Lisomucil Hustensaft Beruhigungsmittel 100 ml

WARNUNGEN
Nicht für längere Behandlungen verwenden. Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion mit Vorsicht anwenden. Das Produkt enthält Saccharose und Sorbit. Patienten mit der seltenen hereditären Fructoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Das Arzneimittel enthält Methyl- und Propyl-para-hydroxybenzoate, die auch verzögert allergische Reaktionen hervorrufen können. Es wurden Fälle von Dextromethorphan-Missbrauch berichtet, einschließlich Fälle bei Jugendlichen und Kindern. Die Mehrzahl der gemeldeten Fälle betraf Patienten mit Alkoholismus und/oder Drogenmissbrauch und/oder psychiatrischen Erkrankungen in der Vorgeschichte.
KATEGORIE PHARMAKOTHERAPEUTIK
Antitussivum, ohne Assoziationen mit Expektorantien.
LAGERUNG
Bei einer Temperatur unter 25 Grad C lagern; Behälter dicht verschlossen und vor Licht geschützt aufbewahren.
KONTRAINDIKATIONEN / SEKUNDÄRE WIRKUNG
Überempfindlichkeit gegen Dextromethorphan oder chemisch verwandte Substanzen oder einen der sonstigen Bestandteile; kontraindiziert bei Kindern unter 2 Jahren, bei Schwangeren und während der Stillzeit. Das Produkt wird bei Asthmapatienten nicht empfohlen. Während der Therapie ist Alkoholkonsum kontraindiziert. Nicht während oder zwei Wochen nach einer Antidepressiva-Therapie verabreichen.
NAME
LISOMUCIL SEDATIVES HUSTEN 15 MG / 5 ML SIRUP
SONSTIGE BESTANDTEILE
Saccharose, 70 % Sorbit, Methyl-para-Hydroxybenzoat, Propyl-Para-Hydroxybenzoat, Orangenaroma, gereinigtes Wasser.
NEBENWIRKUNGEN
Erkrankungen des Nervensystems. Häufigkeit nicht bekannt: neurologische Symptome einschließlich Schläfrigkeit, Schwindel, Schwindel, Benommenheit, Müdigkeit, Sprachstörungen und Nystagmus; bei hohen Dosen: Aufregung und geistige Verwirrung. Dystonie vor allem bei Kindern. Störungen des Immunsystems. Häufigkeit nicht bekannt: Allergische Hautreaktionen wie juckender Hautausschlag, Urtikaria, Arzneimittelexanthem, Angioödem, Bronchospasmus, Anaphylaxie. Psychische Störungen. Häufigkeit nicht bekannt: psychotische Störungen einschließlich Halluzinationen und Verwirrtheit. Gastrointestinale Störungen. bei hohen Dosen: Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung. Die Meldung von vermuteten Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da dies eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht.
SCHWANGERSCHAFT UND STILLEN
Das Produkt ist bei schwangeren und stillenden Frauen kontraindiziert.
INDIKATIONEN
Symptomatische Behandlung von Husten.
INTERAKTIONEN
Dextromethorphanhydrobromid sollte nicht gleichzeitig mit Arzneimitteln angewendet werden, die Monoaminoxidase-Hemmer enthalten. Alkohol kann die unerwünschten Wirkungen des Arzneimittels verstärken.
DOSIERUNG
Erwachsene: 3-4 mal täglich 1 Teelöffel. Kinder über 2 Jahre: 3-4 mal täglich einen halben bis 1 Teelöffel. Das Produkt sollte vorzugsweise nach den Mahlzeiten verabreicht werden. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis.
AKTIVE PRINZIPIEN
Dextromethorphanhydrobromid.