Zerinol 20 überzogene Tabletten 300 mg + 2 mg

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WARNUNGEN
Bei üblichen therapeutischen Dosen zeigen Antihistaminika von Patient zu Patient und von Verbindung zu Verbindung sehr unterschiedliche Sekundärreaktionen. Die häufigste Nebenwirkung ist eine Sedierung, die sich mit Schläfrigkeit äußern kann, vor der Fahrer von Fahrzeugen oder Operationen, die Integrität der Wachsamkeit erfordern, gewarnt werden müssen. Besondere Aufmerksamkeit sollte der Bestimmung der Dosis bei älteren Menschen gewidmet werden, da sie eine größere Empfindlichkeit gegenüber dem Arzneimittel haben. Bei Patienten mit Nieren- oder Leberinsuffizienz mit Vorsicht anwenden. Stellen Sie während der Behandlung mit Paracetamol vor der Einnahme eines anderen Arzneimittels sicher, dass es nicht denselben Wirkstoff enthält, da bei Einnahme von Paracetamol in hohen Dosen schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten können. Hohe oder längere Dosen des Tierarzneimittels können Lebererkrankungen mit hohem Risiko und sogar schwere Nieren- und Blutveränderungen verursachen. Das Medikament sollte auf vollen Magen eingenommen werden. Das Tablettenmedikament enthält Saccharose. Zäpfchen enthalten Natriummetabisulfit; diese Substanz kann bei empfindlichen Personen und insbesondere bei Asthmatikern allergische Reaktionen und schwere Asthmaanfälle hervorrufen.
KATEGORIE PHARMAKOTHERAPEUTIK
Analgetika und Antipyretika.
LAGERUNG
Überzogene Tabletten: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Zäpfchen: bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C lagern.
KONTRAINDIKATIONEN / SEKUNDÄRE WIRKUNG
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe, andere Antihistaminika ähnlicher chemischer Struktur oder einen der sonstigen Bestandteile; kontraindiziert während der Schwangerschaft, Stillzeit; Produkte auf der Basis von Paracetamol sind bei Patienten mit manifester Insuffizienz der Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase und bei Patienten mit schwerer hämolytischer Anämie kontraindiziert; schwere hepatozelluläre Insuffizienz; aufgrund seiner anticholinergen Wirkung nicht anwenden bei Glaukom, Prostatahypertrophie, Blasenhalsobstruktion, Pylorus- und Duodenalstenose oder anderen Gastrointestinal- und Urogenitaltrakten.
NAME
ZERINOL
SONSTIGE BESTANDTEILE
Tabletten: Maisstärke; mikrogranuläre Zellulose; Polyvinylpyrrolidon; Magnesiumstearat; Natriumcarboxymethylcellulose; Talk; Saccharose; Gelee; Polyethylenglykol 6000; Kalziumkarbonat; wasserlösliches Chlorophyll; Arabischer gummi; Carnaubawachs. Zäpfchen: Natriummetabisulfit; Glyceridester gesättigter Fettsäuren.
NEBENWIRKUNGEN
Bei der Anwendung von Paracetamol wurden Hautreaktionen unterschiedlicher Art und Schwere berichtet, darunter Fälle von Urtikaria, Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom und epidermale Nekrolyse. Überempfindlichkeitsreaktionen wie Angioödem, Kehlkopfödem, anaphylaktischer Schock wurden berichtet. Darüber hinaus wurden die folgenden Nebenwirkungen berichtet: Thrombozytopenie, Leukopenie, Anämie, Agranulozytose, Leberfunktionsstörungen und Hepatitis, Nierenerkrankungen (akutes Nierenversagen, interstitielle Nephritis, Hämaturie, Anurie), gastrointestinale Reaktionen und Schwindel. Das Medikament kann hauptsächlich Schläfrigkeit, Asthenie, Photosensibilisierung, Mundtrockenheit, Harnverhalt, Verdickung der Bronchialsekrete verursachen. Die Meldung von vermuteten Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da dies eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht.
SCHWANGERSCHAFT UND STILLEN
Es ist kontraindiziert.
INDIKATIONEN
Behandlung von Grippe- und Erkältungssymptomen bei Erwachsenen.
INTERAKTIONEN
Bei chronischer Behandlung mit Arzneimitteln, die die Induktion von hepatischen Monooxygenasen bestimmen können, oder bei Exposition gegenüber Substanzen, die diese Wirkung haben können (z. B. Rifampicin, Cimetidin, Antiepileptika wie Glutethimid, Phenobarbital, Carbamazepin) mit äußerster Vorsicht und unter strenger Kontrolle anwenden. Die Gabe von Paracetamol kann die Bestimmung der Urikämie (nach der Phosphowolframsäure-Methode) und die der Glykämie (nach der Glucose-Oxidase-Peroxidase-Methode) beeinträchtigen. Die Anwendung von Antihistaminika kann die ersten Anzeichen einer Ototoxizität bestimmter Antibiotika maskieren. Das Produkt kann mit Alkohol, trizyklischen Antidepressiva, Neuroleptika oder anderen Arzneimitteln mit dämpfender Wirkung auf das Zentralnervensystem wie Barbiturate, Sedativa, Beruhigungsmittel, Hypnotika interagieren, die während der Therapie nicht eingenommen werden sollten. Ebenso sollten Antikoagulanzien, Metoclopramid und andere Substanzen mit anticholinerger Wirkung nicht gleichzeitig mit dem Arzneimittel eingenommen werden. Die gewohnheitsmäßige Einnahme von Antikonvulsiva oder oralen Kontrazeptiva kann mit einem Enzyminduktionsmechanismus den Metabolismus von Paracetamol beschleunigen. Die Anwendung des Produkts wird nicht empfohlen, wenn der Patient mit entzündungshemmenden Mitteln behandelt wird. Das Produkt ist auch bei Patienten, die mit Monoaminoxidase-Hemmern (MAOIs) behandelt werden, oder in den zwei Wochen nach einer solchen Behandlung kontraindiziert.
DOSIERUNG
>> Überzogene Tablette. Erwachsene: 2 mal täglich 1 Tablette. >> Zäpfchen Erwachsene: 2 mal täglich 1 Zäpfchen.
AKTIVE PRINZIPIEN
Paracetamol; Chlorphenaminmaleat.

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