Sofargencreme 120 gr 1%

WARNUNGEN
Das Arzneimittel sollte bei Vorliegen einer Leber- oder Niereninsuffizienz mit Vorsicht angewendet werden. Die Anwendung des Arzneimittels kann bei Patienten mit manifestem Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel riskant sein, da hämolytische Phänomene auftreten können. Bei längerer Anwendung des Produkts kann es zu Sensibilisierungserscheinungen kommen. In diesem Fall ist es erforderlich, die Behandlung zu unterbrechen und geeignete therapeutische Maßnahmen zu ergreifen. Das gleiche gilt im Fall einer Superinfektion mit resistenten Mikroorganismen. Bei der Behandlung von Verbrennungen großer Körperteile können die Serumkonzentrationen von Sulfonamid bei Erwachsenen therapeutische Werte erreichen. Daher ist es bei diesen Patienten ratsam, diese Serumspiegel, die Nierenfunktion, das Vorhandensein von Sulfonamidkristallen im Urin und die Leberfunktion zu überprüfen und die Therapie im Falle einer Beeinträchtigung der Leber- und / oder Nierenfunktion zu beenden. Da außerdem Propylenglykol, das als Hilfsstoff in der Zusammensetzung vorhanden ist, Hyperosmolalität verursachen kann, wenn das Produkt auf große verbrannte Bereiche aufgetragen wird, muss die Serumosmolalität regelmäßig überprüft und, falls erforderlich, die Behandlung unterbrochen werden.
KATEGORIE PHARMAKOTHERAPEUTIK
Topische Antibiotika und Chemotherapeutika, Sulfonamide.
LAGERUNG
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 °C lagern. Das Produkt muss innerhalb von 6 Monaten nach dem ersten Öffnen des Behälters verwendet werden.
KONTRAINDIKATIONEN / SEKUNDÄRE WIRKUNG
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Da Sulfonamide das Risiko einer Neugeborenengelbsucht erhöhen können, sollte das Arzneimittel bei Frauen am Ende der Schwangerschaft, bei Frühgeborenen und bei Neugeborenen in den ersten Lebensmonaten nicht angewendet werden.
NAME
SOFARGEN
SONSTIGE BESTANDTEILE
Stearylalkohol, Isopropylmyristat, Propylenglycol, Polyethylenglycolmonostearat, Polyoxyethylensorbitanmonolaurat, Methyl-p-oxybenzoat, destilliertes Wasser.
NEBENWIRKUNGEN
Einige Fälle von vorübergehender Leukopenie (0,4%), seltene lokale Störungen (Schmerzen und Brennen) und seltene lokale allergische Reaktionen (0,3%) wurden berichtet. Die klassischen Nebenwirkungen systemisch verabreichter Sulfonamide sind bei der Behandlung großer Körperteile nicht auszuschließen.
SCHWANGERSCHAFT UND STILLEN
Da keine erschöpfenden experimentellen Daten zu den möglichen Wirkungen des Arzneimittels auf den Fötus vorliegen, sollte das Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden, es sei denn, die Anwendung ist nach Ansicht des Arztes für die schwangere Frau unabdingbar und unerlässlich.
INDIKATIONEN
Prophylaxe und lokale antibakterielle Behandlung von Infektionen bei Verbrennungen I und III; lokale antibakterielle Behandlung von Krampfadern und infizierten Dekubitus und allgemein von dermatologischen Erkrankungen, die infiziert oder anfällig für Superinfektionen sind.
INTERAKTIONEN
Lokale proteolytische Enzyme, die gleichzeitig mit dem Arzneimittel angewendet werden, können durch die Anwesenheit von Silberionen inaktiviert werden.
DOSIERUNG
Bei Verbrennungen sollte das Medikament so früh wie möglich angewendet werden. Nach einer schnellen Reinigung der verletzten Stellen sofort eine gleichmäßige 2 oder 3 mm dicke Cremeschicht auf die verbrannten Flächen auftragen. Die Creme kann entweder direkt auf die Läsionen aufgetragen werden, eventuell mit Hilfe eines sterilen Handschuhs, oder zuvor auf einer sterilen Gaze aufgetragen werden. Die Anwendung des Arzneimittels muss ohne Unterbrechung ein- oder zweimal täglich fortgesetzt werden, solange die Möglichkeit einer Infektion besteht und bis zur vollständigen Heilung, sowohl bei spontanen als auch bei chirurgischen Reparaturen. Bei jedem Verbandwechsel die Wunden gründlich mit Wasser oder physiologischer Lösung durch Spülen oder Schwamm reinigen. Achten Sie darauf, die Creme auf Oberflächen, von denen sie versehentlich entfernt wurde, sofort wieder aufzutragen. In anderen Fällen, bei Krampfadern, Druckgeschwüren, Wunden und infektionsanfälligen dermatologischen Affektionen, reinigen Sie die verletzte Stelle bei Bedarf und tragen Sie eine 2-3 mm dicke Schicht Creme auf, nach den gleichen Kriterien, die für die Behandlung von Verbrennungen beschrieben wurden. Die Läsion muss immer vollständig durch das Medikament bedeckt sein. Wenn ein kniehoher Verband erforderlich ist, wickeln Sie einen ausreichend langen Verband in Portionen von 20-30 cm ab, verteilen Sie eine reichliche Schicht Creme, wickeln Sie den imprägnierten Teil wieder auf, weitere 20-30 cm ausrollen und Vorgang wiederholen, bis die gesamte Länge des Verbandes vollständig imprägniert ist, dann den gewünschten Verband anlegen.
AKTIVE PRINZIPIEN
Mikronisiertes Silbersulfadiazin.