Lisomucil Kindersirup 100 mg / 5ml

WARNUNGEN
Mukolytika können bei Kindern unter 2 Jahren eine Bronchialobstruktion auslösen. Tatsächlich ist die Ableitung des Bronchialschleims in dieser Altersgruppe aufgrund der physiologischen Eigenschaften der Atemwege begrenzt. Sie sollten daher nicht bei Kindern unter 2 Jahren angewendet werden. Der Sirup mit Zucker enthält Saccharose in einer Menge von 140 g pro 200 ml Flasche, dies ist bei Diabetes oder einer kalorienarmen Ernährung zu beachten Die Tagesdosis von 3 Teelöffeln pro Tag (entspricht 15 ml Sirup ) liefert 10,5 g Saccharose, während die Dosierung von 2 Teelöffeln pro Tag (entspricht 10 ml Sirup) 7 g Saccharose liefert dieses Medikament. Der zuckerfreie Sirup enthält Polyole (flüssiges Maltit): Diese Substanz kann Durchfall verursachen. Patienten mit hereditärer Fructoseintoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Das im zuckerfreien Sirup enthaltene flüssige Maltit begünstigt das Auftreten von Karies nicht. Der Sirup enthält Cochenillerot A (E 124), das allergische Reaktionen hervorrufen kann. Enthält Methylparahydroxybenzoat, das allergische Reaktionen (auch verzögert) hervorrufen kann. Bei einer natriumarmen Diät ist zu beachten, dass die empfohlene Dosis von 5 ml Sirup etwa 13 mg Natrium enthält.
KATEGORIE PHARMAKOTHERAPEUTIK
Atemwege, mukolytische Systeme.
LAGERUNG
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern.
KONTRAINDIKATIONEN / SEKUNDÄRE WIRKUNG
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Gastroduodenales Ulkus. Der Sirup ist bei Kindern unter 2 Jahren kontraindiziert.
NAME
LISOMUCIL KINDERSIRUP
SONSTIGE BESTANDTEILE
Sirup mit Zucker: Saccharose, Methylparahydroxybenzoat, Vanillin, Cochenillerot A (E124), Himbeergeschmack, Kirschgeschmack, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser. Zuckerfreier Sirup: Hydroxyethylcellulose, Saccharin-Natrium, flüssiges Maltit, Natriummethylparahydroxybenzoat, Cochenillerot A (E124), Kirsch-Himbeer-Geschmack, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser.
NEBENWIRKUNGEN
Nebenwirkungen sind nach folgender Häufigkeitsklassifizierung aufgeführt: sehr häufig (> = 1/10); häufig (> = 1/100, <1/10); gelegentlich (> = 1/1000, <1/100); selten (> = 1/10.000, <1/1000); sehr selten (<1 / 10.000), nicht bekannt. Störungen des Immunsystems. Nicht bekannt: anaphylaktische Reaktion. Gastrointestinale Störungen. Sehr häufig: Durchfall, Übelkeit und Oberbauchschmerzen. Nicht bekannt: Erbrechen. Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes. Nicht bekannt: Steven-Johnson-Syndrom, Erythema multiforme, toxischer Hautausschlag, Arzneimittelausschlag; Ausschlag. Es können auftreten: Schwindel. In solchen Fällen ist es ratsam, die Dosierung zu reduzieren. Es kann auch zu einer Bronchialobstruktion kommen (Häufigkeit nicht bekannt). Brechen Sie in solchen Fällen die Behandlung ab und konsultieren Sie Ihren Arzt, um eine geeignete Therapie festzulegen. Melden Sie jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem.
SCHWANGERSCHAFT UND STILLEN
Nicht relevant: Das Produkt ist nur für die pädiatrische Anwendung bestimmt.
INDIKATIONEN
Sirup mit Zucker und Verflüssigungsmittel bei akuten und chronischen Erkrankungen der Atemwege. Zuckerfreier Sirup Schleimlösend und verflüssigend bei akuten und chronischen Erkrankungen der Atemwege, insbesondere bei kohlenhydratarmer, normokalorischer oder hypokalorischer Ernährung.
INTERAKTIONEN
Nach derzeitigem Kenntnisstand sind keine Inkompatibilitäten zwischen der Gabe von Carbocystein und den gebräuchlicheren Arzneimitteln zur Behandlung von Erkrankungen der oberen und unteren Atemwege, mit Lebensmittel- oder Laboruntersuchungen bekannt.
DOSIERUNG
Sofern nicht anders verordnet, kann das folgende Dosierungsschema übernommen werden. Ab 5 Jahren: 1 Messlöffel, 2-3 mal täglich. Zwischen 2 und 5 Jahren: 2 mal täglich halb 1 Messlöffel. Diese Dosen können nach ärztlicher Verordnung erhöht werden.
AKTIVE PRINZIPIEN
1 ml Sirup enthält 20 mg Carbocystein.