Iridina Due* Collyre 10 ml 0,5 mg/ml - Montefarmaco

Iridina Due 0,5 mg/ml, collyre, solution de chlorhydrate de naphazoline
Lisez attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Utilisez toujours ce médicament exactement comme décrit dans cette notice ou comme votre médecin ou votre pharmacien vous l'a indiqué. Conservez cette feuille. Tu auras peut-être besoin de le relire. Si vous souhaitez plus d’informations ou des conseils, n’hésitez pas à vous adresser à votre pharmacien. Si vous ressentez des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou pharmacien, y compris des effets non mentionnés dans cette notice. Voir rubrique 4. Parlez à votre médecin si vous ne vous sentez pas mieux ou si vous vous sentez moins bien après 4 jours.
Contenu de cette fiche :
1. Qu’est-ce qu’Iridina Due et dans quel cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Iridina Due
3. Comment utiliser Iridina Due
4. Effets secondaires possibles
5. Comment conserver Iridina Due ?
6. Contenu de l'emballage et autres informations
1. Qu’est-ce qu’Iridina Due et dans quel cas est-il utilisé ?
Iridina Due contient le principe actif chlorhydrate de naphazoline, qui appartient à un groupe de médicaments appelés décongestionnants. Le collyre Iridina Due est utilisé pour le traitement des irritations, des brûlures, des rougeurs de l'œil, des larmoiements excessifs et de la sensibilité à la lumière. Parlez à votre médecin si vous ne vous sentez pas mieux ou si vous vous sentez moins bien après 4 jours de traitement.
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Iridina Due
N'utilisez pas Iridina Due si vous êtes allergique au chlorhydrate de naphazoline ou à d'autres substances chimiquement proches (en particulier xylométazoline, oxymétazoline, tétrizoline) ou à l'un des autres composants de ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6) ; si vous souffrez de glaucome (augmentation de la pression à l'intérieur de l'œil) ou d'autres maladies oculaires, chez les enfants de moins de douze ans (voir Enfants) ; si vous êtes traité avec des médicaments contre la dépression (appelés inhibiteurs de la monoamine oxydase) (voir Autres médicaments et Iridine Due).
Avertissements et precautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser Iridina Due si vous souffrez de : hypertension artérielle (hypertension), hyperthyroïdie (fonction excessive de la glande thyroïde), maladie cardiaque, diabète (hyperglycémie), asthme bronchique. Si les symptômes persistent ou s'aggravent après une courte période de traitement, consultez votre médecin. N'utilisez pas le médicament pendant plus de 4 jours consécutifs. Iridina Due ne convient pas au traitement des infections, du pus, des corps étrangers dans les yeux, des dommages mécaniques, chimiques et thermiques. Ces conditions nécessitent une intervention médicale. Soyez particulièrement prudent si vous portez des lentilles de contact (voir Iridina Due contient du chlorure de benzalkonium).
Enfants
Ne donnez pas ce médicament aux enfants de moins de 12 ans (voir Ne pas utiliser Iridina Due). Gardez le médicament hors de la portée et de la vue des enfants, car une ingestion accidentelle peut provoquer des effets secondaires graves. Dans ces cas, une intervention médicale immédiate est toujours nécessaire (voir également Si vous avez utilisé plus d'Iridina Due que vous n'auriez dû).
Autres médicaments et Iridina Due
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. N'utilisez pas Iridina Due si vous êtes traité par des médicaments contre la dépression (appelés IMAO, inhibiteurs de la monoamine oxydase) et dans les deux semaines qui suivent un tel traitement, des crises hypertensives sévères (augmentation de la pression artérielle) peuvent apparaître (voir Ne pas utiliser Iridina Due).
La grossesse et l'allaitement
Si vous êtes enceinte, si vous pensez l'être, si vous planifiez une grossesse ou si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant d'utiliser ce médicament. Pendant la grossesse et l'allaitement, utilisez Iridina Due uniquement si cela est absolument nécessaire et sous la surveillance directe de votre médecin.
Conduire des véhicules et utiliser des machines
Les gouttes oculaires Iridina Due n’interfèrent pas avec la capacité de conduire ou d’utiliser des machines.
Iridina Due contient du chlorure de benzalkonium
Peut provoquer une irritation des yeux. Évitez tout contact avec des lentilles de contact souples. Retirez les lentilles de contact avant l'application et attendez au moins 15 minutes avant de les réappliquer. L'action blanchissante des lentilles de contact souples est connue.
3. Comment utiliser Iridina Due
Utilisez toujours ce médicament exactement comme indiqué dans cette notice ou comme votre médecin ou votre pharmacien vous l'a indiqué. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. La dose recommandée est de 1 ou 2 gouttes, chaque fois que vous ressentez une sensation de brûlure. Pressez une ou deux gouttes de collyre dans le coin interne de chaque œil, en inclinant la tête en arrière.
Suivez attentivement les doses recommandées. Une dose plus élevée d'Iridina Due, même pendant une courte période, peut provoquer des effets secondaires graves sur l'organisme (voir Si vous utilisez plus d'Iridina Due que vous n'auriez dû).
Attention : n'utilisez le médicament que sur de courtes durées de traitement et ne dépassez pas 4 jours consécutifs. Consultez votre médecin si le trouble survient de manière répétée ou si vous remarquez des changements récents dans ses caractéristiques.
Utilisation chez les enfants
Iridina Due est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans.
Si vous avez utilisé plus d’Iridin Two que vous n’auriez dû
A ce jour, aucun phénomène de surdosage n’a été rapporté suite à l’administration d’Iridina Due. En cas de surdosage dû à une ingestion accidentelle ou à une utilisation prolongée, il peut y avoir des manifestations de dépression au niveau du système nerveux central avec des phénomènes de bradypnée (diminution de la fréquence respiratoire), sensation de peau froide, somnolence, tachycardie (accélération du rythme cardiaque). ), transpiration, confusion mentale et coma. Si cela se produit, un lavage gastrique, une sédation au diazépam et des mesures générales de soutien seront nécessaires. En cas d'ingestion/administration accidentelle d'une dose excessive de collyre Iridina Due, contactez immédiatement votre médecin ou rendez-vous à l'hôpital le plus proche.
Si vous oubliez d’utiliser Iridina Due
N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée. Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, adressez-vous à votre médecin ou pharmacien.
4. Effets secondaires possibles
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet. L'utilisation du médicament peut parfois provoquer une dilatation des pupilles, des effets systémiques généraux sur l'organisme tels qu'une hypertension artérielle (hypertension), des problèmes cardiaques, un excès de sucre dans le sang (hyperglycémie), une augmentation de la pression à l'intérieur de l'œil, des nausées, des maux de tête. Dans de rares cas, des phénomènes d'hypersensibilité (allergie) peuvent survenir. Dans ce cas, arrêtez le traitement et consultez votre médecin. Le respect des instructions contenues dans la notice réduit le risque d'effets secondaires. Ces effets secondaires sont généralement transitoires. Cependant, lorsqu'ils surviennent, il est conseillé de consulter votre médecin ou votre pharmacien.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez des effets secondaires, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien, y compris ceux qui ne figurent pas dans cette notice. Vous pouvez également signaler les effets secondaires directement via le système national de déclaration sur www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. En signalant les effets secondaires, vous pouvez contribuer à fournir davantage d'informations sur la sécurité de ce médicament.
5. Comment conserver Iridina Due ?
Gardez ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage. La date d'expiration fait référence au dernier jour de ce mois. La durée de conservation après première ouverture du flacon est de 28 jours. Conserver le flacon dans son emballage d'origine pour protéger le médicament de la lumière. Ne jetez aucun médicament au tout à l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment vous débarrasser des médicaments que vous n’utilisez plus. Cela contribuera à protéger l’environnement.
6. Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Iridina Due
- Le principe actif est le chlorhydrate de naphazoline. 10 ml de collyre contiennent 5 mg de chlorhydrate de naphazoline.
- Les autres composants sont : chlorure de sodium, dihydrogénophosphate de sodium dihydraté, hydroxyde de sodium, hyaluronate de sodium, chlorure de benzalkonium, eau distillée d'hamamélis, eau distillée de camomille, eau purifiée. Description de l'aspect d'Iridina Due et contenu de l'emballage extérieur Iridina Due se présente sous forme de collyre, solution. Le contenu de l'emballage est de 1 flacon de 10 ml.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché MONTEFARMACO OTC SpA- Via IV Novembre, 92 - 20021 Bollate (MI) Fabricant Farmigea SpA Via Giovan Battista Oliva, 8-56121 Pisa COC Farmaceutici Srl, Via Modena, 15 - 40019 Sant'Agata Bolognese (BO)