ÄTHERISCHES LAVENDELÖL LAILA 80MG 14 WEICHKAPSELN
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Minsan
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| Name: | LAILA, WEICHKAPSELN |
| Aktive Prinzipien: | 1 Weichkapsel enthält: 80 mg Lavandula angustifolia Miller, Aetheroleum (ätherisches Lavendelöl). Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung : Sorbit, ca. 12 mg / Weichkapsel. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1. |
| Hilfsstoffe: | Kapselinhalt : Raffiniertes Rapsöl. Kapselhülle: Succinyliertes Gelatine, Glycerol 85%, nicht kristallisierte Sorbit 70%, Titandioxid, Färbemittel: Karminsäure Aluminium Lake (E 120); Patentierter blauer Aluminiumlack V (E 131). |
| Therapeutische Hinweise: | Laila ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Linderung leichter Angstsymptome und zur Förderung des Schlafs. Die Anwendung dieses traditionellen Arzneimittels pflanzlichen Ursprungs für die angegebenen Anwendungsgebiete basiert ausschließlich auf langjährigen Erfahrungen. Laila wird bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren angewendet. |
| Kontraindikationen: | Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. |
| Dosierung: | Dosierung Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre nehmen täglich eine Weichkapsel (entsprechend 80 mg ätherisches Lavendelöl pro Tag) ein. Kinder und Jugendliche Laila darf bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden (siehe Abschnitt 4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung). Art der Anwendung Zum Einnehmen. Die Weichkapseln sollten im Ganzen mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise einem Glas Wasser) geschluckt werden. Behandlungsdauer Wenn die Symptome nach zweiwöchiger Anwendung des Produkts anhalten, sollte ein Arzt oder ein qualifizierter Arzt aufgesucht werden. |
| Lager: | Nicht über 30 °C lagern. |
| Warnungen: | Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren wurde aufgrund unzureichender Daten nicht nachgewiesen. Wenn sich die Symptome während der Anwendung des Produkts verschlimmern, sollten Sie einen Arzt oder eine qualifizierte medizinische Fachkraft aufsuchen. Laila enthält Sorbitol. Patienten mit der seltenen hereditären Fruktoseintoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Die Anwendung bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion wird nicht empfohlen, da die Bestandteile der Lavendelessenz weitgehend durch den Leberstoffwechsel eliminiert werden. |
| Interaktionen: | Veröffentlichte Daten zeigen, dass ätherisches Lavendelöl (160 mg / Tag) keine klinisch relevante Hemm- oder Induktionswirkung der CYP-Enzyme 1A2, 2C9, 2C19, 2D6 und 3A4 beim Menschen hat. Darüber hinaus gab es keinen klinisch relevanten Einfluss von ätherischem Lavendelöl auf die empfängnisverhütende Wirksamkeit von KOK. |
| Nebenwirkungen: | Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts Leichte Magen-Darm-Beschwerden (zB Aufstoßen). Häufigkeit nicht bekannt. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes / Erkrankungen des Immunsystems Allergische Hautreaktionen. Häufigkeit nicht bekannt. Meldung von vermuteten Nebenwirkungen Die Meldung von vermuteten Nebenwirkungen , die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da es eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem unter http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-unasospetta-reazione-avversa anzuzeigen. |
| Überdosis: | Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet. |
| Schwangerschaft und Stillzeit: | Die Sicherheit während der Schwangerschaft und Stillzeit ist nicht erwiesen. In Ermangelung ausreichender Daten wird die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen. Daten zur Fertilität liegen nicht vor. |
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