Fenistil 0,1% Maléate de Diméthindène Gel Démangeaisons 30 gr

AVERTISSEMENTS
L'utilisation, notamment prolongée, de produits à usage topique peut donner lieu à des phénomènes de sensibilisation ; si cela se produit, le traitement doit être suspendu et une thérapie appropriée instituée. Éviter d'appliquer le produit lorsque la peau présente des abrasions très étendues, pour éviter l'absorption systémique du produit ; ne pas l'appliquer également sur les zones de peau avec des cloques, sur des plaies vivantes, sur des surfaces exsudatives. Eviter le contact de la préparation avec les yeux et l'exposition prolongée au soleil des zones traitées. Chez l'enfant de moins de 2 ans, ne pas utiliser la préparation sans avis médical. Chez les nourrissons et les nourrissons, en particulier, l'utilisation de la préparation sur de grandes surfaces cutanées, en particulier sur les zones excoriées et enflammées, doit être évitée. Le médicament contient du propylène glycol qui peut provoquer une irritation de la peau. Il contient également du chlorure de benzalkonium qui est irritant et peut provoquer des réactions cutanées.
CATÉGORIE PHARMACOTHERAPEUTIQUE
Antiprurigineux, y compris antihistaminiques, anesthésiques, etc.
STOCKAGE
Conserver en dessous de 25 degrés C.
CONTRE-INDICATIONS / EFFET SECONDAIRE
Hypersensibilité «à la substance active ou à l'un des excipients énumérés; ne pas utiliser avec un pansement occlusif ; généralement contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
NOM
FÉNISTIL 0,1% GEL
EXCIPIENTS
Chlorure de benzalkonium; édétate de sodium; carbopol 974 P; hydroxyde de sodium; propylène glycol; eau purifiée.
EFFETS SECONDAIRES
Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés au cours du traitement sont des réactions cutanées légères et transitoires au site d'application. Les effets indésirables sont répertoriés ci-dessous, par classe de système d'organes et par fréquence. Au sein de chaque classe de fréquence, les effets indésirables sont signalés par ordre décroissant de gravité. Les catégories de fréquence pour chaque effet indésirable comprennent : très fréquent (> = 1/10) ; commun (> = 1/100, <1/10) ; peu fréquent (> = 1 / 1 000, <1/100); rare (> = 1 / 10 000, < 1 / 1 000) ; très rare (<1 / 10 000). Troubles de la peau et du tissu sous-cutané. Peu fréquent : peau sèche, sensation de brûlure cutanée ; très rare (d'après les rapports post-commercialisation) : dermatite allergique. Réactions allergiques cutanées (fréquence inconnue). La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation du médicament est importante, car elle permet un suivi continu du rapport bénéfice/risque du médicament.
LA GROSSESSE ET L'ALLAITEMENT
Chez la femme enceinte, le produit ne doit être utilisé qu'en cas de besoin réel. Pendant la grossesse, le médicament ne doit pas être appliqué sur des surfaces cutanées étendues, en particulier en cas d'excoriation ou d'inflammation. Pendant l'allaitement, le produit ne doit être utilisé qu'en cas de besoin réel. Pendant l'allaitement, le médicament gel ne doit pas être appliqué sur de grandes surfaces cutanées, en particulier en cas d'excoriation ou d'inflammation. Cependant, le produit ne doit pas être appliqué sur les mamelons pendant l'allaitement.
LES INDICATIONS
Traitement symptomatique local des dermatites prurigineuses, coups de soleil, piqûres d'insectes.
INTERACTIONS
Aucune étude d'interaction n'a été réalisée; cependant, l'absorption dans le corps de l'ingrédient actif contenu dans le produit est très faible et par conséquent les interactions sont très improbables.
DOSAGE
Appliquer le gel sur la partie affectée par un léger massage, pour favoriser sa pénétration en profondeur, 2 à 3 fois par jour, selon l'intensité du symptôme inflammatoire. Ne pas dépasser la dose recommandée. Utiliser uniquement pendant de courtes périodes (pas plus de 5 à 7 jours).
PRINCIPES ACTIFS
Maléate de diméthindène.