Menthol Sella 1% Flasche 100 gr

WARNUNGEN
Dieses Produkt enthält Terpenderivate, die in zu hohen Dosen neurologische Störungen wie Krämpfe bei Säuglingen und Kindern verursachen können. Die Behandlung sollte wegen der Risiken im Zusammenhang mit der Anreicherung von Terpenderivaten wie Kampfer, Cineol, Niaouli, wilder Thymian, Terpineol, Terpine, Citral, Menthol und ätherischen Ölen von Kiefernnadeln, Eukalyptus und nicht länger als 3 Tage verlängert werden Terpentin (wegen seiner lipophilen Eigenschaften ist die Geschwindigkeit des Stoffwechsels und der Entsorgung nicht bekannt) in Gewebe und Gehirn, insbesondere bei neuropsychologischen Erkrankungen. Eine höhere Dosis als die empfohlene sollte nicht angewendet werden, um ein erhöhtes Risiko für unerwünschte Arzneimittelwirkungen und Störungen im Zusammenhang mit einer Überdosierung zu vermeiden. Das Arzneimittel darf nur zur äußerlichen Anwendung verwendet werden; es darf nicht eingeatmet und nicht auf Augen und Schleimhäute aufgetragen werden. Es sollte nicht auf offene Wunden oder OP-Handschuhe aufgetragen werden. Menthol Sella 1% Pulver zur Anwendung auf der Haut sollte bei Kindern bis zu 6 Jahren mit Vorsicht angewendet werden. Die routinemäßige Anwendung in der täglichen Hygiene des Kindes wird nicht empfohlen, da die Inhalation zu Lungenreizungen mit dem Risiko schwerer Atembeschwerden und des Todes führen kann. Wenn der Verdacht besteht, dass das Kind das Arzneimittel inhaliert hat, sollte die Atemfunktion sorgfältig überwacht werden, da das Auftreten der Symptome um mehrere Stunden verzögert werden kann. Hämolyse und Kernikterus können bei Neugeborenen mit Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel, die Menthol ausgesetzt waren, auftreten. Wichtige Informationen zu einigen der sonstigen Bestandteile Talk Der Missbrauch von nasal verabreichten Arzneimitteln, die Talk als Hilfsstoff enthalten, kann pulmonale Granulome verursachen. Obwohl Talk keine akute Toxizität verursacht, wurden tödliche Fälle nach akuter Talk-Exposition berichtet. Das Einatmen des Staubes führte hauptsächlich bei Säuglingen zum Tod. Das Einatmen von Talk führt zu Reizungen der Atemwege, Husten, Keuchen, Niesen, Erbrechen und Zyanose. Das Auftreten dieser Symptome kann in den folgenden 12-24 Stunden auftreten. Akute Exposition kann dauerhafte Auswirkungen auf die Lunge haben. Eine intensive und längere Exposition gegenüber Talk kann eine Pneumokoniose verursachen. Bei intravenöser Injektion kann es zu Retinopathie, Embolie und pulmonaler Hypertonie kommen. Das Auftragen von Talkum auf offene Wunden kann schwere granulomatöse Reaktionen hervorrufen. Talkum ist ein stark reizendes Mittel für die Augen und kann Symptome verursachen, die in einigen Fällen eine chirurgische Korrektur erfordern.
LAGERUNG
In dicht verschlossenem Behälter. Nicht über 30 Grad C lagern.
KONTRAINDIKATIONEN / SEKUNDÄRE WIRKUNG
Überempfindlichkeit gegen den (die) Wirkstoff(e) oder einen der sonstigen Bestandteile. Kinder bis 30 Monate Kinder mit Epilepsie oder Fieberkrämpfen in der Vorgeschichte.
NAME
MENTHOL SELLA 1% HAUTPULVER
SONSTIGE BESTANDTEILE
Talk.
NEBENWIRKUNGEN
Aufgrund des Vorhandenseins von Menthol und bei Nichtbeachtung der empfohlenen Dosierung kann es bei Kindern und Säuglingen zu Krampfanfällen kommen. Im Folgenden sind die Nebenwirkungen von Menthol aufgeführt, die gemäß der MedDRA-Organosystem-Klassifikation geordnet sind. Es liegen nicht genügend Daten vor, um die Häufigkeit der aufgeführten Wirkungen zu bestimmen. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Kontaktdermatitis. Es wurden Fälle von Nabelgranulomen aufgrund einer Kontamination der Nabelschnurreste mit Talkumpuder berichtet.
SCHWANGERSCHAFT UND STILLEN
Es liegen keine oder nur begrenzte Daten zur Anwendung von Menthol bei Schwangeren vor. Das Arzneimittel wird während der Schwangerschaft und bei Frauen im gebärfähigen Alter, die keine Verhütungsmaßnahmen anwenden, nicht empfohlen. Es liegen keine ausreichenden Informationen über die Ausscheidung von Menthol in die Muttermilch vor. Das Produkt sollte nicht während der Stillzeit verwendet werden.
INDIKATIONEN
Das Arzneimittel ist indiziert zur symptomatischen Behandlung von Hautausschlägen aufgrund von exanthematischen Erkrankungen, Reizungen, einschließlich durch Reiben, Juckreiz und Brennen bei Insektenstichen, Sonnenbrand und Verbrennungen.
INTERAKTIONEN
Das Arzneimittel sollte unabhängig vom Verabreichungsweg (oral, rektal, Haut, Nase oder Inhalation) nicht gleichzeitig mit anderen Produkten (Arzneimittel oder Kosmetika) angewendet werden, die Terpenderivate enthalten. Es wurden keine Interaktionsstudien durchgeführt.
DOSIERUNG
Das Arzneimittel ist bei Kindern bis zum Alter von 30 Monaten kontraindiziert. Besprühen Sie die betroffene Stelle 2 oder mehrmals täglich gleichmäßig. Die Behandlungsdauer sollte 3 Tage nicht überschreiten.
AKTIVE PRINZIPIEN
100 g Pulver enthalten: Menthol 1 g.