Alpha Collyre Antihistaminique 10 ml

AVERTISSEMENTS
Le produit, bien que présentant une absorption systémique très faible, doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant d'hypertension, d'hyperthyroïdie, de troubles cardiaques, d'asthme bronchique et d'hyperglycémie (diabète). Les infections, le pus, les corps étrangers dans l'œil, les dommages mécaniques, chimiques, thermiques nécessitent des soins médicaux. Tenir hors de la portée et de la vue des enfants car une ingestion accidentelle peut provoquer une dépression du SNC (sédation marquée ou hypotonie). Étant donné que le produit, dans le flacon de 10 ml, contient du chlorure de benzalkonium, les lentilles de contact souples ne doivent pas être portées pendant le traitement. Le chlorure de benzalkonium n'étant pas présent dans l'emballage unidose, il peut être utilisé par les porteurs de lentilles de contact ou par ceux qui présentent une hypersensibilité au chlorure de benzalkonium.
CATÉGORIE PHARMACOTHERAPEUTIQUE
Ophtalmique antiseptique différent.
STOCKAGE
Collyre, flacon de 10 ml : à conserver dans l'emballage d'origine. Validité après première ouverture : 30 jours. Collyre, récipient unidose : conserver à une température ne dépassant pas 30 degrés C, dans l'emballage d'origine. Le récipient unidose ne contient pas de conservateurs ; pour cette raison, chaque récipient unidose, une fois ouvert, doit être jeté après usage, même partiellement utilisé.
CONTRE-INDICATIONS / EFFET SECONDAIRE
Il ne doit pas être utilisé par des personnes atteintes de glaucome à angle fermé ou d'autres maladies oculaires graves. Hypersensibilité aux composants ou à d'autres substances étroitement apparentées d'un point de vue chimique. Il ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de douze ans. Traitement simultané avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase.
NOM
GOUTTES POUR LES YEUX ALPHA (R) ANTIHISTAMINIQUE
EXCIPIENTS
Collyre, flacon de 10 ml : chlorure de sodium, citrate de sodium, citrate de sodium monobasique, édétate de sodium, chlorure de benzalkonium, lévomentol, alcool éthylique, eau pour préparations injectables. Collyre, récipient unidose : chlorure de sodium, citrate de sodium, citrate de sodium monobasique, édétate de sodium, lévomentol, alcool éthylique, eau pour préparations injectables.
EFFETS SECONDAIRES
L'utilisation du produit peut parfois provoquer une dilatation pupillaire, des effets d'absorption systémique (hypertension, troubles cardiaques, hyperglycémie), une augmentation de la pression intraoculaire, des nausées, des maux de tête. Des phénomènes d'hypersensibilité peuvent rarement survenir. Dans ce cas, il est nécessaire d'interrompre le traitement et de consulter le médecin afin qu'un traitement adapté puisse être instauré si nécessaire. Le patient est invité à signaler au médecin traitant ou au pharmacien la survenue éventuelle d'effets indésirables non décrits.
LA GROSSESSE ET L'ALLAITEMENT
Pendant la grossesse et l'allaitement, n'utiliser qu'en cas de besoin réel, sous le contrôle direct du médecin.
LES INDICATIONS
États allergiques et inflammatoires de la conjonctive, accompagnés de photophobie, larmoiement, sensation de corps étrangers.
INTERACTIONS
Le médicament ne doit pas être utilisé si vous prenez des médicaments inhibiteurs de la monoamine oxydase ou si moins de deux semaines se sont écoulées depuis la dernière administration de ces médicaments, car des crises hypertensives graves peuvent survenir.
DOSAGE
Instillez 1 à 2 gouttes dans l'œil affecté, jusqu'à 2 à 3 fois par jour, au besoin. Respectez strictement les doses recommandées. Une dose plus élevée du produit, même s'il est pris localement et pendant une courte période, peut « entraîner de graves effets systémiques ». Si les symptômes persistent ou s'aggravent après une courte période de traitement, consultez votre médecin. Dans tous les cas, le produit ne doit pas être utilisé pendant plus de 4 jours consécutifs, sauf prescription contraire, car des effets indésirables peuvent survenir.
PRINCIPES ACTIFS
1 ml de solution contient : 1 mg de chlorhydrate de tonzylamine, 0,8 mg de nitrate de naphazoline.