Seki Sirup 200 ml Flasche 3,54 mg / ml

WARNUNGEN
Der Sirup enthält 450 mg Saccharose pro ml. Patienten mit der seltenen hereditären Fructoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Bei Diabetikern, die sich kalorienarm ernähren, ist zu beachten, dass das Präparat Zucker enthält. Der Sirup enthält auch Parahydroxybenzoate (E218 und E216), die allergische Reaktionen einschließlich des verzögerten Typs verursachen können.
KATEGORIE PHARMAKOTHERAPEUTIK
Hustenstiller, ausgenommen Assoziationen mit Expektorantien.
LAGERUNG
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 Grad C lagern.
KONTRAINDIKATIONEN / SEKUNDÄRE WIRKUNG
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff und einen der sonstigen Bestandteile.
NAME
SEKI 3,54 MG / ML SIRUP
SONSTIGE BESTANDTEILE
3,54 mg / ml Sirup: mikrokristalline Cellulose, Carmellose-Natrium, Polyoxyl-40-Stearat, Saccharose, Methyl-para-Hydroxybenzoat, Propyl-Para-Hydroxybenzoat, Bananenessenz, gereinigtes Wasser.
NEBENWIRKUNGEN
Häufigkeiten von Nebenwirkungen: sehr häufig (> = 1/10); häufig (> = 1/100, <1/10); gelegentlich (> = 1/1000, <1/100); selten (> = 1/10000, <1/1000), sehr selten (<1/10000), nicht bekannt. Störungen des Immunsystems. Nicht bekannt: anaphylaktische / anaphylaktoide Reaktion. Erkrankungen des Nervensystems. Gelegentlich: Schläfrigkeit, trockener Mund. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes. Nicht bekannt: Urtikaria. Pädiatrie: Klinische Studien und Überwachungen nach Markteinführung mit Cloperastin zeigten keine relevanten Unterschiede in der Art, Häufigkeit, Schwere und Reversibilität von Nebenwirkungen zwischen Erwachsenen und Kindern. Melden Sie jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem.
SCHWANGERSCHAFT UND STILLEN
Es liegen keine Informationen über die Anwendung des Arzneimittels in der Schwangerschaft vor. Obwohl die während der Trächtigkeit bei Tieren durchgeführten Toxizitätsstudien keine teratogene Aktivität und Fetotoxizität zeigten, ist es eine gute, umsichtige Regel, das Arzneimittel in den ersten Monaten der Trächtigkeit nicht einzunehmen und in der weiteren Zeit nur bei tatsächlichem Bedarf Überwachung des Arztes. Es ist nicht bekannt, dass das Arzneimittel und/oder seine Metaboliten in die Muttermilch übergehen; Da ein Risiko für das gestillte Kind nicht ausgeschlossen werden kann, sollte es während der Stillzeit nicht angewendet werden.
INDIKATIONEN
Hustenmittel.
INTERAKTIONEN
Es wurden keine Wechselwirkungsstudien am Menschen durchgeführt. Sowohl bei erwachsenen Patienten als auch bei Kindern wird die gleichzeitige Anwendung des Arzneimittels mit Alkohol, Antihistaminika, Anticholinergika und Beruhigungsmitteln nicht empfohlen. Es ist nicht bekannt, ob das Ausmaß der oben beschriebenen Wechselwirkungen im pädiatrischen Alter dem im Erwachsenenalter ähnlich ist. Es gibt keine Informationen zu Arzneimittelwechselwirkungen mit Labortests. Es liegen keine Informationen über die Wechselwirkung von Cloperastin mit Nahrungsmitteln vor, daher wird die Einnahme zu den Mahlzeiten nicht empfohlen.
DOSIERUNG
Tagesdosis. Erwachsene: 2 kleine Gläser (Markierung "Erwachsener" des in der Packung enthaltenen Spenders; eine Markierung "Erwachsene" entspricht 7,5 ml Sirup) abends vor dem Schlafengehen; morgens ein kleines Glas, nachmittags ein kleines Glas. Kinder. Nach zwei Jahren: zwei kleine Gläser ("Kinder"-Markierung des in der Packung enthaltenen Spenders; eine "Kinder"-Markierung entspricht 3,75 ml Sirup) am Abend vor der Nachtruhe; morgens ein kleines Glas, nachmittags ein kleines Glas.
AKTIVE PRINZIPIEN
3,54 mg/ml Sirup: 100 ml enthalten 354 mg Cloperastinfendizoat entsprechend 180 mg Cloperastin.