Lisomucil Jarabe para la tos sedante 100 ml

ADVERTENCIAS
No utilizar para tratamientos prolongados. Administrar con precaución en sujetos con insuficiencia hepática. El producto contiene sacarosa y sorbitol. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o deficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento. El medicamento contiene parahidroxibenzoatos de metilo y propilo que pueden causar reacciones alérgicas, incluso si se retrasan. Se han notificado casos de abuso de dextrometorfano, incluidos casos en adolescentes y niños. La mayoría de los casos notificados involucraron a pacientes con antecedentes de alcoholismo y / o abuso de drogas y / o trastornos psiquiátricos.
CATEGORÍA FARMACOTERAPÉUTICA
Antitusivo, excluyendo asociaciones con expectorantes.
ALMACENAMIENTO
Almacenar a una temperatura inferior a 25 grados C; Mantenga el recipiente bien cerrado y protegido de la luz.
CONTRAINDICACIONES / EFECTO SECUNDARIO
Hipersensibilidad al dextrometorfano oa sustancias químicamente relacionadas o a cualquiera de los excipientes; contraindicado en niños menores de 2 años, en mujeres embarazadas y durante la lactancia. El producto no se recomienda en pacientes asmáticos. La ingesta de alcohol está contraindicada durante la terapia. No administrar durante o dos semanas después de la terapia antidepresiva.
NOMBRE
LISOMUCIL SEDATIVO PARA LA TOS 15 MG / 5 ML JARABE
EXCIPIENTES
Sacarosa, 70% de sorbitol, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, sabor a naranja, agua purificada.
EFECTOS SECUNDARIOS
Trastornos del sistema nervioso. Frecuencia no conocida: síntomas neurológicos que incluyen somnolencia, mareos, vértigo, aturdimiento, fatiga, alteraciones del habla y nistagmo; para dosis altas: excitación y confusión mental. Distonía especialmente en niños. Trastornos del sistema inmunológico. Frecuencia no conocida: reacciones alérgicas cutáneas como erupción cutánea con picor, urticaria, erupción medicamentosa fija, angioedema, broncoespasmo, anafilaxia. Desórdenes psiquiátricos. Frecuencia no conocida: trastornos psicóticos que incluyen alucinaciones y confusión. Desórdenes gastrointestinales. para dosis altas: náuseas, vómitos, estreñimiento. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan después de la autorización del fármaco es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio / riesgo del fármaco.
EMBARAZO Y LACTANCIA
El producto está contraindicado en mujeres embarazadas y lactantes.
INDICACIONES
Tratamiento sintomático de la tos.
INTERACCIONES
El bromhidrato de dextrometorfano no debe usarse concomitantemente con medicamentos que contengan inhibidores de la monoaminooxidasa. El alcohol puede acentuar los efectos indeseables de la droga.
DOSIS
Adultos: 1 cucharadita 3-4 veces al día. Niños mayores de 2 años: de media a 1 cucharadita 3-4 veces al día. El producto debe administrarse preferiblemente después de las comidas. No exceda la dosis recomendada.
PRINCIPIOS ACTIVOS
Bromhidrato de dextrometorfano.