Jarabe Portolac Botella 200 ml 66,67 gr

ADVERTENCIAS
Evite el uso prolongado de laxantes sin interrupción. Todos los casos de estreñimiento crónico deben tratarse primero con una dieta rica en fibra, una ingesta suficiente de líquidos o actividad física. Para evitar la alteración del equilibrio electrolítico provocada por una sobredosis de diarrea, es necesario intentar determinar la dosis óptima al inicio del tratamiento para lograr una evacuación intestinal por día en pacientes con estreñimiento. Los pacientes ancianos o debilitados en tratamiento a largo plazo con el fármaco deben controlar regularmente sus electrolitos séricos. Antes de iniciar el tratamiento, se debe corregir un desequilibrio agua-electrolito preexistente. Después del tratamiento, el hidrógeno puede acumularse en el intestino. Los pacientes que necesiten someterse a procedimientos de electrocauterización deben, por tanto, realizar una limpieza intestinal profunda con solución no fermentable. Se debe advertir a los pacientes que se quejan de náuseas que tomen el medicamento con las comidas. El medicamento no se recomienda en casos de ileostomía o colostomía. Lactantes y niños: el producto solo debe utilizarse si se recomienda. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, intolerancia a la galactosa, galactosemia o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento. En presencia de meteorismo intestinal iniciar el tratamiento con las dosis mínimas indicadas, luego incrementándolas gradualmente según el efecto obtenido. La droga no tiene poder cariogénico. El abuso de laxantes (uso frecuente o prolongado o con dosis excesivas) puede provocar diarreas persistentes con la consecuente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. En los casos más graves es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia que puede provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en el caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. El abuso de laxantes, especialmente los laxantes de contacto (laxantes estimulantes), puede provocar adicción (y, por tanto, posible necesidad de incrementar gradualmente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal). El tratamiento del estreñimiento crónico o recurrente siempre requiere intervención médica para el diagnóstico, prescripción de medicamentos y vigilancia durante el curso de la terapia. Consulte a su médico cuando la necesidad del laxante se derive de un cambio brusco en los hábitos intestinales previos (frecuencia y características de las deposiciones) que haya durado más de dos semanas o cuando el uso del laxante no produzca efectos. Preste atención a los ancianos o con mala salud antes de usar el medicamento.
CATEGORÍA FARMACOTERAPÉUTICA
Medicamentos para el estreñimiento.
ALMACENAMIENTO
Polvo para solución oral 5 g - 10 g: conservar en el envase original para proteger el medicamento de la humedad. Polvo para solución oral 200 g: no conservar a temperatura superior a 25 grados C. Conservar en el envase original para protegerlo de la humedad. Jarabe: este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
CONTRAINDICACIONES / EFECTO SECUNDARIO
Hipersensibilidad al lactitol oa cualquiera de los excipientes; el fármaco produce su efecto en el colon y por tanto está contraindicado en todos los casos en los que no se asegura el tránsito intestinal (obstrucción intestinal, etc.); el medicamento no debe usarse en caso de cualquier síntoma o sospecha de lesión orgánica del tracto digestivo y en caso de cualquier dolor abdominal de origen desconocido o sangrado rectal; la impactación fecal debe tratarse de otra manera antes de usar laxantes; lactantes amamantados y lactantes con intolerancia a la fructosa hereditaria autosómica recesiva; el fármaco está contraindicado en galactosemia; el metabolismo incompleto del lactitol puede conducir al desarrollo de fructosemia y galactosemia y sus secuelas; desequilibrio agua-electrolito preexistente.
NOMBRE
PORTOLAC
EXCIPIENTES
Polvo para solución oral: ninguno. Jarabe: ácido benzoico; hidróxido de sodio; agua purificada.
EFECTOS SECUNDARIOS
Al inicio del tratamiento, el fármaco puede causar molestias abdominales, principalmente flatulencia y raramente dolor abdominal o, a veces, distensión abdominal. Estos efectos tienden a disminuir o desaparecer después de unos días de tomar el medicamento con regularidad. Debido a la variabilidad interindividual, algunos pacientes pueden experimentar diarrea a la dosis recomendada. Esto se puede solucionar reduciendo la dosis. Las reacciones adversas enumeradas a continuación se observaron en estudios clínicos y se confirmaron mediante informes espontáneos. La clasificación de órganos / sistemas MedDRA se utiliza con las siguientes frecuencias: muy frecuentes (> = 1/10), frecuentes (> = 1/100 a <1/10), poco frecuentes (> = 1 / 1.000 a <1/100) , raras (> = 1 / 10.000, <1 / 1.000) o muy raras (<1 / 10.000). Desórdenes gastrointestinales. Raras: dolor abdominal, distensión abdominal, diarrea, flatulencia, vómitos; muy raras: náuseas, ruidos gastrointestinales anormales, picor anal. La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan después de la autorización del fármaco es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio / riesgo del fármaco.
EMBARAZO Y LACTANCIA
No existen datos sobre el uso del medicamento en mujeres embarazadas o son limitados en número. Los estudios en animales no indican efectos dañinos directos o indirectos con respecto a la toxicidad reproductiva. Como para todos los medicamentos, se recomienda usar el medicamento en el primer trimestre del embarazo, solo en caso de absoluta necesidad. No hay información suficiente sobre la excreción de lactitol en la leche materna. No se espera que el lactitol cause efectos en los recién nacidos / lactantes, ya que la exposición sistémica al lactitol de las mujeres lactantes es insignificante.
INDICACIONES
Tratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional.
INTERACCIONES
Dado que los antiácidos y la neomicina pueden neutralizar el efecto acidificante del lactitol en las heces, no deben administrarse concomitantemente con lactitol en pacientes cirróticos con encefalopatía hepática; sin embargo, ambas sustancias no alteran el efecto laxante en pacientes con estreñimiento. Como todos los laxantes, el fármaco puede aumentar la pérdida de potasio causada por otros fármacos (por ejemplo, tiazodiuréticos, corticosteroides, carbenoxolona, anfotericina B). La deficiencia de potasio puede aumentar el riesgo de efectos tóxicos de los cardioglucósidos en pacientes que reciben terapia concomitante. El lactitol tiene un valor calórico insignificante (2 kcal / go 8,5 kJ / g) y no tiene ningún efecto sobre los niveles de insulina o glucosa en sangre, por lo que puede administrarse a pacientes diabéticos. En caso de dismicrobismo intestinal, debe tenerse en cuenta que los agentes antibacterianos y antiácidos de amplio espectro, administrados por vía oral junto con lactitol, pueden disminuir los efectos que ejerce el producto sobre la microflora intestinal. Los laxantes pueden reducir el tiempo de permanencia en el intestino y, por tanto, la absorción de otros fármacos administrados simultáneamente por vía oral. Por lo tanto, evite ingerir laxantes y otros medicamentos al mismo tiempo: después de tomar un medicamento, deje un intervalo de al menos 2 horas antes de tomar el laxante.
DOSIS
>> Adultos. Polvo para solución oral: 10-15 g por día, equivalentes a 2-3 cucharadas de 5 g de polvo para solución oral, 2-3 sobres de 5 go 1 sobre de 10 g, en una sola administración, preferiblemente por la noche anterior. hora de acostarse. Jarabe: 15-30 ml de jarabe al día (correspondiente a 1-2 cucharas dosificadoras llenas hasta la marca de 15 ml) en una sola administración, preferiblemente por la noche antes de acostarse. >> Niños. Polvo para solución oral: el medicamento debe tomarse en una sola administración, por la mañana con el desayuno de 2 a 6 años, 5 g por día, equivalente a una cucharada dosificadora de polvo para solución oral de 5 g o un sobre de 5 g; mayores de 6 años, 5-10 g por día, equivalentes a 1-2 cucharadas de 5 g de polvo para solución oral, 1-2 sobres de 5 go 1 sobre de 10 g. Jarabe: el producto en jarabe debe tomarse en una sola dosis, por la mañana con el desayuno: de 2 a 6 años, 10 ml por día (igual a 1 taza dosificadora llena hasta la marca de 10 ml); mayores de 6 años, 10-15 ml por día (igual a 1 vaso medidor lleno hasta la marca de 10 ml o 15 ml). >> Bebés. Polvo para solución oral: en promedio 1-2 g por día, equivalentes a 1-2 cucharadas de 1 g de polvo para solución oral. Jarabe: una media de 5 ml de jarabe al día (igual a 1 vaso medidor lleno hasta la marca de 5 ml). En general, la respuesta clínica óptima se puede lograr con ajustes de dosis de 5 g de polvo para solución oral por día (más o menos) en adultos (igual a 1 cucharada de jarabe llena hasta la marca 7, 5 ml) y 1 g de polvo para solución oral al día en edad pediátrica. El medicamento en forma de polvo para solución oral debe disolverse en agua u otras bebidas (leche, té, café, jugos de frutas) o agregarse a otros alimentos como yogur, frutas cocidas, etc. La dosis correcta es la mínima suficiente para producir una fácil evacuación de las heces blandas. Es aconsejable utilizar inicialmente las dosis mínimas proporcionadas. Cuando sea necesario, se puede aumentar la dosis, pero sin superar nunca el máximo indicado. Los laxantes deben usarse con la menor frecuencia posible y durante no más de siete días. El uso durante períodos de tiempo más prolongados requiere prescripción médica después de una evaluación adecuada del caso individual. Ingerir junto con una cantidad adecuada de agua (un vaso grande). Una dieta rica en líquidos favorece el efecto del medicamento.
PRINCIPIOS ACTIVOS
Lactitol monohidrato.