Bronchenolo Dextrometorfano Hidrobromuro De Jarabe Para La Tos 150 ml

ADVERTENCIAS
En los siguientes casos, el medicamento debe usarse solo después de consultar a su médico: tos crónica o persistente, como la que ocurre en el caso del asma o enfisema, o cuando la tos se acompaña de una secreción excesiva; insuficiencia hepática grave; insuficiencia renal grave; uso concomitante de antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o antidepresivos tricíclicos. Debe evitarse el uso simultáneo de otros productos para la tos y el resfriado. El jarabe contiene sacarosa, que debe tenerse en cuenta en el caso de diabetes o dietas hipocalóricas. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa isomaltasa no deben tomar este medicamento. Se debe evitar el uso concomitante de alcohol durante el tratamiento. No exceda la dosis máxima recomendada o la frecuencia de administración.
CATEGORÍA FARMACOTERAPÉUTICA
Supresores de la tos (alcaloides del opio y sus derivados).
ALMACENAMIENTO
Conserve el producto en su embalaje original.
CONTRAINDICACIONES / EFECTO SECUNDARIO
En caso de hipersensibilidad a los componentes u otras sustancias estrictamente correlacionadas desde el punto de vista químico. Niños menores de 6 años. Pacientes con insuficiencia respiratoria o con riesgo de desarrollar insuficiencia respiratoria (por ejemplo, pacientes con enfermedad obstructiva crónica de las vías respiratorias o neumonía, pacientes con ataque de asma en curso o exacerbación del asma). Pacientes que estén tomando o hayan tomado antidepresivos inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) en las últimas dos semanas.
NOMBRE
BRONCENOL PARA LA TOS
EXCIPIENTES
Alcohol etílico, citrato de sodio, ácido cítrico monohidrato, p-hidroxibenzoato de metilo, sabor a limón, sabor a menta, sacarosa, agua purificada.
EFECTOS SECUNDARIOS
Datos de estudios clínicos. Las reacciones adversas notificadas a continuación se observaron en estudios clínicos con dextrometorfano y se consideran reacciones adversas poco frecuentes (es decir, que se producen en un porcentaje entre> = 1/1000 y <1/100 pacientes). Las reacciones adversas se enumeran de acuerdo con la clasificación MedDRA. Trastornos del sistema nervioso: somnolencia; mareo. Trastornos gastrointestinales: trastornos gastrointestinales; náusea; Él vomitó; malestar abdominal. Publicar datos de marketing. Las reacciones adversas identificadas durante el uso poscomercialización de los productos con dextrometorfano se enumeran a continuación. Dado que estas reacciones se notifican voluntariamente a partir de una población de tamaño incierto, se desconoce su frecuencia, pero probablemente sea muy rara (se encuentra en <1/10000 pacientes). Trastornos del sistema nervioso: síndrome serotoninérgico. Se ha notificado síndrome serotoninérgico (con alteración del estado mental, agitación, mioclonías, hiperreflexia, diaforesis, temblores, temblores e hipertensión) en el caso del uso concomitante de dextrometorfano con antidepresivos (inhibidores de la monoaminooxidasa o inhibidores de la recaptación de serotonina). Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: reacciones alérgicas (p. Ej., Erupción cutánea, urticaria, angioedema).
EMBARAZO Y LACTANCIA
No se dispone de datos sobre el embarazo y la lactancia. Durante el embarazo y la lactancia, el producto debe usarse solo en caso de necesidad real y bajo supervisión médica directa.
INDICACIONES
Tratamiento sintomático de la tos.
INTERACCIONES
El producto no debe usarse al mismo tiempo o en las 2 semanas posteriores al tratamiento con antidepresivos inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO), ya que se han notificado reacciones adversas graves, incluido el síndrome serotoninérgico. Los pacientes deben consultar a su médico antes de tomar dextrometorfano en las siguientes situaciones: El uso concomitante de dextrometorfano con antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o antidepresivos tricíclicos puede causar síndrome serotoninérgico con cambios en el estado mental, hipertensión, agitación, mioclonías, hiperreflexia, diaforesis, temblores; los niveles séricos de dextrometorfano pueden aumentar con el uso concomitante de inhibidores del citocromo P450 2D6, como los antiarrítmicos quinidina y amiodarona, antidepresivos como fluohexitina y paroxetina, u otros fármacos que inhiben el citocromo P450 2D6 como haloperidol y tioridazina; el uso concomitante de dextrometorfano y alcohol puede aumentar los efectos depresivos sobre el sistema nervioso central de ambas sustancias.
DOSIS
Adultos y niños (mayores de 12 años): 3-4 cucharadas (15 ml) al día. Una cucharada cada 4-6 horas. Dosis máxima diaria: 60 ml. Niños de 6 a 12 años: 3-4 medias cucharadas (7,5 ml) al día. Media cuchara cada 4-6 horas. Dosis máxima diaria: 30 ml. Después de 5-7 días de tratamiento sin resultados apreciables, se debe aconsejar al paciente que consulte al médico.
PRINCIPIOS ACTIVOS
Bromhidrato de dextrometorfano 154 mg.