Tachipirina 500 mg Paracétamol 30 Comprimés
6,65 €
TTC
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Minsan
012745168
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AVERTISSEMENTS
Dans de rares cas de réactions allergiques, l'administration doit être suspendue et un traitement approprié instauré. A utiliser avec prudence en cas d'alcoolisme chronique, de consommation excessive d'alcool (3 boissons alcoolisées ou plus par jour), d'anorexie, de boulimie ou de cachexie, de malnutrition chronique (faibles réserves de glutathion hépatique), de déshydratation, d'hypovolémie. Le paracétamol doit être administré avec prudence aux patients présentant une insuffisance hépatocellulaire légère à modérée (y compris le syndrome de Gilbert), une insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh> 9), une hépatite aiguë, un traitement concomitant avec des médicaments qui altèrent la fonction hépatique, un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, anémie hémolytique. Des doses élevées ou prolongées du produit peuvent provoquer des altérations rénales et sanguines, voire graves, par conséquent l'administration chez les sujets insuffisants rénaux ne doit être réalisée que si cela est réellement nécessaire et sous contrôle médical direct. En cas d'utilisation prolongée, il est conseillé de surveiller la fonction hépatique et rénale et la numération formule sanguine. Lors d'un traitement par paracétamol avant de prendre tout autre médicament, vérifiez qu'il ne contient pas le même principe actif, car si le paracétamol est pris à fortes doses, des effets indésirables graves peuvent survenir. 125 mg de granulés effervescents contiennent de l'aspartame, source de phénylalanine. Il peut être nocif en cas de phénylcétonurie (déficit de l'enzyme phénylalanine hydroxylase) en raison du risque lié à l'accumulation de l'acide aminé phénylalanine. Maltitol : à utiliser avec prudence chez les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose. 3,07 mmol de sodium par sachet : à prendre en considération chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale ou suivant un régime pauvre en sodium. 500 mg de granulés effervescents contiennent de l'aspartame, source de phénylalanine. Il peut être nocif en cas de phénylcétonurie (déficit de l'enzyme phénylalanine hydroxylase) en raison du risque lié à l'accumulation de l'acide aminé phénylalanine. Maltitol : À utiliser avec prudence chez les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose. 12,3 mmol de sodium par sachet : à prendre en considération chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale ou suivant un régime pauvre en sodium.
CATÉGORIE PHARMACOTHERAPEUTIQUE
Analgésiques et antipyrétiques, anilides.
STOCKAGE
Comprimés et granulés effervescents : pas de précautions particulières de conservation. Suppositoires : conserver à une température ne dépassant pas 25 degrés C.
CONTRE-INDICATIONS / EFFET SECONDAIRE
Hypersensibilité « au paracétamol ou à l'un des excipients mentionnés. Patients atteints d'anémie hémolytique sévère (cette contre-indication ne concerne pas les formulations orales de 500 mg). Insuffisance hépatocellulaire sévère (cette contre-indication ne concerne pas les formulations orales de 500 mg).
NOM
TACHIPIRINE
EXCIPIENTS
Comprimés : cellulose microcristalline, povidone, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium, silice précipitée. Granulés effervescents : maltitol, mannitol, bicarbonate de sodium, acide citrique anhydre, arôme d'agrumes, aspartame, docusate de sodium. Suppositoires : glycérides semi-synthétiques solides.
EFFETS SECONDAIRES
Troubles du système sanguin et lymphatique : thrombocytopénie, leucopénie, anémie, agranulocytose. Troubles du système immunitaire : réactions d'hypersensibilité (urticaire, œdème laryngé, œdème de Quincke, choc anaphylactique). Troubles du système nerveux : vertiges. Troubles gastro-intestinaux : réaction gastro-intestinale. Troubles hépatobiliaires : fonction hépatique anormale, hépatite. Affections de la peau et du tissu sous-cutané : érythème polymorphe, syndrome de Stevens Johnson, nécrolyse épidermique, éruption cutanée. Troubles rénaux et urinaires : insuffisance rénale aiguë, néphrite interstitielle, hématurie, anurie. De très rares cas de réactions cutanées sévères ont été rapportés. Signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration.
LA GROSSESSE ET L'ALLAITEMENT
Nonostante studi clinici in pazienti gravide o in allattamento non abbiano evidenziato particolari controindicazioni all'uso del paracetamolo ne' provocato effetti indesiderati a carico della madre o del bambino, si consiglia di somministrare il prodotto solo in casi di effettivanecessita' e sotto il diretto controllo del docteur.
LES INDICATIONS
Comme antipyrétique : traitement symptomatique des maladies fébriles telles que la grippe, les maladies exanthématiques, les maladies respiratoires aiguës, etc. Comme analgésique : maux de tête, névralgies, myalgies et autres manifestations douloureuses d'entité moyenne, d'origines diverses.
INTERACTIONS
L'absorption orale du paracétamol dépend de la vitesse de vidange gastrique. Par conséquent, l'administration concomitante de médicaments qui ralentissent (par ex. L'administration concomitante de cholestyramine réduit l'absorption du paracétamol. La prise simultanée de paracétamol et de chloramphénicol peut « induire une augmentation de la demi-vie du chloramphénicol, avec le risque d'augmenter sa toxicité ». L'utilisation concomitante de paracétamol (4 g par jour pendant au moins 4 jours) avec des anticoagulants oraux peut induire de légères variations des valeurs de l'INR.Dans ces cas, une surveillance plus fréquente des valeurs de l'INR doit être réalisée pendant l'utilisation concomitante et après Utilisation avec une extrême prudence et sous contrôle strict lors d'un traitement chronique avec des médicaments pouvant conduire à l'induction de monooxygénases hépatiques ou en cas d'exposition à des substances pouvant avoir cet effet (par exemple la rifampicine, la cimétidine, les antiépileptiques tels que le glutéthimide, le phénobarbital, la carbamazépine). Il en est de même en cas d'alcoolisme et chez les patients traités par la zidovudine. L'administration de paracétamol peut interférer avec le dosage de l'acide urique (par la méthode de l'acide phosphotungstique) et avec celui de la glycémie (par la méthode de la glucose-oxydase-peroxydase).
DOSAGE
Pour les enfants il est essentiel de respecter la posologie définie en fonction de leur poids corporel, et donc de choisir la formulation adaptée. Les âges approximatifs en fonction du poids corporel sont indiqués par le titre de l'information. Chez l'adulte, la dose orale maximale est de 3000 mg et par voie rectale de 4000 mg de paracétamol par jour. Le médecin doit évaluer la nécessité de traitements pendant plus de 3 jours consécutifs. Le schéma posologique en fonction du poids corporel et de la voie d'administration est le suivant. Comprimés de 500 mg. Enfants pesant entre 21 et 25 kg (environ entre 6 et 10 ans) : un demi-comprimé à la fois, à renouveler si besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour (3 comprimés) et 40 kg (environ entre 8 et 13 ans) : 1 comprimé à la fois, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Garçons pesant entre 41 et 50 kg (environ entre 12 et 15 ans) : 1 comprimé à la fois, à renouveler si besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. Enfants pesant plus de 50 kg (environ plus de 15 ans) : 1 comprimé à la fois, à renouveler si besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. Adultes : 1 comprimé à la fois, à renouveler si besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. En cas de douleurs intenses ou de forte fièvre, 2 comprimés de 500 mg à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures au moins. Granulés effervescents de 500 mg en sachets. Dissoudre les granulés effervescents dans un verre d'eau. Enfants pesant entre 26 et 40 kg (environ entre 8 et 13 ans) : 1 sachet à la fois, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Garçons pesant entre 41 et 50 kg (environ entre 12 et 15 ans) : 1 sachet à la fois, à renouveler si besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. Enfants pesant plus de 50 kg (environ plus de 15 ans) : 1 sachet à la fois, à renouveler si besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. Adultes : 1 sachet à la fois, à renouveler si besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. En cas de douleur ou de forte fièvre, 2 sachets de 500 mg à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures au moins. Granulés effervescents de 125 mg en sachets. Dissoudre les granulés effervescents dans un verre d'eau. Enfants pesant entre 7 et 10 kg (environ entre 6 et 18 mois) : 1 sachet à la fois, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Enfants pesant entre 11 et 12 kg (environ entre 18 et 24 mois) : 1 sachet à la fois, à renouveler si besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. Enfants pesant entre 13 et 20 kg (environ entre 2 et 7 ans) : 2 sachets à la fois (correspondant à 250 mg de paracétamol), à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Enfants pesant entre 21 et 25 kg (environ entre 6 et 10 ans) : 2 sachets à la fois (correspondant à 250 mg de paracétamol), à renouveler si besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 6 administrations par jour. Suppositoires Nourrissons de 62,5 mg. Enfants pesant entre 3,2 et 5 kg (entre la naissance et 3 mois environ) : 1 suppositoire à la fois, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. 125 mg de suppositoires pour la petite enfance. Enfants pesant entre 6 et 7 kg (environ entre 3 et 6 mois) : 1 suppositoire à la fois, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Enfants pesant entre 7 et 10 kg (environ entre 6 et 18 mois) : 1 suppositoire à la fois, à renouveler si besoin au bout de 4 à 6 heures, sans dépasser 5 prises par jour. Enfants pesant entre 11 et 12 kg (environ entre 18 et 24 mois) : 1 suppositoire à la fois, à renouveler si besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 6 administrations par jour. Suppositoires Enfants de 250 mg. Enfants pesant entre 11 et 12 kg (environ entre 18 et 24 mois) : 1 suppositoire à la fois, à renouveler si besoin au bout de 8 heures, sans dépasser 3 prises par jour. Enfants pesant entre 13 et 20 kg (environ entre 2 et 7 ans) : 1 suppositoire à la fois, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Suppositoires Enfants de 500 mg. Enfants pesant entre 21 et 25kg (environ entre 6 et 10 ans) : 1 suppositoire à la fois, à renouveler si besoin au bout de 8 heures, sans dépasser 3 prises par jour. Enfants pesant entre 26 et 40 kg (environ entre 8 et 13 ans) : 1 suppositoire à la fois, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Suppositoires adultes de 1000 mg. Garçons pesant entre 41 et 50 kg (environ entre 12 et 15 ans) : 1 suppositoire à la fois, à renouveler si besoin au bout de 8 heures, sans dépasser 3 prises par jour. Enfants pesant plus de 50 kg (environ plus de 15 ans) : 1 suppositoire à la fois, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Adultes : 1 suppositoire à la fois, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Insuffisance rénale : En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min), l'intervalle entre les prises doit être d'au moins 8 heures.
PRINCIPES ACTIFS
Paracétamol.
Dans de rares cas de réactions allergiques, l'administration doit être suspendue et un traitement approprié instauré. A utiliser avec prudence en cas d'alcoolisme chronique, de consommation excessive d'alcool (3 boissons alcoolisées ou plus par jour), d'anorexie, de boulimie ou de cachexie, de malnutrition chronique (faibles réserves de glutathion hépatique), de déshydratation, d'hypovolémie. Le paracétamol doit être administré avec prudence aux patients présentant une insuffisance hépatocellulaire légère à modérée (y compris le syndrome de Gilbert), une insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh> 9), une hépatite aiguë, un traitement concomitant avec des médicaments qui altèrent la fonction hépatique, un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, anémie hémolytique. Des doses élevées ou prolongées du produit peuvent provoquer des altérations rénales et sanguines, voire graves, par conséquent l'administration chez les sujets insuffisants rénaux ne doit être réalisée que si cela est réellement nécessaire et sous contrôle médical direct. En cas d'utilisation prolongée, il est conseillé de surveiller la fonction hépatique et rénale et la numération formule sanguine. Lors d'un traitement par paracétamol avant de prendre tout autre médicament, vérifiez qu'il ne contient pas le même principe actif, car si le paracétamol est pris à fortes doses, des effets indésirables graves peuvent survenir. 125 mg de granulés effervescents contiennent de l'aspartame, source de phénylalanine. Il peut être nocif en cas de phénylcétonurie (déficit de l'enzyme phénylalanine hydroxylase) en raison du risque lié à l'accumulation de l'acide aminé phénylalanine. Maltitol : à utiliser avec prudence chez les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose. 3,07 mmol de sodium par sachet : à prendre en considération chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale ou suivant un régime pauvre en sodium. 500 mg de granulés effervescents contiennent de l'aspartame, source de phénylalanine. Il peut être nocif en cas de phénylcétonurie (déficit de l'enzyme phénylalanine hydroxylase) en raison du risque lié à l'accumulation de l'acide aminé phénylalanine. Maltitol : À utiliser avec prudence chez les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose. 12,3 mmol de sodium par sachet : à prendre en considération chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale ou suivant un régime pauvre en sodium.
CATÉGORIE PHARMACOTHERAPEUTIQUE
Analgésiques et antipyrétiques, anilides.
STOCKAGE
Comprimés et granulés effervescents : pas de précautions particulières de conservation. Suppositoires : conserver à une température ne dépassant pas 25 degrés C.
CONTRE-INDICATIONS / EFFET SECONDAIRE
Hypersensibilité « au paracétamol ou à l'un des excipients mentionnés. Patients atteints d'anémie hémolytique sévère (cette contre-indication ne concerne pas les formulations orales de 500 mg). Insuffisance hépatocellulaire sévère (cette contre-indication ne concerne pas les formulations orales de 500 mg).
NOM
TACHIPIRINE
EXCIPIENTS
Comprimés : cellulose microcristalline, povidone, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium, silice précipitée. Granulés effervescents : maltitol, mannitol, bicarbonate de sodium, acide citrique anhydre, arôme d'agrumes, aspartame, docusate de sodium. Suppositoires : glycérides semi-synthétiques solides.
EFFETS SECONDAIRES
Troubles du système sanguin et lymphatique : thrombocytopénie, leucopénie, anémie, agranulocytose. Troubles du système immunitaire : réactions d'hypersensibilité (urticaire, œdème laryngé, œdème de Quincke, choc anaphylactique). Troubles du système nerveux : vertiges. Troubles gastro-intestinaux : réaction gastro-intestinale. Troubles hépatobiliaires : fonction hépatique anormale, hépatite. Affections de la peau et du tissu sous-cutané : érythème polymorphe, syndrome de Stevens Johnson, nécrolyse épidermique, éruption cutanée. Troubles rénaux et urinaires : insuffisance rénale aiguë, néphrite interstitielle, hématurie, anurie. De très rares cas de réactions cutanées sévères ont été rapportés. Signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration.
LA GROSSESSE ET L'ALLAITEMENT
Nonostante studi clinici in pazienti gravide o in allattamento non abbiano evidenziato particolari controindicazioni all'uso del paracetamolo ne' provocato effetti indesiderati a carico della madre o del bambino, si consiglia di somministrare il prodotto solo in casi di effettivanecessita' e sotto il diretto controllo del docteur.
LES INDICATIONS
Comme antipyrétique : traitement symptomatique des maladies fébriles telles que la grippe, les maladies exanthématiques, les maladies respiratoires aiguës, etc. Comme analgésique : maux de tête, névralgies, myalgies et autres manifestations douloureuses d'entité moyenne, d'origines diverses.
INTERACTIONS
L'absorption orale du paracétamol dépend de la vitesse de vidange gastrique. Par conséquent, l'administration concomitante de médicaments qui ralentissent (par ex. L'administration concomitante de cholestyramine réduit l'absorption du paracétamol. La prise simultanée de paracétamol et de chloramphénicol peut « induire une augmentation de la demi-vie du chloramphénicol, avec le risque d'augmenter sa toxicité ». L'utilisation concomitante de paracétamol (4 g par jour pendant au moins 4 jours) avec des anticoagulants oraux peut induire de légères variations des valeurs de l'INR.Dans ces cas, une surveillance plus fréquente des valeurs de l'INR doit être réalisée pendant l'utilisation concomitante et après Utilisation avec une extrême prudence et sous contrôle strict lors d'un traitement chronique avec des médicaments pouvant conduire à l'induction de monooxygénases hépatiques ou en cas d'exposition à des substances pouvant avoir cet effet (par exemple la rifampicine, la cimétidine, les antiépileptiques tels que le glutéthimide, le phénobarbital, la carbamazépine). Il en est de même en cas d'alcoolisme et chez les patients traités par la zidovudine. L'administration de paracétamol peut interférer avec le dosage de l'acide urique (par la méthode de l'acide phosphotungstique) et avec celui de la glycémie (par la méthode de la glucose-oxydase-peroxydase).
DOSAGE
Pour les enfants il est essentiel de respecter la posologie définie en fonction de leur poids corporel, et donc de choisir la formulation adaptée. Les âges approximatifs en fonction du poids corporel sont indiqués par le titre de l'information. Chez l'adulte, la dose orale maximale est de 3000 mg et par voie rectale de 4000 mg de paracétamol par jour. Le médecin doit évaluer la nécessité de traitements pendant plus de 3 jours consécutifs. Le schéma posologique en fonction du poids corporel et de la voie d'administration est le suivant. Comprimés de 500 mg. Enfants pesant entre 21 et 25 kg (environ entre 6 et 10 ans) : un demi-comprimé à la fois, à renouveler si besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour (3 comprimés) et 40 kg (environ entre 8 et 13 ans) : 1 comprimé à la fois, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Garçons pesant entre 41 et 50 kg (environ entre 12 et 15 ans) : 1 comprimé à la fois, à renouveler si besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. Enfants pesant plus de 50 kg (environ plus de 15 ans) : 1 comprimé à la fois, à renouveler si besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. Adultes : 1 comprimé à la fois, à renouveler si besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. En cas de douleurs intenses ou de forte fièvre, 2 comprimés de 500 mg à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures au moins. Granulés effervescents de 500 mg en sachets. Dissoudre les granulés effervescents dans un verre d'eau. Enfants pesant entre 26 et 40 kg (environ entre 8 et 13 ans) : 1 sachet à la fois, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Garçons pesant entre 41 et 50 kg (environ entre 12 et 15 ans) : 1 sachet à la fois, à renouveler si besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. Enfants pesant plus de 50 kg (environ plus de 15 ans) : 1 sachet à la fois, à renouveler si besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. Adultes : 1 sachet à la fois, à renouveler si besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. En cas de douleur ou de forte fièvre, 2 sachets de 500 mg à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures au moins. Granulés effervescents de 125 mg en sachets. Dissoudre les granulés effervescents dans un verre d'eau. Enfants pesant entre 7 et 10 kg (environ entre 6 et 18 mois) : 1 sachet à la fois, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Enfants pesant entre 11 et 12 kg (environ entre 18 et 24 mois) : 1 sachet à la fois, à renouveler si besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 6 prises par jour. Enfants pesant entre 13 et 20 kg (environ entre 2 et 7 ans) : 2 sachets à la fois (correspondant à 250 mg de paracétamol), à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Enfants pesant entre 21 et 25 kg (environ entre 6 et 10 ans) : 2 sachets à la fois (correspondant à 250 mg de paracétamol), à renouveler si besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 6 administrations par jour. Suppositoires Nourrissons de 62,5 mg. Enfants pesant entre 3,2 et 5 kg (entre la naissance et 3 mois environ) : 1 suppositoire à la fois, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. 125 mg de suppositoires pour la petite enfance. Enfants pesant entre 6 et 7 kg (environ entre 3 et 6 mois) : 1 suppositoire à la fois, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Enfants pesant entre 7 et 10 kg (environ entre 6 et 18 mois) : 1 suppositoire à la fois, à renouveler si besoin au bout de 4 à 6 heures, sans dépasser 5 prises par jour. Enfants pesant entre 11 et 12 kg (environ entre 18 et 24 mois) : 1 suppositoire à la fois, à renouveler si besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 6 administrations par jour. Suppositoires Enfants de 250 mg. Enfants pesant entre 11 et 12 kg (environ entre 18 et 24 mois) : 1 suppositoire à la fois, à renouveler si besoin au bout de 8 heures, sans dépasser 3 prises par jour. Enfants pesant entre 13 et 20 kg (environ entre 2 et 7 ans) : 1 suppositoire à la fois, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Suppositoires Enfants de 500 mg. Enfants pesant entre 21 et 25kg (environ entre 6 et 10 ans) : 1 suppositoire à la fois, à renouveler si besoin au bout de 8 heures, sans dépasser 3 prises par jour. Enfants pesant entre 26 et 40 kg (environ entre 8 et 13 ans) : 1 suppositoire à la fois, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Suppositoires adultes de 1000 mg. Garçons pesant entre 41 et 50 kg (environ entre 12 et 15 ans) : 1 suppositoire à la fois, à renouveler si besoin au bout de 8 heures, sans dépasser 3 prises par jour. Enfants pesant plus de 50 kg (environ plus de 15 ans) : 1 suppositoire à la fois, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Adultes : 1 suppositoire à la fois, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4 prises par jour. Insuffisance rénale : En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min), l'intervalle entre les prises doit être d'au moins 8 heures.
PRINCIPES ACTIFS
Paracétamol.
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