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Verecolene CM 20 Comprimidos Recubiertos 5 mg

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ADVERTENCIAS
Bisacodyl no debe usarse durante más de cinco días consecutivos sin que se investigue la causa del estreñimiento. En caso de diabetes mellitus, hipertensión o enfermedad cardíaca, utilícelo solo después de consultar a su médico. El abuso de laxantes (uso frecuente o prolongado o con dosis excesivas) puede provocar diarreas persistentes con la consecuente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutricionales esenciales. En los casos más graves es posible la aparición de deshidratación o hipopotasemia que puede provocar disfunción cardíaca o neuromuscular, especialmente en el caso de tratamiento simultáneo con glucósidos cardíacos, diuréticos o corticosteroides. El abuso de laxantes, especialmente los laxantes de contacto (laxantes estimulantes), puede provocar adicción (y, por tanto, posible necesidad de incrementar gradualmente la dosis), estreñimiento crónico y pérdida de las funciones intestinales normales (atonía intestinal). La pérdida de líquido intestinal puede provocar deshidratación. Los síntomas pueden ser sed y oliguria. En pacientes para quienes la deshidratación puede ser peligrosa (pacientes con insuficiencia renal, pacientes ancianos), el tratamiento con el medicamento debe interrumpirse y reiniciarse solo bajo la supervisión del médico. Se han notificado casos de mareos o síncope en pacientes que han tomado bisacodilo. Los datos disponibles sobre estos casos sugieren que estos eventos pueden ser compatibles con el síncope de defecación (atribuible al esfuerzo de la propia defecación) o con una respuesta vasovagal al dolor abdominal que puede estar asociado con el estreñimiento y no necesariamente con la ingesta de bisacodilo. . También se han notificado casos aislados de dolor abdominal y diarrea hemorrágica después de tomar bisacodilo. Algunos casos se han relacionado con isquemia de la mucosa colónica. Los pacientes pueden experimentar hematoquecia (sangre en las heces), que suele ser leve y autolimitada. En niños de entre 4 y 12 años, el medicamento solo se puede utilizar después de consultar a su médico. El tratamiento del estreñimiento crónico o recurrente siempre requiere la intervención del médico para el diagnóstico, la prescripción de medicamentos y la vigilancia durante el curso de la terapia. Consulte a su médico cuando la necesidad del laxante se derive de un cambio brusco en los hábitos intestinales previos (frecuencia y características de las deposiciones) que haya durado más de dos semanas o cuando el uso del laxante no produzca efectos o cuando el paciente esté 'que padece diabetes mellitus, hipertensión o enfermedad cardíaca. También es aconsejable que las personas mayores o en malas condiciones de salud consulten a su médico antes de usar el medicamento. El medicamento contiene sorbitol y sacarosa.
CATEGORÍA FARMACOTERAPÉUTICA
Póngase en contacto con laxantes.
ALMACENAMIENTO
Almacenar a una temperatura que no exceda los 30 grados C.
CONTRAINDICACIONES / EFECTO SECUNDARIO
Hipersensibilidad 'al principio activo oa alguno de los excipientes. Pacientes con íleo paralítico, obstrucción o estenosis intestinal, afecciones abdominales agudas que incluyen apendicitis, enfermedad intestinal inflamatoria aguda y dolor abdominal intenso asociado con náuseas y vómitos, que pueden ser indicativos de las afecciones enumeradas anteriormente. Sangrado rectal de origen desconocido, deshidratación severa, gastroenteritis. Contraindicado en niños menores de 4 años. Contraindicado en embarazo y lactancia. El uso está contraindicado en caso de enfermedades hereditarias raras que puedan ser incompatibles con la ingesta de uno de los excipientes.
NOMBRE
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS VERECOLENE CM 5 MG
EXCIPIENTES
Celulosa microcristalina, almidón de maíz pregelatinizado, talco, behenato de glicerol, povidona, sorbitol, goma laca, copolímero de ácido metacrílico, ftalato de etilo, citrato de trietilo, dióxido de titanio, hipromelosa, estearato de macrogol 400, macrogol 6000, sacarosa.
EFECTOS SECUNDARIOS
La convención de frecuencia utilizada para la clasificación de las reacciones adversas es la siguiente: muy frecuentes (> = 1/10), frecuentes (> = 1/100, <1/10), poco frecuentes (> = 1/1000, <1/100 ), raras (> = 1/10000, <1/1000), muy raras (<1/10000), frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Trastornos del sistema inmunológico. Raras: reacciones anafilácticas, angioedema, hipersensibilidad ». Trastornos del metabolismo y de la nutrición. Raras: deshidratación. Trastornos del sistema nervioso. Poco frecuentes: mareos; raro: síncope. Desórdenes gastrointestinales. Poco común: hematoquecia (sangre en las heces), vómitos, malestar abdominal, trastornos anorrectales; frecuentes: dolor abdominal, calambres abdominales, náuseas, diarrea; raro: colitis.
EMBARAZO Y LACTANCIA
No se han realizado estudios para investigar los efectos sobre la fertilidad humana. No existen estudios adecuados y bien controlados sobre el uso del fármaco durante el embarazo. Por lo tanto, aunque nunca se han reportado efectos tóxicos durante el embarazo, el medicamento solo debe usarse en caso de necesidad, bajo la supervisión directa del médico, después de evaluar el beneficio esperado para la madre en relación con el posible riesgo para el feto. . Un estudio clínico muestra que ni la forma activa de bisacodilo (BHPM o bis- (p-hidroxifenil) -piridil-2-metano), ni sus derivados glucurónicos se excretan en la leche materna de mujeres sanas, sin embargo, el medicamento debe usarse solo en caso de necesidad, bajo la supervisión directa del médico, después de evaluar el beneficio esperado para la madre en relación al posible riesgo para el lactante.
INDICACIONES
Tratamiento a corto plazo del estreñimiento ocasional.
INTERACCIONES
Los laxantes pueden reducir el tiempo de permanencia en el intestino y, por tanto, la absorción de otros fármacos administrados simultáneamente por vía oral. Por lo tanto, evite ingerir laxantes y otros medicamentos al mismo tiempo: después de tomar un medicamento, deje un intervalo de al menos 2 horas antes de tomar el laxante. La leche y sus derivados, antiácidos o inhibidores de la bomba de protones pueden cambiar el efecto del medicamento al reducir la fuerza del recubrimiento del comprimido y provocar dispepsia e irritación gástrica, por lo que no deben tomarse junto con los comprimidos del fármaco. El uso concomitante de diuréticos o corticosteroides puede aumentar el riesgo de desequilibrio electrolítico si se toma bisacodilo en cantidades excesivas. El desequilibrio electrolítico puede conducir a una mayor sensibilidad a los glucósidos cardíacos.
DOSIS
Adultos y adolescentes mayores de 12 años: 1 a 2 comprimidos recubiertos al día. Niños de 4 a 12 años: 1 tableta recubierta al día, solo después de consultar a su médico. La dosis correcta es la mínima suficiente para producir una fácil evacuación de las heces blandas. Es aconsejable utilizar inicialmente las dosis mínimas proporcionadas. Cuando sea necesario, se puede aumentar la dosis, pero sin superar nunca el máximo indicado. Tomar preferiblemente después de la cena, para que el efecto del laxante, que se produce después de 10-12 horas, no perturbe el sueño. Al igual que con todos los laxantes, el medicamento debe usarse con la menor frecuencia posible y, en cualquier caso, no más de cinco días continuos. El uso durante períodos de tiempo más prolongados requiere prescripción médica después de una evaluación adecuada del caso individual. Los comprimidos deben tragarse enteros. Ingerir junto con una cantidad adecuada de agua (un vaso grande). Una dieta rica en líquidos favorece el efecto del medicamento.
PRINCIPIOS ACTIVOS
Bisacodilo 5 mg.
Verelibron
033708013
5 Artículos

Referencias específicas

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