Jarabe Bisolvon Botella 200 ml Fresa

ADVERTENCIAS
El tratamiento con Bisolvon implica un aumento de la secreción bronquial (esto promueve la expectoración). No utilizar para tratamientos prolongados. Al tratar afecciones respiratorias agudas, consulte a su médico si los síntomas no mejoran o empeoran durante el transcurso de la terapia. Se han notificado reacciones cutáneas graves como eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) / necrólisis epidérmica tóxica (NET) y pustulosis exantemática generalizada aguda (PEAG) asociadas con la administración de clorhidrato de bromhexina. Si se presentan síntomas o signos de erupción cutánea progresiva (a veces asociada con ampollas o lesiones de las mucosas), se debe suspender inmediatamente el tratamiento con clorhidrato de bromhexina y consultar a un médico. La mayoría de estas reacciones podrían explicarse por la prevalencia de enfermedades subyacentes u otros medicamentos que se toman al mismo tiempo. También en las primeras etapas del síndrome de Stevens Johnson o necrólisis epidérmica tóxica (NET), los pacientes pueden experimentar inicialmente síntomas inespecíficos similares a los de la gripe, como fiebre, escalofríos, rinitis, tos y dolor de garganta. Debido a estos síntomas engañosos, es posible que se lleve a cabo un tratamiento sintomático con terapia para la tos y el resfriado. Los mucolíticos pueden inducir obstrucción bronquial en niños menores de 2 años. De hecho, la capacidad de drenaje del moco bronquial es limitada en este grupo de edad, debido a las características fisiológicas del tracto respiratorio. Por lo tanto, no deben usarse en niños menores de 2 años. El medicamento contiene maltitol líquido: la dosis diaria máxima recomendada contiene 15 g de maltitol (30 g en caso de aumento de la dosis diaria en adultos al inicio del tratamiento), los pacientes con problemas raros de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento. El valor calórico del maltitol es de 2,3 kcal / g. Este medicamento puede tener un leve efecto laxante.
CATEGORÍA FARMACOTERAPÉUTICA
Mucolíticos.
ALMACENAMIENTO
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
CONTRAINDICACIONES / EFECTO SECUNDARIO
Hipersensibilidad 'al principio activo oa alguno de los excipientes. El medicamento está contraindicado en niños menores de 2 años. En caso de enfermedades hereditarias que puedan ser incompatibles con alguno de los excipientes. No existen contraindicaciones absolutas, pero en pacientes con úlcera gastroduodenal se recomienda su uso previa consulta con su médico. Contraindicado durante la lactancia.
NOMBRE
BISOLVON LINCTUS 4 MG / 5 ML JARABE SABOR FRESA
EXCIPIENTES
Ácido benzoico, maltitol líquido, sucralosa, sabor a fresa, sabor a cereza, hidroxietilcelulosa, agua purificada.
EFECTOS SECUNDARIOS
Las frecuencias se definen de acuerdo con la siguiente convención: muy común> = 1/10, común> = 1/100, <1/10, poco común> = 1 / 1,000, <1/100, raro> = 1 / 10,000, <1 / 1.000, muy raras <1 / 10.000, frecuencia no conocida. Trastornos del sistema inmunológico. Raras: reacciones de hipersensibilidad »; frecuencia no conocida: reacciones anafilácticas, que incluyen shock anafiláctico, angioedema y prurito. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos. Frecuencia no conocida: broncoespasmo. Desórdenes gastrointestinales. Poco frecuentes: náuseas, vómitos, diarrea y dolor abdominal superior. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. Raras: erupción cutánea, urticaria; Frecuencia no conocida: reacciones adversas cutáneas graves (incluyendo eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson / necrólisis epidérmica tóxica y pustulosis exantemática generalizada aguda). Notifique cualquier sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación.
EMBARAZO Y LACTANCIA
No se han realizado estudios para investigar los efectos sobre la fertilidad humana. Según la experiencia preclínica, no hay indicios de posibles efectos sobre la fertilidad tras el uso de bromhexina. Hay datos limitados sobre el uso de bromhexina en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no indican efectos dañinos directos o indirectos con respecto a la toxicidad reproductiva. Como medida de precaución, es preferible evitar su uso durante el embarazo. No se sabe si la bromhexina y sus metabolitos pasan a la leche materna. Los datos farmacodinámicos y toxicológicos disponibles en animales han mostrado la excreción de bromhexina y sus metabolitos en la leche materna. No se puede excluir un riesgo para los bebés amamantados. No debe usarse durante la lactancia.
INDICACIONES
Tratamiento de trastornos de secreción en enfermedades respiratorias agudas y crónicas.
INTERACCIONES
No se han notificado interacciones clínicamente relevantes con otros medicamentos.
DOSIS
Se recomiendan las siguientes dosis a menos que se prescriba lo contrario. Adultos: 5 - 10 ml 3 veces al día. En adultos, al inicio del tratamiento, puede ser necesario aumentar la dosis diaria total hasta 48 mg divididos en tres veces. Niños mayores de 2 años: 2,5 - 5 ml 3 veces al día. Se recomienda tomar el medicamento después de las comidas. El jarabe se puede administrar a pacientes con diabetes y niños mayores de 2 años, no contiene fructosa ni sacarosa. No exceda la dosis recomendada. Para medir la dosis adecuada, utilice el vaso medidor incluido en el paquete (marcado con 1,25 ml igual a 1 mg de hidrocloruro de bromhexina, 2,5 ml igual a 2 mg de hidrocloruro de bromhexina y 5 ml igual a 4 mg de hidrocloruro de bromhexina).
PRINCIPIOS ACTIVOS
5 ml de jarabe contienen: clorhidrato de bromhexina 4 mg (equivalente a abromexina 3,65 mg).