Bisolvon Sirupflasche 200 ml Erdbeere

WARNUNGEN
Die Behandlung mit Bisolvon beinhaltet eine Erhöhung der Bronchialsekretion (dies fördert den Auswurf). Nicht für längere Behandlungen verwenden. Wenden Sie sich bei der Behandlung akuter Atemwegserkrankungen an Ihren Arzt, wenn sich die Symptome im Verlauf der Therapie nicht bessern oder verschlimmern. Es wurde über schwere Hautreaktionen wie Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom (SJS) / epidermale Nekrolyse (TEN) und akute generalisierte exanthematische Pustulose (AGEP) im Zusammenhang mit der Verabreichung von Bromhexinhydrochlorid berichtet. Wenn Symptome oder Anzeichen eines fortschreitenden Hautausschlags (manchmal verbunden mit Blasenbildung oder Schleimhautläsionen) auftreten, sollte die Behandlung mit Bromhexinhydrochlorid sofort abgebrochen und ein Arzt konsultiert werden. Die meisten dieser Reaktionen könnten durch die Prävalenz von Grunderkrankungen oder anderen gleichzeitig eingenommenen Medikamenten erklärt werden. Auch in den frühen Stadien des Stevens-Johnson-Syndroms oder der toxischen epidermalen Nekrolyse (NET) können bei Patienten zunächst unspezifische grippeähnliche Symptome wie Fieber, Schüttelfrost, Schnupfen, Husten und Halsschmerzen auftreten. Aufgrund dieser irreführenden Symptome ist eine symptomatische Behandlung mit Husten- und Erkältungstherapie möglich. Mukolytika können bei Kindern unter 2 Jahren eine Bronchialobstruktion auslösen. Tatsächlich ist die Ableitung des Bronchialschleims in dieser Altersgruppe aufgrund der physiologischen Eigenschaften der Atemwege begrenzt. Sie sollten daher nicht bei Kindern unter 2 Jahren angewendet werden. Das Arzneimittel enthält flüssiges Maltitol: Die empfohlene Tageshöchstdosis enthält 15 g Maltitol (30 g bei einer erhöhten Tagesdosis bei Erwachsenen zu Beginn der Behandlung). Patienten mit seltenen Fructoseintoleranzproblemen sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Der Brennwert von Maltit beträgt 2,3 kcal/g. Dieses Arzneimittel kann eine leicht abführende Wirkung haben.
KATEGORIE PHARMAKOTHERAPEUTIK
Mukolytika.
LAGERUNG
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
KONTRAINDIKATIONEN / SEKUNDÄRE WIRKUNG
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Das Medikament ist bei Kindern unter 2 Jahren kontraindiziert. Bei Erbkrankheiten, die mit einem der sonstigen Bestandteile unvereinbar sein können. Es gibt keine absoluten Kontraindikationen, aber bei Patienten mit gastroduodenalem Ulkus wird die Anwendung nach Rücksprache mit Ihrem Arzt empfohlen. Kontraindiziert während der Stillzeit.
NAME
BISOLVON LINCTUS 4 MG / 5 ML ERDBEER-GESCHMACKSIRUP
SONSTIGE BESTANDTEILE
Benzoesäure, flüssiges Maltit, Sucralose, Erdbeeraroma, Kirscharoma, Hydroxyethylcellulose, gereinigtes Wasser.
NEBENWIRKUNGEN
Häufigkeiten werden nach folgender Konvention definiert: sehr häufig> = 1/10, häufig> = 1/100, <1/10, gelegentlich> = 1 / 1.000, <1/100, selten> = 1 / 10.000, < 1 / 1.000, sehr selten <1 / 10.000, nicht bekannt. Störungen des Immunsystems. Selten: Überempfindlichkeitsreaktionen“; nicht bekannt: anaphylaktische Reaktionen, einschließlich anaphylaktischer Schock, Angioödem und Pruritus. Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums. Nicht bekannt: Bronchospasmus. Gastrointestinale Störungen. Gelegentlich: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Oberbauchschmerzen. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes. Selten: Hautausschlag, Nesselsucht; nicht bekannt: schwere kutane Nebenwirkungen (einschließlich Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom / toxische epidermale Nekrolyse und akute generalisierte exanthematische Pustulose). Melden Sie jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem.
SCHWANGERSCHAFT UND STILLEN
Es wurden keine Studien durchgeführt, um die Auswirkungen auf die menschliche Fertilität zu untersuchen. Basierend auf präklinischen Erfahrungen gibt es keine Hinweise auf mögliche Auswirkungen auf die Fertilität nach der Anwendung von Bromhexin. Es liegen nur begrenzte Daten zur Anwendung von Bromhexin bei Schwangeren vor. Tierexperimentelle Studien zeigen keine direkten oder indirekten schädlichen Wirkungen in Bezug auf die Reproduktionstoxizität. Als Vorsichtsmaßnahme sollte die Anwendung während der Schwangerschaft vermieden werden. Es ist nicht bekannt, ob Bromhexin und seine Metaboliten in die Muttermilch übergehen. Die verfügbaren pharmakodynamischen und toxikologischen Daten von Tieren haben gezeigt, dass Bromhexin und seine Metaboliten in die Muttermilch übergehen. Ein Risiko für gestillte Babys kann nicht ausgeschlossen werden. Es sollte nicht während der Stillzeit verwendet werden.
INDIKATIONEN
Behandlung von Sekretionsstörungen bei akuten und chronischen Atemwegserkrankungen.
INTERAKTIONEN
Es wurden keine klinisch relevanten Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln berichtet.
DOSIERUNG
Die folgenden Dosierungen werden empfohlen, sofern nicht anders verordnet. Erwachsene: 3 mal täglich 5 - 10 ml. Bei Erwachsenen kann es zu Beginn der Behandlung erforderlich sein, die Gesamttagesdosis auf bis zu 48 mg, aufgeteilt auf das Dreifache, zu erhöhen. Kinder älter als 2 Jahre: 2,5 - 5 ml 3-mal täglich. Es wird empfohlen, das Medikament nach den Mahlzeiten einzunehmen. Der Sirup kann Patienten mit Diabetes und Kindern über 2 Jahren verabreicht werden, er enthält weder Fructose noch Saccharose. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis. Verwenden Sie zum Abmessen der entsprechenden Dosis den in der Packung enthaltenen Messbecher (gekennzeichnet mit 1,25 ml entsprechend 1 mg Bromhexinhydrochlorid, 2,5 ml entsprechend 2 mg Bromhexinhydrochlorid und 5 ml entsprechend 4 mg Bromhexinhydrochlorid).
AKTIVE PRINZIPIEN
5 ml Sirup enthalten: Bromhexinhydrochlorid 4 mg (entspricht 3,65 mg Abromexina).