphatdihydrat; Dinatriumphosphat-Dihydrat; gereinigtes Wasser. Einzeldosisbehältnis: monobasisches Natriumphosphat; Natriumchlorid; Wasser für Injektionen.
NEBENWIRKUNGEN
Die Anwendung des Produkts kann manchmal Pupillenerweiterung, systemische Absorptionseffekte (Hypertonie, Herzerkrankungen, Hyperglykämie), erhöhten Augeninnendruck, Übelkeit, Kopfschmerzen verursachen. Selten können Überempfindlichkeitsphänomene auftreten. In diesem Fall muss die Behandlung unterbrochen und eine geeignete Therapie eingeleitet werden. Die Meldung von vermuteten Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da dies eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht.
SCHWANGERSCHAFT UND STILLEN
Es sind keine teratogenen und embryotoxischen Wirkungen der Spezialkomponente bei topischer Anwendung bekannt. Bei schwangeren und stillenden Frauen sollte das Produkt jedoch nur bei wirklichem Bedarf angewendet werden.
INDIKATIONEN
Bei allergischen und entzündlichen Zuständen der Bindehaut, gekennzeichnet durch ein Brennen, auch durch äußere Einflüsse, verbunden mit übermäßigem Tränenfluss, Photophobie, Hyperämie.
INTERAKTIONEN
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie Monoaminoxidase-Hemmer einnehmen oder die letzte Anwendung dieser Arzneimittel weniger als zwei Wochen zurückliegt, da schwere hypertensive Krisen auftreten können.
DOSIERUNG
1-2 mal täglich 1-2 Tropfen in das betroffene Auge einträufeln. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis. In jedem Fall sollte das Produkt nicht länger als 4 aufeinanderfolgende Tage verwendet werden, sofern nicht anders verordnet, da ansonsten unerwünschte Wirkungen auftreten können. Halten Sie sich strikt an die empfohlenen Dosierungen. Eine höhere Dosierung des Produkts, auch wenn es topisch und für einen kurzen Zeitraum eingenommen wird, kann zu schwerwiegenden systemischen Wirkungen führen.
AKTIVE PRINZIPIEN
Nafazolinnitrat.