Bronchenolo Sirop contre la toux au bromhydrate de dextrométhorphane 150 ml

AVERTISSEMENTS
Dans les cas suivants, le médicament ne doit être utilisé qu'après consultation de votre médecin : toux chronique ou persistante, comme celle qui survient en cas d'asthme ou d'emphysème, ou lorsque la toux s'accompagne d'une sécrétion excessive ; insuffisance hépatique sévère; insuffisance rénale sévère; utilisation concomitante d'antidépresseurs inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou d'antidépresseurs tricycliques. L'utilisation simultanée d'autres produits contre la toux et le rhume doit être évitée. Le sirop contient du saccharose, dont il faut tenir compte en cas de diabète ou de régimes hypocaloriques. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose et du galactose ou d'insuffisance en sucrase isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. La consommation concomitante d'alcool doit être évitée pendant le traitement. Ne pas dépasser la dose ou la fréquence d'administration maximale recommandée.
CATÉGORIE PHARMACOTHERAPEUTIQUE
Antitussifs (alcaloïdes de l'opium et ses dérivés).
STOCKAGE
Conservez le produit dans son emballage d'origine.
CONTRE-INDICATIONS / EFFET SECONDAIRE
En cas d'hypersensibilité aux composants ou à d'autres substances strictement corrélées d'un point de vue chimique. Enfants de moins de 6 ans. Patients présentant une insuffisance respiratoire ou à risque de développer une insuffisance respiratoire (par exemple, patients atteints d'une maladie obstructive chronique des voies respiratoires ou de pneumonie, patients présentant une crise d'asthme en cours ou une exacerbation de l'asthme). Patients prenant ou ayant pris des antidépresseurs inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) au cours des deux dernières semaines.
NOM
BRONCHENOL TOUX
EXCIPIENTS
Alcool éthylique, citrate de sodium, acide citrique monohydraté, p-hydroxybenzoate de méthyle, arôme citron, arôme menthe, saccharose, eau purifiée.
EFFETS SECONDAIRES
Données d'études cliniques. Les événements indésirables rapportés ci-dessous ont été observés dans les études cliniques avec le dextrométhorphane et sont considérés comme des effets indésirables peu fréquents (c'est-à-dire "survenant dans un pourcentage compris entre> = 1/1000 et <1/100 patients). Les effets indésirables sont répertoriés selon la classification MedDRA. Troubles du système nerveux : somnolence; vertiges. Troubles gastro-intestinaux : troubles gastro-intestinaux ; la nausée; Il vomissait ; douleur abdominale. Données post-marketing. Les effets indésirables identifiés lors de l'utilisation post-commercialisation des produits de dextrométhorphane sont énumérés ci-dessous. Étant donné que ces réactions sont signalées volontairement à partir d'une population de taille incertaine, leur fréquence n'est pas connue mais est probablement très rare (trouvée chez <1/10000 patients). Troubles du système nerveux : syndrome sérotoninergique. Un syndrome sérotoninergique (avec altération de l'état mental, agitation, myoclonies, hyperréflexie, transpiration, tremblements, tremblements et hypertension) a été rapporté en cas d'utilisation concomitante de dextrométhorphane avec des antidépresseurs (inhibiteurs de la monoamine oxydase ou inhibiteurs de la recapture de la sérotonine). Affections de la peau et du tissu sous-cutané : réactions allergiques (par exemple éruption cutanée, urticaire, œdème de Quincke).
LA GROSSESSE ET L'ALLAITEMENT
Aucune donnée sur la grossesse et l'allaitement n'est disponible. Pendant la grossesse et l'allaitement, le produit ne doit être utilisé qu'en cas de besoin réel et sous contrôle médical direct.
LES INDICATIONS
Traitement symptomatique de la toux.
INTERACTIONS
Le produit ne doit pas être utilisé en même temps ou dans les 2 semaines suivant un traitement par des antidépresseurs inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO), car des effets indésirables graves, y compris le syndrome sérotoninergique, ont été rapportés. Les patients doivent consulter leur médecin avant de prendre du dextrométhorphane dans les situations suivantes : les taux sériques de dextrométhorphane peuvent être augmentés par l'utilisation concomitante d'inhibiteurs du cytochrome P450 2D6, tels que les antiarythmiques quinidine et amiodarone, d'antidépresseurs tels que la fluohexitine et la paroxétine, ou d'autres médicaments qui inhibent le cytochrome P450 2D6 tels que l'halopéridol et la thioridazine ; l'utilisation concomitante de dextrométhorphane et d'alcool peut « augmenter les effets dépressifs sur le système nerveux central des deux substances.
DOSAGE
Adultes et enfants (plus de 12 ans) : 3 à 4 cuillères à soupe (15 ml) par jour. Une cuillère à soupe toutes les 4 à 6 heures. Dosage quotidien maximal : 60 ml. Enfants de 6 à 12 ans : 3 à 4 demi-cuillères à soupe (7,5 ml) par jour. Une demi-cuillère toutes les 4 à 6 heures. Dosage journalier maximal : 30 ml. Après 5 à 7 jours de traitement sans résultats appréciables, il faut conseiller au patient de consulter son médecin.
PRINCIPES ACTIFS
Bromhydrate de dextrométhorphane 154 mg.