Ultraproct Fluocortolone Hémorroïdes Pommade Rectale 30 gr

AVERTISSEMENTS
En cas de mycose présente dans la zone à traiter, des antifongiques topiques sont indiqués. L'utilisation, notamment prolongée, de produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Dans ce cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et d'instaurer une thérapie adaptée. En cas d'applications topiques sur de grandes surfaces, sur une peau lésée ou en présence d'un pansement occlusif, les corticoïdes peuvent être absorbés en quantité telle qu'ils provoquent des effets indésirables systémiques. Éviter le contact visuel. Il est recommandé de se laver soigneusement les mains après utilisation. Si les suppositoires sont devenus mous à cause de la chaleur, ils doivent être plongés dans l'eau froide, avant d'ouvrir l'emballage, jusqu'à ce qu'ils aient retrouvé une consistance suffisante.
CATÉGORIE PHARMACOTHERAPEUTIQUE
Substances pour le traitement des hémorroïdes et des fissures anales à usage topique.
STOCKAGE
Pommade rectale : à conserver en dessous de 25 degrés C. Suppositoires : à conserver au réfrigérateur.
CONTRE-INDICATIONS / EFFET SECONDAIRE
Hypersensibilité aux principes actifs, en particulier à la cincocaïne, ou à l'un des excipients ; processus tuberculeux et luétiques dans la région à traiter, variole, varicelle, pustules vaccinales.
NOM
ULTRAPROCT
EXCIPIENTS
Pommade rectale : polyéthylène glycol-400-monoricinoléate ; l'huile de ricin hydrogénée; 2-octyldodécanol; huile de castor; Huile parfumée Citrus Rose. Suppositoires : glycérides d'acides gras saturés.
EFFETS SECONDAIRES
Rares cas d'irritation locale avec brûlure. Cas de sensibilisation chez des sujets prédisposés à un ou plusieurs composants du produit, notamment la cincocaïne. Les faibles doses d'ingrédients actifs contenus dans le produit ne rendent pas plausible une apparition facile de phénomènes systémiques secondaires d'absorption. Si ceux-ci se produisent, ils pourraient être attribuables aux effets secondaires classiques des corticostéroïdes, même s'il s'agit d'une très petite entité. Pendant des périodes de traitement prolongées (plus de 4 semaines), des symptômes locaux tels qu'une atrophie cutanée peuvent survenir. Dans de rares cas, des réactions allergiques cutanées peuvent survenir.
LA GROSSESSE ET L'ALLAITEMENT
Des études expérimentales sur des animaux avec des corticostéroïdes ont montré une toxicité pour la reproduction. Certaines études épidémiologiques suggèrent qu'il peut y avoir un risque accru de fente palatine chez les nourrissons de femmes traitées par des corticostéroïdes systémiques au cours du premier trimestre de la grossesse. Le médicament ne doit pas être utilisé pendant le premier trimestre de la grossesse à moins que les avantages ne justifient le risque potentiel pour le fœtus. Il n'y a pas de données sur le passage de substances dans le lait maternel, consultez donc votre médecin avant utilisation.
LES INDICATIONS
L'association contenue dans le médicament permet le traitement polysymptomatique du syndrome variqueux ano-rectal. La disponibilité des suppositoires et de la pommade rectale permet d'atteindre les secteurs veineux internes et externes qui peuvent être impliqués dans le phénomène variqueux en même temps. Hémorroïdes internes et externes, fissures anales, rectite.
INTERACTIONS
Aucune interaction connue ou prévisible entre le médicament et d'autres médicaments n'est connue.
DOSAGE
Suppositoires : un suppositoire par jour est généralement suffisant. Après la disparition complète des troubles, il est recommandé de poursuivre le traitement pendant encore une semaine avec l'utilisation d'1 suppositoire tous les 2 jours. Il est conseillé d'introduire le suppositoire après la défécation. Pommade rectale : Une fine couche de pommade rectale est généralement appliquée deux fois par jour. Le premier jour, 3 à 4 applications de la préparation sont également recommandées pour obtenir une disparition plus rapide des symptômes. Pour éviter les rechutes, le traitement doit être poursuivi avec une application pendant quelques jours supplémentaires après la disparition complète des maux. L'introduction intrarectale de la pommade rectale peut être réalisée au moyen de la canule spéciale fixée sur l'emballage, en prenant soin d'effectuer l'application après évacuation des selles. La durée du traitement ne doit pas, dans la mesure du possible, dépasser quatre semaines. Patients pédiatriques : dans la très petite enfance, le produit doit être administré en cas de besoin réel.
PRINCIPES ACTIFS
Pivalate de fluocortolone 0,612 mg, caproate de fluocortolone 0,630 mg, chlorhydrate de cincocaïne 1 mg.