Fenistil 0.1% Dimethindene Maleate Gel Prurito 30 gr

ADVERTENCIAS
El uso, especialmente si es prolongado, de productos de uso tópico puede dar lugar a fenómenos de sensibilización; si esto ocurre, se debe suspender el tratamiento e instituir la terapia adecuada. Evitar aplicar el producto cuando la piel tenga abrasiones muy extensas, para evitar la absorción sistémica del producto; no lo aplique también en áreas de piel con ampollas, llagas vivas, superficies exudativas. Evite el contacto de la preparación con los ojos y la exposición prolongada al sol de las zonas tratadas. En niños menores de 2 años, no use la preparación sin consejo médico. En bebés y niños pequeños, en particular, debe evitarse el uso de la preparación en grandes superficies de piel, particularmente en áreas excoriadas e inflamadas. El medicamento contiene propilenglicol que puede causar irritación de la piel. También contiene cloruro de benzalconio que es irritante y puede provocar reacciones cutáneas.
CATEGORÍA FARMACOTERAPÉUTICA
Antipruriginosos, incluidos antihistamínicos, anestésicos, etc.
ALMACENAMIENTO
Almacenar por debajo de 25 grados C.
CONTRAINDICACIONES / EFECTO SECUNDARIO
Hipersensibilidad 'al principio activo oa alguno de los excipientes enumerados; no lo use con vendajes oclusivos; generalmente contraindicado en el embarazo y la lactancia.
NOMBRE
FENISTIL 0.1% GEL
EXCIPIENTES
Cloruro de benzalconio; edetato de sodio; carbopol 974 P; hidróxido de sodio; propilenglicol; agua purificada.
EFECTOS SECUNDARIOS
Las reacciones adversas notificadas con más frecuencia durante el tratamiento son reacciones cutáneas leves y transitorias en el lugar de aplicación. Las reacciones adversas se enumeran a continuación, por sistema de clasificación de órganos y frecuencia. Dentro de cada clase de frecuencia, las reacciones adversas se notifican en orden descendente de gravedad. Las categorías de frecuencia para cada reacción adversa incluyen: muy frecuentes (> = 1/10); común (> = 1/100, <1/10); poco común (> = 1 / 1,000, <1/100); raro (> = 1 / 10,000, <1 / 1,000); muy raras (<1 / 10.000). Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. Poco frecuentes: piel seca, sensación de quemazón en la piel; muy raras (según los informes posteriores a la comercialización): dermatitis alérgica. Reacciones alérgicas cutáneas (frecuencia no conocida). La notificación de sospechas de reacciones adversas que se produzcan después de la autorización del fármaco es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio / riesgo del fármaco.
EMBARAZO Y LACTANCIA
En mujeres embarazadas, el producto debe usarse solo en casos de necesidad real. Durante el embarazo, el medicamento no debe aplicarse a superficies extensas de la piel, especialmente si está excoriada o inflamada. Durante la lactancia, el producto debe usarse solo en caso de necesidad real. Durante la lactancia, el medicamento en gel no debe aplicarse a superficies grandes de la piel, especialmente si está excoriada o inflamada. Sin embargo, el producto no debe aplicarse a los pezones durante la lactancia.
INDICACIONES
Tratamiento sintomático local de dermatitis con picor, quemaduras solares, picaduras de insectos.
INTERACCIONES
No se han realizado estudios de interacción; sin embargo, la absorción en el cuerpo del ingrediente activo contenido en el producto es muy baja y, por lo tanto, las interacciones son muy poco probables.
DOSIS
Aplicar el gel sobre la parte afectada con un ligero masaje, para favorecer su penetración profunda, 2-3 veces al día, dependiendo de la intensidad del síntoma inflamatorio. No exceda la dosis recomendada. Úselo solo por períodos cortos de tiempo (no más de 5-7 días).
PRINCIPIOS ACTIVOS
Maleato de dimetindeno.