Tachipirina Sirop de Paracétamol 120mg / 5ml Flacon 120 ml

AVERTISSEMENTS
Dans de rares cas de réactions allergiques, l'administration doit être suspendue et un traitement approprié instauré. A utiliser avec prudence en cas d'alcoolisme chronique, de consommation excessive d'alcool (3 boissons alcoolisées ou plus par jour), d'anorexie, de boulimie ou de cachexie, de malnutrition chronique (faibles réserves de glutathion hépatique), de déshydratation, d'hypovolémie. Le paracétamol doit être administré avec prudence aux patients présentant une insuffisance hépatocellulaire légère à modérée (y compris le syndrome de Gilbert), une insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh> 9), une hépatite aiguë, un traitement concomitant avec des médicaments qui altèrent la fonction hépatique, un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, anémie hémolytique. Des doses élevées ou prolongées du produit peuvent provoquer des altérations rénales et sanguines, voire graves, par conséquent l'administration chez les sujets insuffisants rénaux ne doit être réalisée que si cela est réellement nécessaire et sous contrôle médical direct. En cas d'utilisation prolongée, il est conseillé de surveiller la fonction hépatique et rénale et la numération formule sanguine. Lors d'un traitement par paracétamol avant de prendre tout autre médicament, vérifiez qu'il ne contient pas le même principe actif, car si le paracétamol est pris à fortes doses, des effets indésirables graves peuvent survenir. Tachipirina gouttes, la solution contient. Sorbitol : À utiliser avec prudence chez les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose. Propylène glycol qui peut provoquer des symptômes similaires à ceux causés par l'alcool. Le sirop contient du saccharose : à utiliser avec prudence chez les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase-isomaltase ; cela doit également être pris en compte pour une utilisation chez les patients diabétiques et chez les patients qui suivent un régime hypocalorique. Parahydroxybenzoate de méthyle pouvant provoquer des réactions allergiques (même retardées).
CATÉGORIE PHARMACOTHERAPEUTIQUE
Analgésiques et antipyrétiques.
STOCKAGE
Sirop et gouttes buvables, solution : pas de précautions particulières de conservation.
CONTRE-INDICATIONS / EFFET SECONDAIRE
Hypersensibilité 'au paracétamol ou à l'un des excipients Patients présentant une anémie hémolytique sévère (cette contre-indication ne concerne pas les formulations orales de 500 mg). Insuffisance hépatocellulaire sévère (cette contre-indication ne concerne pas les formulations orales de 500 mg).
NOM
SIROP DE TACHIPIRINA - GOUTTES ORALES, SOLUTION
EXCIPIENTS
Sirop : saccharose, citrate de sodium, saccharine sodique, parahydroxybenzoate de méthyle, sorbate de potassium, macrogol 6000, acide citrique monohydraté, arôme fraise, arôme mandarine, eau purifiée. Gouttes orales : propylène glycol, macrogol 6000, sorbitol, saccharine sodique, arôme d'agrumes, gallate de propyle, caramel (E150a), édétate de sodium, eau purifiée.
EFFETS SECONDAIRES
Troubles du système sanguin et lymphatique : thrombocytopénie, leucopénie, anémie, agranulocytose. Troubles du système immunitaire : réactions d'hypersensibilité (urticaire, œdème laryngé, œdème de Quincke, choc anaphylactique). Troubles du système nerveux : vertiges. Troubles gastro-intestinaux : réaction gastro-intestinale. Troubles hépatobiliaires : fonction hépatique anormale, hépatite. Affections de la peau et du tissu sous-cutané : érythème polymorphe, syndrome de Stevens Johnson, nécrolyse épidermique, éruption cutanée. Troubles rénaux et urinaires : insuffisance rénale aiguë, néphrite interstitielle, hématurie, anurie.
LA GROSSESSE ET L'ALLAITEMENT
Nonostante studi clinici in pazienti gravide o in allattamento non abbiano evidenziato particolari controindicazioni all'uso del paracetamolo ne' provocato effetti indesiderati a carico della madre o del bambino, si consiglia di somministrare il prodotto solo in casi di effettivanecessita' e sotto il diretto controllo del docteur.
LES INDICATIONS
Comme antipyrétique : traitement symptomatique des maladies fébriles telles que la grippe, les maladies exanthématiques, les maladies respiratoires aiguës, etc. Comme analgésique : maux de tête, névralgies, myalgies et autres manifestations douloureuses d'entité moyenne, d'origines diverses.
INTERACTIONS
L'absorption orale du paracétamol dépend de la vitesse de vidange gastrique. Par conséquent, l'administration concomitante de médicaments qui ralentissent (par ex. L'administration concomitante de cholestyramine réduit l'absorption du paracétamol. La prise simultanée de paracétamol et de chloramphénicol peut « induire une augmentation de la demi-vie du chloramphénicol, avec le risque d'augmenter sa toxicité ». L'utilisation concomitante de paracétamol (4 g par jour pendant au moins 4 jours) avec des anticoagulants oraux peut induire de légères variations des valeurs de l'INR.Dans ces cas, une surveillance plus fréquente des valeurs de l'INR doit être réalisée pendant l'utilisation concomitante et après Utilisation avec une extrême prudence et sous contrôle strict lors d'un traitement chronique avec des médicaments pouvant conduire à l'induction de monooxygénases hépatiques ou en cas d'exposition à des substances pouvant avoir cet effet (par exemple la rifampicine, la cimétidine, les antiépileptiques tels que le glutéthimide, le phénobarbital, la carbamazépine). Il en est de même en cas d'alcoolisme et chez les patients traités par la zidovudine. L'administration de paracétamol peut interférer avec le dosage de l'acide urique (par la méthode de l'acide phosphotungstique) et avec celui de la glycémie (par la méthode de la glucose-oxydase-peroxydase).
DOSAGE
Pour les enfants il est essentiel de respecter la posologie définie en fonction de leur poids corporel, et donc de choisir la formulation adaptée. Les âges approximatifs en fonction du poids corporel sont indiqués par le titre de l'information. En dessous de trois mois, en cas d'ictère, il est conseillé de réduire la dose orale unique. Chez l'adulte, la dose orale maximale est de 3000 mg de paracétamol par jour.Le médecin doit évaluer la nécessité de traitements pendant plus de 3 jours consécutifs. Le schéma posologique de Tachipirina en fonction du poids corporel et de la voie d'administration est le suivant. Sirop de 120 mg / 5 ml L'emballage est accompagné d'un gobelet doseur avec des repères de niveau indiqués correspondant aux contenances de 5 ml, 7,5 ml, 10 ml, 15 ml et 20 ml. Enfants pesant entre 7 et 10 kg (environ entre 6 et 18 mois) : 5 ml à la fois (correspondant à 120 mg de paracétamol), à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Enfants pesant entre 11 et 12 kg (environ entre 18 et 24 mois) : 5 ml à la fois (correspondant à 120 mg de paracétamol), à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. Enfants pesant entre 13 et 20 kg (environ entre 2 et 7 ans) : 7,5 à 10 ml à la fois (correspondant respectivement à 180 et 240 mg de paracétamol), à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser les 4 administrations par jour . Enfants pesant entre 21 et 25 kg (environ entre 6 et 10 ans) : 10 ml à la fois (correspondant à 240 mg de paracétamol), à renouveler si besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. Enfants pesant entre 26 et 40 kg (environ entre 8 et 13 ans) : 15 à 20 ml à la fois (correspondant respectivement à 360 et 480 mg de paracétamol), à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4 administrations par jour . Garçons pesant entre 41 et 50 kg (environ entre 12 et 15 ans) : 20 ml à la fois (correspondant à 480 mg de paracétamol), à renouveler si besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. Enfants pesant plus de 50 kg (environ plus de 15 ans) : 20 ml à la fois (correspondant à 480 mg de paracétamol), à renouveler si besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. Adultes : 20 ml à la fois (correspondant à 480 mg), à renouveler si besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. L'emballage du sirop contient une règle de dosage pour faciliter le calcul de la dose du produit en fonction du poids corporel. Gouttes orales, solution à 100 mg/ml : Une goutte de gouttes orales correspond à 3,1 mg. Enfants pesant entre 3,2 et 6 kg (entre la naissance et 6 mois environ) : 14 à 20 gouttes à la fois (correspondant respectivement à 43,4 et 62 mg de paracétamol), à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour . Enfants pesant entre 7 et 10 kg (environ entre 6 et 18 mois) : 35 à 40 gouttes à la fois (correspondant respectivement à 108,5 et 124 mg de paracétamol), à renouveler si nécessaire au bout de 6 heures, sans dépasser les 4 administrations par journée. Enfants pesant entre 11 et 12 kg (environ entre 18 et 24 mois) : 35 à 40 gouttes à la fois (correspondant respectivement à 108,5 et 124 mg de paracétamol), à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures, sans dépasser les 6 administrations par journée. Insuffisance rénale : En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min), l'intervalle entre les prises doit être d'au moins 8 heures.
PRINCIPES ACTIFS
Sirop; 5 ml de sirop contiennent 120 mg de paracétamol. Solution buvable en gouttes : 1 ml de solution contient 100 mg de paracétamol.